目的:本研究以H9C2心肌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,使用棕櫚酸（PA）模擬高脂模型,通過京尼平苷（Gen）預(yù)處理H9C2細(xì)胞,探討Gen對(duì)PA導(dǎo)致的心肌細(xì)胞脂毒性損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。研究方法:1.采用CCK-8檢測(cè)不同濃度PA對(duì)H9C2細(xì)胞存活率的影響,選取造模最佳的PA濃度。分組如下:Control組、PA組（50μΜ、100μΜ、150μΜ、200μΜ、300μΜ）;2.采用CCK-8檢測(cè)不同濃度Gen對(duì)H9C2心肌細(xì)胞的作用,選取最佳的Gen濃度。分組如下:Control組、Gen組（20μΜ、40μΜ、80μΜ、160μΜ、320μΜ）;3.根據(jù)前面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分組如下:Control組、PA組（200μΜ）、Gen+PA組(320μΜGen+200μΜPA、Gen組（320μΜGen）;采用CCK-8和乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒檢測(cè)Gen是否對(duì)PA作用下H9C2心肌細(xì)胞有保護(hù)作用;采用DHE（ROS）染色和MDA試劑盒檢測(cè)氧化應(yīng)激作用;用Western Blot檢測(cè)相關(guān)凋亡蛋白（Cleaved-Caspase-3、Bax、Bcl-2）、炎癥小體（NLRP3）、信號(hào)通路相關(guān)蛋白（AKT... 

【文章來源】：湖北科技學(xué)院湖北省

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
摘要
Abstract
前言
材料與方法
    1.主要材料
    2.主要儀器
    3.主要試劑的配置
    4.細(xì)胞培養(yǎng)
    5.實(shí)驗(yàn)分組
    6.研究方法及內(nèi)容
    7.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1.不同濃度PA對(duì) H9C2 細(xì)胞存活率的影響
    2.不同京尼平苷濃度對(duì)H9C2 細(xì)胞存活率的影響
    3.京尼平苷對(duì)PA作用下H9C2 細(xì)胞細(xì)胞存活率和LDH的影響
    4.京尼平苷對(duì)PA作用下H9C2 細(xì)胞氧化應(yīng)激的影響
    5.京尼平苷對(duì)PA作用下H9C2 細(xì)胞凋亡蛋白的影響
    6.京尼平苷對(duì)PA作用下H9C2 細(xì)胞炎癥小體的影響
    7.京尼平苷對(duì)PA作用下H9C2 細(xì)胞AKT/GSK-3β信號(hào)通路的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間的科研成果及參與項(xiàng)目
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]京尼平苷通過PI3K-Akt信號(hào)通路發(fā)揮對(duì)黑素細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用[D]. 鹿文靜.山東大學(xué) 2018
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碩士論文
[1]游離脂肪酸誘導(dǎo)大鼠心肌細(xì)胞H9c2凋亡機(jī)制的初步探究[D]. 常芬.山東大學(xué) 2015



本文編號(hào)：2908405