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基于ERK1/2信號(hào)通路探討E 2 /T失衡對(duì)BPH發(fā)病的作用機(jī)制及益腎通癃膠囊對(duì)BPH模型大鼠的干預(yù)作用

發(fā)布時(shí)間:2020-12-11 17:29
  目的:通過(guò)E2+T協(xié)同造模法,復(fù)制BPH大鼠模型,研究益腎通癃膠囊對(duì)BPH大鼠前列腺組織形態(tài),血清T、E2及E2/T比,AR、ERα及ERK1/2相關(guān)信號(hào)通路的受體表達(dá)以及細(xì)胞凋亡的作用,從而探討益腎通癃膠囊干預(yù)前列腺增生的可能機(jī)制。方法:取64只雄性SD大鼠,除空白組之外,其余各組大鼠去勢(shì)后予以雌雄激素協(xié)同造模誘導(dǎo)BPH大鼠模型,分為空白組、模型組、治療組、益腎通癃高、中、低劑量組(0.96g/Kgd、0.48g/Kgd、0.24g/Kgd)。給藥后通過(guò)測(cè)量各組大鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù)的變化,觀察HE染色下前列腺增生組織的病理變化,采取Elisa檢測(cè)大鼠血清E2、T的含量,TUNEL法檢測(cè)前列腺組織石蠟切片中細(xì)胞凋亡,以及RT-PCR方法檢測(cè)大鼠前列腺組織中AR、ERα、ERK1/2、c-Jun、Raf-1的表達(dá)。結(jié)果:益腎通癃各劑量組能降低大鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù),與模型組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);能改善前列腺組織增生的病理改變;益腎通癃膠囊高、中劑量組能降低血清T、E2水... 

【文章來(lái)源】:湖南中醫(yī)藥大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

基于ERK1/2信號(hào)通路探討E 2 /T失衡對(duì)BPH發(fā)病的作用機(jī)制及益腎通癃膠囊對(duì)BPH模型大鼠的干預(yù)作用


空白組

腺上皮細(xì)胞,前列腺,大鼠,腔內(nèi)


由圖 2C 可見,對(duì)照組大鼠的前列腺腺腔尚平整,稍欠規(guī)則,腺體排列大部分排列清楚,部分仍向前列腺腺腔內(nèi)突出,腺體少量增生;腺上皮細(xì)胞大部分為單層柱狀上皮,少數(shù)呈高柱狀,腺上皮細(xì)胞胞質(zhì)透明,核圓形,居中,炎性細(xì)胞較模型組大鼠明顯減少。由圖 2D 可見,中藥低劑量組大鼠的前列腺腺腔大小不一,局部欠規(guī)則,少部分腺體呈乳頭狀向前列腺腺腔內(nèi)突出;腺上皮細(xì)胞為高柱狀及單層柱狀上皮混合,局部增厚,可見少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。由圖 2E 可見,中藥中劑量組大鼠的前列腺腺腔大小相對(duì)規(guī)則,局部稍欠平整,腺體排列尚清,部分增生,少部分腺體向前列腺腺腔內(nèi)突出;腺上皮細(xì)胞增生情況較模型組改善。由圖 2F 可見,中藥高劑量組大鼠的前列腺腺腔前列腺腺腔大小相對(duì)規(guī)則,局部稍欠規(guī)則,腺體排列尚清,少量增生,少部分腺體向前列腺腺腔內(nèi)突出;腺上皮細(xì)胞增生情況較模型組改善。

對(duì)照組,前列腺,腺上皮細(xì)胞,中藥


由圖 2E 可見,中藥中劑量組大鼠的前列腺腺腔大小相對(duì)規(guī)則,局部稍欠平整,腺體排列尚清,部分增生,少部分腺體向前列腺腺腔內(nèi)突出;腺上皮細(xì)胞增生情況較模型組改善。由圖 2F 可見,中藥高劑量組大鼠的前列腺腺腔前列腺腺腔大小相對(duì)規(guī)則,局部稍欠規(guī)則,腺體排列尚清,少量增生,少部分腺體向前列腺腺腔內(nèi)突出;腺上皮細(xì)胞增生情況較模型組改善。圖 2A 空白組 圖 2B 模型組

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]TLR4通過(guò)增強(qiáng)TGF-β/Smad信號(hào)通路介導(dǎo)前列腺增生上皮細(xì)胞EMT的機(jī)制研究[D]. 何垚.中南大學(xué) 2014

碩士論文
[1]金匱腎氣丸化裁方對(duì)前列腺增生大鼠血清E2、T濃度及前列腺組織中VEGF影響的研究[D]. 吳棟.福建中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[2]抗凋亡蛋白Bcl-XL的表達(dá)在前列腺增生衰老逃逸機(jī)制中的作用探討[D]. 鄭秋平.南方醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號(hào):2910942

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