目的:探究大黃蟅蟲丸對肝炎后肝纖維化大鼠抑制作用的機制。方法:選取60只雄性Wistar大鼠,隨機分對照組、模型組及治療組,每組20只。模型組和治療組大鼠使用CCl4建立肝纖維化模型,且治療組灌胃給予1.6 g/kg大黃蟅蟲丸,1次/d;對照組、模型組予以等劑量生理鹽水,共6周。檢測并比較各組大鼠血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、總膽紅素（TBil）、清（白）蛋白（Alb）水平;各組體重、肝重量、肝臟指數(shù)、纖維化情況;測定肝組織谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT）、丙二醛（MDA）、羥脯氨酸（Hyp）、還原型谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）活性水平;并通過蘇木精-伊紅（HE）染色觀察肝臟病理情況。結(jié)果:模型組與治療組大鼠的體重低于對照組,肝重量和肝臟指數(shù)高于對照組,且治療組治療結(jié)束時的體重高于模型組,肝重量和肝臟指數(shù)均低于模型組（P<0.05）。模型組與治療組大鼠的血清ALT、AST、TBil水平均高于對照組,Alb水平低于對照組,且治療組的血清ALT、AST均低于模型組（P<0.05）。模型組與治療組大鼠的肝組織γ-GT、MDA、Hyp活性均... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020年05期 第866-871頁

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠典型的肝組織α-平滑肌肌動蛋白HE染色(100×）

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2900286