目的探討益脾養(yǎng)肝方對(duì)二乙基亞硝胺（diethylnitrosamine, DEN）誘導(dǎo)大鼠肝癌前病變模型,以益脾養(yǎng)肝方（YPYGF）組方干預(yù)后各組大鼠不同肝細(xì)胞形態(tài)變化,以及對(duì)肝細(xì)胞中miRNA-124變化的影響。方法以DEN誘導(dǎo)180只Wistar大鼠肝癌前病變模型,成模后隨機(jī)分為6組各30只（空白組、DEN組、護(hù)肝片組、低劑量組、中劑量組、高劑量組）,給予不同干預(yù)后,通過HE染色觀察各組肝細(xì)胞形態(tài)變化,并采用免疫熒光染色法及qRT-PCR法檢測(cè)肝細(xì)胞中miRNA-124表達(dá)水平變化,以研究益脾養(yǎng)肝方對(duì)大鼠模型肝癌前病變的影響。結(jié)果與DEN組比較,益脾養(yǎng)肝方干預(yù)下肝癌前病變大鼠肝組織內(nèi)miRNA-124表達(dá)水平顯著升高,肝癌前病變組織及細(xì)胞凋亡改善顯著,各組間比較,YPYGF高劑量組作用最明顯。結(jié)論益脾養(yǎng)肝方能夠有效修復(fù)受損的肝細(xì)胞,改善肝臟功能,延緩肝癌前病變進(jìn)展,其治療機(jī)制可能與改善肝細(xì)胞中抑癌因子miRNA-124的表達(dá),進(jìn)而抑制肝細(xì)胞凋亡的作用相關(guān)。 

【文章來源】：陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2020年05期 第60-65頁(yè)

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【部分圖文】：

各組大鼠肝細(xì)胞凋亡表達(dá),胞核呈紅色熒光(A:空白組;B:DEN組;C:護(hù)肝片組;D:YPYGF小劑量組;E:YPYGF中劑量組;F:YPYGF大劑量組)(HE×100)

表2 各組大鼠肝細(xì)胞凋亡檢測(cè)陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)比較 ( x ˉ ±s) 組別 n 肝細(xì)胞凋亡陽(yáng)性細(xì)胞數(shù) 空白組 9 3.334±1.641 DEN組 9 43.778±11.617 護(hù)肝片組 9 17.444±3.432* YPYGF小劑量組 9 22.889±3.983&* YPYGF中劑量組 9 23.444±5.053&* YPYGF大劑量組 9 13.889±3.621&* 注:與DEN組比較,*P<0.01;與護(hù)肝片組比較,&P<0.05 。3.4 PCR檢測(cè)大鼠肝組織miRNA-124相對(duì)表達(dá)量


本文編號(hào)：2895546