目的本實(shí)驗(yàn)通過逍遙散干預(yù)肝郁氣滯證視神經(jīng)炎大鼠模型,研究肝郁氣滯證視神經(jīng)炎中視路N-甲基-D-天冬氨酸受體1（NMDR1,簡稱NR1）、β-淀粉樣前體蛋白（β-amyloid precursor protein,簡稱β-APP）的動態(tài)變化和視路超微結(jié)構(gòu)改變,以及逍遙散干預(yù)后上述指標(biāo)的變化,初步探討逍遙散治療肝郁氣滯證視神經(jīng)炎的可能機(jī)制,為臨床治療提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)以及為視神經(jīng)炎的臨床辨證論治提供科學(xué)依據(jù)。方法將60只Wistar體健大鼠按RAND函數(shù)隨機(jī)分為三組,分別為正常組、肝郁氣滯證視神經(jīng)炎組和逍遙散加肝郁氣滯證視神經(jīng)炎組,采用不可預(yù)知的慢性刺激應(yīng)激方法建立肝郁氣滯證動物模型,在證模型的基礎(chǔ)上采用豚鼠脊髓勻漿抗原誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓炎（Experimental allergic encephalomyelitis,簡稱EAE）動物模型方法建立視神經(jīng)炎動物模型,建立病證結(jié)合動物模型。然后選擇調(diào)肝代表方劑逍遙散進(jìn)行藥物干預(yù)。正常組和肝郁氣滯證視神經(jīng)炎組（簡稱病證結(jié)合組）用生理鹽水灌胃,逍遙散加肝郁氣滯視神經(jīng)炎組（簡稱逍遙散組）用逍遙散灌胃,療程均為28天。觀察各組大鼠行為學(xué),記錄各... 

【文章來源】：山西中醫(yī)藥大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常組14天（100）

圖 2 正常組 14 天（ 100） 圖 3 疾病組 14 天（ 100） 圖 4 病證結(jié)合組 14 天（ 200）第 28 天肝組織光鏡（圖 5-7，HE 100）：正常組：同第 14 天。疾病組：可見變性的肝細(xì)胞，肝竇可見水腫變性。病證結(jié)合組：肝細(xì)胞可見水樣變性，中央靜脈及匯管區(qū)炎性細(xì)胞擴(kuò)散，淤血，匯管區(qū)見膽管增生。

圖 2 正常組 14 天（ 100） 圖 3 疾病組 14 天（ 100） 圖 4 病證結(jié)合組 14 天（ 200）第 28 天肝組織光鏡（圖 5-7，HE 100）：正常組：同第 14 天。疾病組：可見變性的肝細(xì)胞，肝竇可見水腫變性。病證結(jié)合組：肝細(xì)胞可見水樣變性，中央靜脈及匯管區(qū)炎性細(xì)胞擴(kuò)散，淤血，匯管區(qū)見膽管增生。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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[2]針對阿爾茨海默病中Aβ42靶點(diǎn)的天然藥物及其分子機(jī)制的研究[D]. 崔理立.吉林大學(xué) 2012

碩士論文
[1]淀粉樣前體蛋白的突變在Aβ形成過程中作用研究[D]. 張歡歡.北京理工大學(xué) 2015
[2]Treg/Th17細(xì)胞在脫髓鞘性視神經(jīng)炎發(fā)病中的作用機(jī)制[D]. 龐靜.天津醫(yī)科大學(xué) 2014
[3]中西醫(yī)結(jié)合治療視神經(jīng)炎的臨床觀察[D]. 于佳鑫.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[4]Wistar大鼠實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎軸索損害的病理學(xué)研究[D]. 王圓圓.南方醫(yī)科大學(xué) 2012



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