目的:研究雙氫青蒿素(DHA)對宮頸癌細胞的潛在影響。方法:通過CCK8法檢測不同濃度DHA對宮頸癌細胞活力的影響;劃痕實驗檢測DHA對宮頸癌細胞遷移能力的影響,蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測不同濃度DHA處理宮頸癌細胞不同時間后炎癥相關(guān)蛋白的改變,EdU實驗檢測DHA處理后宮頸癌細胞增殖的變化。結(jié)果:隨著DHA濃度的增加和作用時間的延長,細胞活力下降、遷移抑制以及TNF-α/NF-κB信號通路相關(guān)蛋白也顯著下調(diào),同時DHA處理細胞后能抑制細胞的增殖。結(jié)論:DHA可抑制宮頸癌細胞的增殖和遷移,并呈劑量和時間依賴性,其作用機制可能與TNF-α/NF-κB信號通路有關(guān)。
【部分圖文】：

選取20 μmol/L DHA處理hela細胞進行細胞劃痕實驗(圖2),結(jié)果表明,DHA處理后的hela細胞較對照組的創(chuàng)口愈合速度更慢(表2),表明DHA可以抑制hela細胞的遷移。圖2 細胞劃痕實驗檢測DHA對hela細胞遷移能力的影響

圖1 DHA對hela細胞增殖的影響表2 兩組hela細胞的遷移情況(n=3) 組別 0 h 24 h 36 h F P NC 0.838±0.222 60.87± 2.876 72.65±3.955 443.4 <0.01 DHA 2.481±0.655 31.00±6.359 37.54±3.632 23.5 <0.01

以20 μmol/L和30 μmol/L DHA刺激hela細胞36 h,結(jié)果顯示,細胞中炎癥因子TNF-α、TNFR1、TNFR2在藥物處理組表達降低,與此同時NF-κB的表達在藥物處理后也降低(圖3),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(表3)。表3 DHA對細胞中炎癥相關(guān)因子的影響(n=4) 組別 TNF-α TNFR1 TNFR2 NF-κB p65 0 μmol/L 2.354±0.206 2.713±0.178 1.756±0.179 3.514±0.132 20 μmol/L 1.156±0.069 1.172±0.158 1.099±0.136 1.261±0.194 30 μmol/L 0.716±0.708 0.923±0.129 0.473±0.141 0.723±0.108 F 41.21 38.34 17.47 97.77 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01
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