發(fā)布時間：2020-12-06 01:15

　　肝纖維化（Hepatics fibrosis,HF）,作為所有慢性肝病的共同病理改變,是由各種慢性致病因素如（膽汁淤積、化學毒物或某些代謝性疾�。┑�,導致以膠原為主要成分的細胞外基質(zhì)（Extracellular matrix,ECM）合成增多,但降解減少,合成和降解的失衡,ECM大量異常沉積于肝內(nèi)而引起的。研究表明肝纖維化病理改變是可逆的,但如果不加以治療控制,則會發(fā)展成不可逆的肝硬化甚至肝癌。肝星狀細胞（Hepatic stellate cell,HSC）,作為ECM的主要來源,其活化增殖便成為肝纖維化發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)。本實驗選用CCl₄（Carbon tetrachloride）作為刺激劑活化HSC,蒿鱉養(yǎng)陰軟堅方作為治療藥物。研究目的通過探討蒿鱉養(yǎng)陰軟堅方緩解CCl₄肝纖維化引起氧化損傷程度,初步揭示Nrf2/NQO1通路在蒿鱉養(yǎng)陰軟堅方抑制肝纖維化發(fā)生中的作用。研究方法1、確定采用體外培養(yǎng)人源LX-2細胞株作為研究對象進行體外培養(yǎng),按照空白對照組、模型對照組、蒿鱉養(yǎng)陰軟堅方組,蒿鱉養(yǎng)陰軟堅方組+CCl₄進行分組... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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天津醫(yī)科大學碩士學位論文 一、蒿鱉養(yǎng)陰軟堅方對四氯化碳誘導肝星狀細胞活化增殖的影響開始呈現(xiàn)快速生長的狀態(tài)，但當培養(yǎng)時間超過第五天后，細胞生長狀態(tài)開始衰退，這提示 LX-2 細胞已經(jīng)開始進入了下一個生長周期，由此可以確定，LX-2細胞的生長周期為 5 天。

通過 MTT 法測定 HBYYRJ 先水提后醇(95%)各給藥濃度和作用時間下對作用時間(h)%)圖4 HBYYRJ先水提后60%醇提對由CCl4刺激LX-2細胞增殖的影響圖 3 HBYYRJ 先水提后 95%醇提對 CCl4刺激 LX-2 細胞增


本文編號：2900441