基于IKK/IKB/NF-κB信號通路探討理中湯治療非酒精性脂肪性肝炎的作用機制
發(fā)布時間:2020-12-06 09:10
目的:基于IKK/IKB/NF-κB信號通路探討《傷寒論》經(jīng)方理中湯治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的作用機制。方法:制備60只NASH大鼠模型,隨機分為模型組、理中湯高、中、低劑量組、維生素E軟膠囊組,每組10只。另設(shè)空白組10只。理中湯低、中、高劑量組給予理中湯混懸液4.375、8.750、13.125g·kg-1·d-1灌胃;維生素E軟膠囊組予維生素E軟膠囊250mg·kg-1·d-1灌胃。療程4周。干預(yù)結(jié)束后,觀察各組大鼠肝臟病理學(xué)形態(tài);血清生化檢查大鼠肝功能及血脂;檢測大鼠肝組織線粒體活力;ELISA法檢測TNF-α、IL-1β、IL-6的表達;Western Blot檢測各組大鼠IKK、NF-κBp65、IL-6、IL-1β、TNF-α的蛋白表達;透射電鏡檢測電鏡觀察大鼠肝細胞、Kupffer細胞及線粒體等超微結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果:與空白組比較,模型組大鼠肝臟脂肪變性程度、炎細胞浸潤程度最顯著,各藥物干預(yù)組均有不同程度改善,其中以理中湯高劑量組改善最為明顯。肝功能結(jié)果示,與正常組比較,模...
【文章來源】:中華中醫(yī)藥雜志. 2020年06期 第2771-2777頁 北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
各組大鼠肝臟HE染色觀察(×200)
見圖2-圖3。與空白組比較,模型組IKK-α、NF-κBp65、IL-1β、IL-6、TNF-α表達均顯著升高(P<0.01);各給藥組相關(guān)指標蛋白表達均有不同程度的降低(P<0.01);其中,在IL-1β蛋白表達上,中藥高劑量組顯著優(yōu)于中藥低劑量組與西藥組(P<0.01)。在IKK-α、NF-κBp65、IL-6、TNF-α蛋白表達上,中藥高劑量組顯著優(yōu)于其他各組(P<0.05),中藥中劑量組次之。圖3 各組大鼠IKK/IKB/NF-κB信號通路相關(guān)檢測蛋白灰度值
各組大鼠IKK/IKB/NF-κB信號通路相關(guān)檢測蛋白灰度值
【參考文獻】:
期刊論文
[1]TNFα/NF-κB信號通路調(diào)控非酒精性脂肪性肝病的研究現(xiàn)狀[J]. 孫婷婷,李京濤,魏海梁,閆曙光,李倩,郭英君,常占杰. 臨床肝膽病雜志. 2019(09)
[2]非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)[J]. National Workshop on Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease,Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;Fatty Liver Expert Committee,Chinese Medical Doctor Association;. 臨床肝膽病雜志. 2018(05)
[3]非酒精性脂肪性肝病:一種多系統(tǒng)疾病[J]. 金沛樺,施軍平. 實用肝臟病雜志. 2017(03)
[4]基于古籍整理的脂肪肝歷代方藥證治分析[J]. 李澤鵬,池曉玲,周曉玲,蕭煥明. 中華中醫(yī)藥雜志. 2016(10)
[5]腸道微生態(tài)與非酒精性脂肪性肝病[J]. 馮紅萍,聶鑫. 肝臟. 2015(04)
[6]非酒精性脂肪性肝病的飲食治療[J]. 曹海霞,范建高. 實用肝臟病雜志. 2014(05)
[7]高脂及MCD飲食誘導(dǎo)非酒精性脂肪性肝炎動物模型的比較[J]. 續(xù)暢,劉澤洲,許可嘉,李健,楊美娟,牛建昭,唐炳華. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展. 2014(18)
[8]非酒精性脂肪肝發(fā)病機制——“二次打擊”學(xué)說研究進展[J]. 董姝,劉平,孫明瑜. 臨床肝膽病雜志. 2012(07)
[9]非酒精性脂肪肝治療研究進展[J]. 張忠勇,祁月英,蘇秀海,王曉蘊. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2012(08)
[10]從“谷氣過旺”到“熱郁痰瘀”論非酒精性脂肪性肝炎的病機演變[J]. 紀云西,鄭超偉,林穗玲,陳冠林,韓棉梅,劉佳,季幸姝,周福生. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2012(01)
博士論文
[1]非酒精性脂肪性肝病的應(yīng)用基礎(chǔ)研究[D]. 徐承富.浙江大學(xué) 2009
碩士論文
[1]非酒精性脂肪性肝炎與肝細胞癌相關(guān)性的統(tǒng)計學(xué)分析[D]. 李淑君.大連醫(yī)科大學(xué) 2014
[2]NF-κB、氧化應(yīng)激在酒精性脂肪肝發(fā)病機制中的作用及水飛薊素干預(yù)研究[D]. 張偉.安徽醫(yī)科大學(xué) 2012
[3]不同食物對NAFLD的影響及大鼠肝臟中SIRT1及其下游因子的表達[D]. 方詩容.汕頭大學(xué) 2010
本文編號:2901126
【文章來源】:中華中醫(yī)藥雜志. 2020年06期 第2771-2777頁 北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
各組大鼠肝臟HE染色觀察(×200)
見圖2-圖3。與空白組比較,模型組IKK-α、NF-κBp65、IL-1β、IL-6、TNF-α表達均顯著升高(P<0.01);各給藥組相關(guān)指標蛋白表達均有不同程度的降低(P<0.01);其中,在IL-1β蛋白表達上,中藥高劑量組顯著優(yōu)于中藥低劑量組與西藥組(P<0.01)。在IKK-α、NF-κBp65、IL-6、TNF-α蛋白表達上,中藥高劑量組顯著優(yōu)于其他各組(P<0.05),中藥中劑量組次之。圖3 各組大鼠IKK/IKB/NF-κB信號通路相關(guān)檢測蛋白灰度值
各組大鼠IKK/IKB/NF-κB信號通路相關(guān)檢測蛋白灰度值
【參考文獻】:
期刊論文
[1]TNFα/NF-κB信號通路調(diào)控非酒精性脂肪性肝病的研究現(xiàn)狀[J]. 孫婷婷,李京濤,魏海梁,閆曙光,李倩,郭英君,常占杰. 臨床肝膽病雜志. 2019(09)
[2]非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)[J]. National Workshop on Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease,Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;Fatty Liver Expert Committee,Chinese Medical Doctor Association;. 臨床肝膽病雜志. 2018(05)
[3]非酒精性脂肪性肝病:一種多系統(tǒng)疾病[J]. 金沛樺,施軍平. 實用肝臟病雜志. 2017(03)
[4]基于古籍整理的脂肪肝歷代方藥證治分析[J]. 李澤鵬,池曉玲,周曉玲,蕭煥明. 中華中醫(yī)藥雜志. 2016(10)
[5]腸道微生態(tài)與非酒精性脂肪性肝病[J]. 馮紅萍,聶鑫. 肝臟. 2015(04)
[6]非酒精性脂肪性肝病的飲食治療[J]. 曹海霞,范建高. 實用肝臟病雜志. 2014(05)
[7]高脂及MCD飲食誘導(dǎo)非酒精性脂肪性肝炎動物模型的比較[J]. 續(xù)暢,劉澤洲,許可嘉,李健,楊美娟,牛建昭,唐炳華. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展. 2014(18)
[8]非酒精性脂肪肝發(fā)病機制——“二次打擊”學(xué)說研究進展[J]. 董姝,劉平,孫明瑜. 臨床肝膽病雜志. 2012(07)
[9]非酒精性脂肪肝治療研究進展[J]. 張忠勇,祁月英,蘇秀海,王曉蘊. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2012(08)
[10]從“谷氣過旺”到“熱郁痰瘀”論非酒精性脂肪性肝炎的病機演變[J]. 紀云西,鄭超偉,林穗玲,陳冠林,韓棉梅,劉佳,季幸姝,周福生. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2012(01)
博士論文
[1]非酒精性脂肪性肝病的應(yīng)用基礎(chǔ)研究[D]. 徐承富.浙江大學(xué) 2009
碩士論文
[1]非酒精性脂肪性肝炎與肝細胞癌相關(guān)性的統(tǒng)計學(xué)分析[D]. 李淑君.大連醫(yī)科大學(xué) 2014
[2]NF-κB、氧化應(yīng)激在酒精性脂肪肝發(fā)病機制中的作用及水飛薊素干預(yù)研究[D]. 張偉.安徽醫(yī)科大學(xué) 2012
[3]不同食物對NAFLD的影響及大鼠肝臟中SIRT1及其下游因子的表達[D]. 方詩容.汕頭大學(xué) 2010
本文編號:2901126
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