目的使用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探索羅漢果與腫瘤間的相互作用關(guān)系,分析羅漢果活性成分抗腫瘤的作用機(jī)制。方法數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)檢索羅漢果活性成分,再篩選與腫瘤相關(guān)的活性成分和靶蛋白,導(dǎo)入在線數(shù)據(jù)庫分析靶蛋白功能,再對活性成分、靶蛋白及其信號通路構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)藥理圖,最后對關(guān)鍵蛋白進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果篩查出羅漢果中4個(gè)與腫瘤相關(guān)的活性成分,18個(gè)與腫瘤相關(guān)的活性成分的蛋白靶蛋白。信號通路分析顯示羅漢果活性成分通過癌癥通路、IL-17信號通路、流體剪切應(yīng)力與動脈粥樣硬化等信號通路發(fā)揮作用;構(gòu)建了羅漢果活性成分的網(wǎng)絡(luò)藥理圖,篩選出了PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3為靶蛋白的關(guān)鍵蛋白,并在腫瘤數(shù)據(jù)庫中驗(yàn)證更多靶蛋白在多種腫瘤中的表達(dá)顯著改變。結(jié)論初步預(yù)測了羅漢果抗腫瘤作用的基本藥理基礎(chǔ)及功效機(jī)制,為下一步深入驗(yàn)證奠定了良好理論基礎(chǔ)。
【部分圖文】：

將于腫瘤相關(guān)的4個(gè)與腫瘤相關(guān)的活性成分和14個(gè)腫瘤相關(guān)靶蛋白和信號通路放入Cytoscape軟件構(gòu)建羅漢果腫瘤活性成分的網(wǎng)絡(luò)藥理圖。見圖1。2.5 羅漢果腫瘤關(guān)鍵靶蛋白的TCGA數(shù)據(jù)庫驗(yàn)證

將羅漢果腫瘤關(guān)鍵靶蛋白分別輸入GEPIA數(shù)據(jù)庫分析,得到這3個(gè)關(guān)鍵靶蛋白(PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3)在腫瘤的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)這3個(gè)靶蛋白在至少10種不同的腫瘤中均存在差異表達(dá),且大部分是在消化系統(tǒng)腫瘤中(胃癌、食管癌、肝癌、腸癌、胰腺癌)存在差異表達(dá)。見圖2。圖2 PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3在消化系統(tǒng)腫瘤的表達(dá)

PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3在消化系統(tǒng)腫瘤的表達(dá)
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