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淫羊藿次苷Ⅱ預(yù)處理通過TLR4/MyD88/NF-κB通路減輕脂多糖誘導(dǎo)的大鼠神經(jīng)炎癥反應(yīng)研究

發(fā)布時間:2020-12-11 14:29
  目的:探究淫羊藿次苷(40)(40)(ICS(40)(40))預(yù)處理對雙側(cè)腦室注射細(xì)菌脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的大鼠急性神經(jīng)炎癥模型的影響及其可能的作用機(jī)制。方法:將60只體重在250-280 g范圍內(nèi)的健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為:假手術(shù)組(n=9)、假手術(shù)+ICS(40)(40)高劑量組(n=9)、模型組(n=14)、ICS(40)(40)低劑量組(n=14)及ICS II高劑量組(n=14)。大鼠經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,給藥低劑量和高劑量組大鼠每日分別灌胃ICS(40)(40)3 mg/kg和10 mg/kg,假手術(shù)與模型組大鼠灌胃等體積的生理鹽水(NS)。灌胃7天后,麻醉大鼠并將其固定在腦立體定位儀上,按前囟后1.0 mm、左右旁開1.5 mm、深度3.5 mm坐標(biāo)進(jìn)行雙側(cè)腦室注射LPS(10μg/μL)溶液。每側(cè)勻速緩慢注射5μL,注射后保持微量注射器在側(cè)腦室中留置5分鐘。假手術(shù)與假手術(shù)+給藥組大鼠注射等體積NS。造模24小時后將大鼠麻醉斷頭取腦,采用蘇木素-伊紅染色(HE染色)和尼氏染色法(Nissl染色)觀察大鼠海馬內(nèi)神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變及神經(jīng)元損傷情況。同時使用免疫組化染色法檢測小膠質(zhì)... 

【文章來源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】:47 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

淫羊藿次苷Ⅱ預(yù)處理通過TLR4/MyD88/NF-κB通路減輕脂多糖誘導(dǎo)的大鼠神經(jīng)炎癥反應(yīng)研究


ICS對LPS誘導(dǎo)的大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變的影響(標(biāo)尺=50μm).Fig.1EffectofICSonLPS-inducedmorphologicalalterationsinrathippocampus.(scalebar=50μm).

海馬,標(biāo)尺,代表性,圖片


18圖2 ICS 對LPS誘導(dǎo)的大鼠海馬神經(jīng)元存活數(shù)量的影響 (高倍鏡400×,標(biāo)尺=50 μm). (A) Nissl染色代表性圖片 (B) 海馬 CA1 區(qū)存活神經(jīng)元密度 (C) 海馬 CA3 區(qū)存活神經(jīng)元密度 (D) 海馬DG 區(qū)存活神經(jīng)元密度 ( x±SEM, n=3) , **P<0.01 vs sham,##P<0.01 vs model.Fig. 2 Effect of ICS on LPS-induced neuron death in the hippocampus region. (magnification400×, scale bar=50 μm). (A) Representative picture of Nissl staining. (B) Quantitative analysis ofneuron density in hippocampus CA1 region. (C) Quantitative analysis of neuron density in hippocampusCA3 region. (D) Quantitative analysis of neuron density in hippocampus DG region. Data wereexpressed as x ± SEM (n=3), **P<0.01 vs sham,##P<0.01 vs model.2.3 ICS 對LPS誘導(dǎo)的大鼠海馬內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物IBA-1活化情況的

密度圖,活化的,小膠質(zhì)細(xì)胞,標(biāo)記物


遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文 周佳音影響通過免疫組化染色法觀察大鼠海馬內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物 IBA-1 的活化情況。經(jīng)單因素方差分析,各組大鼠海馬 CA1、CA3 及 DG 區(qū) IBA-1 的活化情況均存在顯著差異 [CA1: F(4,10)=61.958, P<0.001; CA3: F(4,10)=27.572, P<0.001; DG: F(4,10)=52.199,P<0.001]。如圖 3 所示,與 sham 組相比,模型組大鼠海馬內(nèi) IBA-1 的活化數(shù)量明顯增多(P<0.01; P<0.01; P<0.01)。與模型組大鼠相比,ICS 3 mg/kg 在大鼠海馬 CA1區(qū)可顯著抑制 IBA-1 的激活(P<0.01)。而 ICS 10 mg/kg 在大鼠海馬 CA1、CA3及 DG 區(qū)均可對 IBA-1 的活化發(fā)揮顯著的抑制作用(P<0.01; P<0.01; P<0.01)。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[8]PET顯像技術(shù)在阿爾茨海默病中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 馮慧利,王蓬文.  神經(jīng)藥理學(xué)報. 2016(03)
[9]肝X受體——癌癥治療新靶點(diǎn)[J]. 劉曉旺,陸凱強(qiáng),熊婷,周志剛,涂劍.  臨床與病理雜志. 2016(05)
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博士論文
[1]高膽固醇對AD大鼠認(rèn)知功能影響及機(jī)制研究[D]. 方傳勤.第三軍醫(yī)大學(xué) 2007

碩士論文
[1]淫羊藿次苷II抗鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的大鼠學(xué)習(xí)記憶減退及機(jī)制研究[D]. 尹彩霞.遵義醫(yī)學(xué)院 2016
[2]載脂蛋白E基因多態(tài)性與阿爾茨海默病發(fā)病年齡的關(guān)系[D]. 劉月華.鄭州大學(xué) 2016



本文編號:2910698

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