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磁性氧化石墨烯—姜黃素納米顆粒制備及載藥性能研究

發(fā)布時(shí)間:2020-11-02 20:33
   背景石墨烯是自2004年英國曼徹斯特大學(xué)Geim教授等人以石墨為原料,運(yùn)用機(jī)械剝離法獲得具有二維單原子層結(jié)構(gòu)的新型納米材料。其具有強(qiáng)大的比表面積,這有利于其表面固定新型的金屬納米粒子、熒光分子以及藥物等。氧化石墨烯(graphene oxide,GO),保留有石墨烯的層狀結(jié)構(gòu),表面含有許多酸性的含氧基功能團(tuán),如羧基、羥基、環(huán)氧基等,有利于其表面固定金屬納米粒子、生物分子以及藥物等。磁性納米粒子具有尺寸小、比表面積大、生物相容性好、比飽和磁強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn),作為磁性生物載體來說,具有磁靶向作用。姜黃素(curcumin,CUR)是一種天然低成本的抗腫瘤活性的藥物,其具有水溶性差和生物利用低的缺點(diǎn),提高水難溶性藥物的生物利用度的方法成為相關(guān)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。目的通過制備出磁性氧化石墨烯-姜黃素納米顆粒(Curcumin in Magnetic Graphene Oxide,CUR-MGO),以疏水性藥物姜黃素為模藥并進(jìn)行藥學(xué)性能考察,為探索磁性氧化石墨烯加載水難溶性類藥物提供理論依據(jù)和應(yīng)用支持。方法運(yùn)用簡單、低成本的化學(xué)共沉淀法制備出磁性氧化石墨烯納米顆粒(Magnetic Graphene Oxide,MGO),將其成功加載姜黃素納米粒,制備出磁性氧化石墨烯-姜黃素納米顆粒(CUR-MGO)。采用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)、激光粒度儀、透射電子顯微鏡(TEM)、熱分析(TGA/DSC2)和紫外分光光度分析儀(UV)等方法對載藥納米粒進(jìn)行表征和檢測。結(jié)果與結(jié)論化學(xué)共沉淀法制備出磁性氧化石墨烯納米粒(MGO),磁性納米粒子Fe3O4包裹在GO表面,并成功吸附CUR,制備出CUR-MGO。加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果表明平均回收率為102%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.47%,說明該方法可行。含量測定結(jié)果顯示CUR-MGO中吸附CUR載藥量為4.61%,說明載體成功吸附藥物。體外釋放試驗(yàn)結(jié)果表明載體對藥物的釋放能力受細(xì)胞環(huán)境的pH影響,且對藥物的釋放在酸性條件下釋放較快。
【學(xué)位單位】:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2017
【中圖分類】:R283.6
【部分圖文】:

納米藥物,傳輸系統(tǒng)


圖 1-1 納米藥物傳輸系統(tǒng)發(fā)展路徑圖[4]1.3.1 石墨烯石墨烯因其表面具有活性含氧官能團(tuán)決定其具有活躍的電荷親和力,巨大的比表面積可以加載許多藥物,可以將藥物高效靶向運(yùn)輸?shù)讲≡畈课会尫牛竭_(dá)治療腫瘤的目的,因此作為一種的新型藥物載體應(yīng)用于加載腫瘤藥物領(lǐng)域[7,8]。石墨烯具有光敏性,可以吸收近紅外光,轉(zhuǎn)化為熱能,因此可以應(yīng)用于光熱診療成像領(lǐng)域[9-11,14]。與Das 等[12]課題組相比,Sheng 等[13]課題組通過采用牛血清白蛋白(BSA)對石墨烯納米粒進(jìn)行還原修飾,得到 Nano-rGO 復(fù)合物,該復(fù)合物具有光聲成像和光熱的特性,可以對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行成像,尤其可以殺滅 MCF-7 細(xì)胞的移植瘤。1.3.2 磁性納米顆粒磁性納米顆粒具有磁響應(yīng)性,在外加磁場的作用下可以定向移動(dòng)到靶向部位。磁性納米材料由表面分子,如蛋白、聚乙二醇、磷脂和多糖等物質(zhì)進(jìn)行表面修飾,便于與受體、藥物等進(jìn)行偶聯(lián)[15-19,30,31],可以提高納米粒子的磁響應(yīng)性、生物相容性和藥

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新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文(3)將(2)多次離心水洗濃縮,所得固體再分散于裝有 6.25 mL 去離子水的三口燒瓶中,N2下,將 NaOH(3M, 4 mL)滴加入上述溶液, 65℃下,磁力攪拌 2 h,所得混合物徹底通過離心濃縮水洗至中性,真空室溫下干燥 4 h 即得 MGO。2.2 磁性氧化石墨烯-姜黃素納米顆粒(CUR-MGO)的制備配制 MGO 水分散液(0.145 mol/L),量取 110 mL 的混合溶液于單口燒瓶中,超聲分散 2 h,將姜黃素(CUR)5 mg 溶于 5 mL 二甲基亞砜(DMSO)中,并滴加入超聲分散后的 MGO 溶液中,攪拌過夜,離心 1 h(r=13000 r/min)漂洗,去除上清液,室溫干燥后制得 CUR-MGO。

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4.1 傅里葉變換紅外光譜儀分析圖 2-2 GO、MGO、CUR 及 CUR-MGO 的紅外光譜圖由圖 2-2 分析可知:GO 上羧基(-COOH)上的羰基(C=O)的特征峰 1731 cm-1對應(yīng)的MGO則藍(lán)移到1655 cm-1,表明羧酸以羧酸鹽出現(xiàn)。而在MGO中Fe3O4的Fe-O
【參考文獻(xiàn)】

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1 龔萍;楊月婷;石碧華;張鵬飛;鄭明彬;胡德紅;高篤陽;盛宗海;鄭翠芳;劉朋;王碧;蔡林濤;;納米探針在分子影像領(lǐng)域的研究進(jìn)展[J];科學(xué)通報(bào);2013年09期



本文編號:2867539

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