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川芎赤芍配伍對(duì)腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)保護(hù)因子表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-11-08 23:02
   目的:觀察川芎赤芍對(duì)腦缺血再灌注后神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)、血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)的影響;探討川芎赤芍對(duì)缺血性腦損傷的神經(jīng)保護(hù)作用,為治療缺血性腦卒中提供理論依據(jù)。材料與方法:實(shí)驗(yàn)大鼠(SPF級(jí),雄性SD大鼠,體重220-280g)210只,自由活動(dòng)、飲水、攝食。分別稱量每只大鼠的體重,用3%水合氯醛進(jìn)行腹腔注射麻醉,參照Longa線栓法制備大鼠右側(cè)中動(dòng)脈局灶性腦缺血再灌注模型,由頸內(nèi)動(dòng)脈插入線栓18.5±0.5mm,造模2 h后,將插入的栓線拔出1.0cm,剪去皮膚外多余的部分。然后參照Z(yǔ)ea Longa和Bederson 5分制法對(duì)大鼠神經(jīng)功能進(jìn)行評(píng)分,分值在1-3分者入組。不納入標(biāo)準(zhǔn):評(píng)分0分者;評(píng)分4分者;蛛網(wǎng)膜下腔出血者。去除造模中或未到取腦時(shí)間即死亡的大鼠,不足組大鼠隨機(jī)替補(bǔ)。將實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為8組:空白組(正常大鼠,不做任何處置),假手術(shù)組(僅切開(kāi)皮膚,分離右側(cè)頸總動(dòng)脈后即縫合,不做其他處置),模型組,川芎赤芍高劑量組、中劑量組、低劑量組,銀杏葉片組,尼莫地平組,各組均為18只。灌胃給藥,空白組、假手術(shù)組、模型組按大鼠體重給予等體積的蒸餾水,其余組給相對(duì)應(yīng)劑量的治療藥物,一天一次。于第3d、7d、14d給藥2小時(shí)后每組分別處死大鼠6只取腦,然后切掉嗅球、小腦、腦干、額極和正常一側(cè)腦組織,保留右側(cè)缺血腦組織。采用ELISA法檢測(cè)缺血腦組織PDGF、NGF含量,采用Real-time PCR法檢測(cè)缺血腦組織TGF mRNA、BDNF mRNA表達(dá)。結(jié)果:1.ELISA法檢測(cè)缺血再灌注大鼠治療3d、7d、14d后腦組織內(nèi)NGF、PDGF的含量。空白和假手術(shù)兩組之間,腦組織內(nèi)NGF、PDGF含量無(wú)明顯改變(P0.05);余各組腦組織內(nèi)NGF、PDGF表達(dá)增加且顯著高于空白組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。假手術(shù)組大鼠缺血腦組織內(nèi)NGF、PDGF含量顯著低于模型組(P0.05);川芎赤芍低劑量組、中劑量組、高劑量組、尼莫地平組、銀杏葉片組腦組織內(nèi)NGF、PDGF表達(dá)都顯著高于模型組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.RT-PCR法檢測(cè)腦缺血再灌注大鼠治療3d、7d、14d后腦組織內(nèi)TGF mRNA、BDNF mRNA表達(dá)水平?瞻捉M和假手術(shù)組之間TGF、BDNF的mRNA表達(dá)沒(méi)有明顯差別變化(P0.05);其余各組TGF、BDNF的mRNA表達(dá)水平均升高,且明顯高于空白組,有顯著性差異(P0.05)。與模型組相比,假手術(shù)組TGF mRNA、BDNF mRNA表達(dá)降低(P0.05);川芎赤芍低劑量組、中劑量組、高劑量組、尼莫地平組、銀杏葉片組,缺血腦組織TGF mRNA、BDNF mRNA表達(dá)升高,均有顯著性差異(P0.05)。結(jié)論:1.NGF、PDGF含量增加有利于受損腦組織和腦神經(jīng)的恢復(fù),川芎赤芍可促進(jìn)NGF、PDGF的含量增加,提示川芎赤芍可能通過(guò)提升NGF、PDGF的含量而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。2.BDNF、TGF表達(dá)升高有利于受損腦組織和腦神經(jīng)的恢復(fù),川芎赤芍可上調(diào)BDNF mRNA、TGF mRNA的表達(dá),提示川芎赤芍可能通過(guò)提高BDNF mRNA、TGF mRNA的表達(dá)而起到神經(jīng)保護(hù)作用。
【學(xué)位單位】:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R285.5
【部分圖文】:

給藥,大鼠


每組大鼠給藥3天缺血腦組織NGF含量

給藥,大鼠


每組大鼠給藥7天缺血腦組織內(nèi)NGF含量

給藥,大鼠,表達(dá)差異,空白


圖 3:每組大鼠給藥 14 天缺血腦組織內(nèi) NGF 含量。2 ELISA 法檢測(cè)缺血腦組織 PDGF 含量,分別比較 3d、7d、14d 各組之間 PDGF表達(dá)差異,結(jié)果如表 2、圖 4、圖 5、圖 6。空白組和假手術(shù)組兩組之間,缺血腦組織 PDGF 含量無(wú)明顯差別變化(P>0.05);其余組大鼠腦組織 PDGF 含量明顯
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