目的探討馬錢子堿對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株SW480的增殖和周期的影響及可能的分子機(jī)制。方法將試驗(yàn)分為空白對(duì)照組和馬錢子堿高(8μmol/L)、中(4μmol/L)、低劑量組(2μmol/L),細(xì)胞生長(zhǎng)曲線檢測(cè)馬錢子堿干預(yù)前后各組SW480細(xì)胞的增殖情況;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)馬錢子堿對(duì)各組SW480細(xì)胞周期的影響;RT-PCR檢測(cè)馬錢子堿對(duì)SW480細(xì)胞中Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1的mRNA表達(dá)的調(diào)節(jié)作用;Western Blot試驗(yàn)檢測(cè)馬錢子堿對(duì)SW480細(xì)胞中Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1蛋白表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。結(jié)果細(xì)胞生長(zhǎng)曲線表明,在一定范圍內(nèi),馬錢子堿給藥濃度越高,對(duì)SW480細(xì)胞增殖的抑制作用越顯著,以高劑量組為最優(yōu)。流式細(xì)胞術(shù)試驗(yàn)表明,馬錢子堿可顯著升高G2/M期的SW480細(xì)胞數(shù)量,從而將SW480周期阻滯在G2/M期。RT-PCR和Western Blot試驗(yàn)結(jié)果顯示,馬錢子堿干預(yù)后Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1的mRNA和蛋白表達(dá)相較于正常對(duì)照組其表達(dá)明顯降低。結(jié)論馬錢子堿可通過調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin信號(hào)通路抑制結(jié)腸癌細(xì)胞SW480增殖并將SW480細(xì)胞周期阻滯在G2/M期。
【部分圖文】：

細(xì)胞生長(zhǎng)曲線表明,與空白對(duì)照組相比,馬錢子堿處理的高、中、低劑量組均可抑制SW480細(xì)胞生長(zhǎng),且以馬錢子堿高、中劑量處理組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),本研究證實(shí)馬錢子具有抑制結(jié)腸癌細(xì)胞SW480生長(zhǎng)的作用,以馬錢子堿高劑量組抑制作用最優(yōu),見圖1。3.2 馬錢子堿對(duì)SW480細(xì)胞周期的影響

如圖2～圖3所示,Western Blot試驗(yàn)表明,與空白對(duì)照組相比,馬錢子堿高、中劑量給藥組表現(xiàn)為Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1的蛋白表達(dá)明顯減少(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,呈現(xiàn)一定的劑量依賴關(guān)系,尤以高劑量組抑制作用最為顯著。圖3 馬錢子堿對(duì)Wnt3a、β-catenin、

馬錢子堿對(duì)Wnt3a、β-catenin、
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