發(fā)布時(shí)間：2020-12-10 11:48

　　目的對(duì)玳玳果黃酮提取物主要效應(yīng)組分新橙皮苷及柚皮苷進(jìn)行敲出分離純化。方法采用制備薄層色譜法結(jié)合高壓制備液相色譜分離技術(shù),以氯仿-甲醇-水（13∶6∶2）下層溶液為展開(kāi)體系,碘蒸氣為定位顯色劑,初步敲出分離新橙皮苷及柚皮苷;再用色譜性高壓制備柱Ultiamte XB-C₁₈（10 mm×250 mm,5μm）,保護(hù)柱XB-C₁₈（5μm）,流速3.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)284 nm,溫度為室溫,進(jìn)樣量100μL,進(jìn)一步分離純化新橙皮苷與柚皮苷,高效液相色譜法檢測(cè)其純度。結(jié)果制備薄層色譜法敲出分離得柚皮苷及新橙皮苷純度為69.24%和75.45%,得率分別為23.15%和26.77%;高壓制備液相色譜法進(jìn)一步分離得柚皮苷及新橙皮苷純度為98.81%和98.84%,得率分別為21.73%和24.87%。結(jié)論采用制備薄層色譜結(jié)合高壓制備液相色譜可從玳玳果黃酮提取物敲出分離純度大于98%的主要效應(yīng)組分新橙皮苷及柚皮苷。 

【文章來(lái)源】：福建中醫(yī)藥. 2020年04期 第32-35頁(yè)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

效應(yīng)組分純度測(cè)定結(jié)果高效液相色譜圖

玳玳果黃酮提取物制備薄層色譜分離結(jié)果圖

PTLC法結(jié)合PHPLC法得率/%=（MPHPLC產(chǎn)物/M玳玳果黃酮提取物）×100%柚皮苷與新橙皮苷純品得率分別為21.73%和24.87%。高壓制備液相色譜分離結(jié)果見(jiàn)圖2。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]基于目標(biāo)成分“敲出/敲入”質(zhì)量控制模式的中藥姜黃抗氧化藥效物質(zhì)辨識(shí)[D]. 何靜.昆明理工大學(xué) 2011



本文編號(hào)：2908646