目的:探討益氣解毒活絡(luò)中藥組分配伍對(duì)人腎小球系膜細(xì)胞損傷的保護(hù)作用,闡明益氣解毒活絡(luò)中藥組分配伍防治糖尿病腎病的療效機(jī)制,為臨床防治糖尿病腎病提供新的思路,同時(shí)為將來(lái)新藥的開(kāi)發(fā)提供理論實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:1.細(xì)胞來(lái)源人腎小球系膜細(xì)胞株（HBZY-1）惠贈(zèng)自遼寧中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室2.實(shí)驗(yàn)藥物黃芪甲苷:產(chǎn)品批號(hào)201314,遼寧北方藥檢科技開(kāi)發(fā)有限公司鹽酸小檗堿:產(chǎn)品批號(hào)15010411,北京盈澤納新化工技術(shù)研究院水蛭素:產(chǎn)品批號(hào)V0145,格雷西亞（成都）化學(xué)技術(shù)有限公司木樨草苷:產(chǎn)品批號(hào)15012204,購(gòu)自北京盈澤納新化工技術(shù)研究院3.細(xì)胞培養(yǎng)將人腎小球系膜細(xì)胞（GMC）用吸管將細(xì)胞懸混液移入100ml培養(yǎng)瓶中復(fù)蘇后,加入完全培養(yǎng)液（DMEM+10 mL/dL胎牛血清含100 U/mL青、鏈霉素）。每日在倒置顯微鏡中觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),當(dāng)細(xì)胞大部分貼壁時(shí)（80%）,用移液管吸出培養(yǎng)液,加入0.25%胰蛋白酶消化3分鐘,倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞逐漸脫落時(shí),加入DMEM（低糖完全培養(yǎng)基）溶液終止消化,用移液管輕輕吹打至懸混液狀態(tài),將細(xì)胞懸混液移入15mL離心管,1200轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,... 

【文章來(lái)源】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：153 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

各組24hMTT增殖情況

圖 1.4 各組 48h MTT 增殖情況 72h GMC 細(xì)胞增殖情況比較組 72h GMC 細(xì)胞增殖情況比較發(fā)現(xiàn)，與正常對(duì)照組比較，高糖高脂模型組 OD24%（P＜0.01），且此時(shí)正交設(shè)計(jì)各組與正常組 GMC 細(xì)胞增殖情況無(wú)差異。與模型組比較，各中藥組 GMC 細(xì)胞增殖情況明顯下降（P＜0.01）；正交配伍組，發(fā)現(xiàn)除第 5、7 組組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05），其余各組組間比較均無(wú)統(tǒng)。見(jiàn)圖 1.5

%（P＜0.01），且此時(shí)正交設(shè)計(jì)各組與正常組 GMC 細(xì)胞增殖情況無(wú)差異。型組比較，各中藥組 GMC 細(xì)胞增殖情況明顯下降（P＜0.01）；正交配伍發(fā)現(xiàn)除第 5、7 組組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05），其余各組組間比較均無(wú)見(jiàn)圖 1.5

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]PPARγ2和LDL-R基因與2型糖尿病脂代謝紊亂的相關(guān)性研究[D]. 龍昭玲.貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院 2014
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本文編號(hào)：2915742