目的:觀察冠心消斑膠囊對動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)兔白介素8(Interleukin 8,IL-8)、白介素10(Interleukin 10,IL-10)及CD105表達的影響,探討冠心消斑膠囊在抑制AS發(fā)展中的作用和可能機制,為臨床防治冠心病提供理論依據(jù)。方法:將40只日本大白兔按照隨機數(shù)字表分組方法分為空白對照組、高脂模型組、冠心消斑膠囊組、辛伐他汀組,每組各10只。除空白對照組外,其余各組每日上午每只給予高脂飼料100g,喂養(yǎng)12周建立AS模型,建模成功后,除空白對照組外其余3組繼續(xù)予高脂飼料100g·d~(-1),冠心消斑膠囊組藥液灌胃160mg·kg~(-1)·d~(-1);辛伐他汀組灌胃0.58mg·kg~(-1)·d~(-1);空白組及高脂模型組每只灌胃生理鹽水5m L·d~(-1),連續(xù)喂養(yǎng)4周后,提取AS兔主動脈進行病理形態(tài)學(xué)觀察,采用免疫組織化學(xué)染色檢測IL-10在斑塊中的表達情況,組織免疫熒光法檢測CD105的表達水平,酶聯(lián)免疫吸附測定(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)血清中IL-8、IL-10水平,酶法檢測血清中血脂水平。結(jié)果:1血脂酶法檢測結(jié)果:與模型組對比,冠心消斑膠囊組血清中低密度脂蛋白膽固醇(Low density lipoprotein-Cholestrol,LDL-C)含量顯著降低(P0.01),血清中高密度脂蛋白膽固醇(High density lipoprotein-Cholestrol,HDL-C)含量顯著升高(P0.01)。2病理形態(tài)學(xué)結(jié)果:模型組主動脈內(nèi)膜增厚,內(nèi)膜表面欠光滑,動脈內(nèi)皮細胞損傷,中膜增厚,有較明顯的動脈粥樣硬化斑塊形成;空白對照組主動脈壁的厚度比較均勻,內(nèi)膜光滑完整;辛伐他汀組及冠心消斑膠囊組也可見內(nèi)膜部分增厚,內(nèi)皮細胞腫脹、變性,與模型組比較,泡沫細胞及脂質(zhì)沉積不同程度減少。3 CD105組織免疫熒光結(jié)果:空白對照組中未見CD105的陽性表達。模型組CD105大量表達。在辛伐他汀組中可見少量CD105陽性表達,內(nèi)膜稍增厚,但較模型組輕。在冠心消斑膠囊組中可見極少量CD105表達,內(nèi)膜較光滑,未見明顯增厚。4 IL-8、IL-10 ELISA結(jié)果:與空白對照組對比,模型組血清中IL-8顯著性增高(P0.01),冠心消斑膠囊組和辛伐他汀組IL-8含量較模型組少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.01);與空白對照組對比,模型組IL-10顯著性降低(P0.01),冠心消斑膠囊組和辛伐他汀組血清中IL-10含量均高于模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.01),冠心消斑膠囊組IL-10含量明顯高于辛伐他汀組(P0.01)。5測得組織中IL-10含量的平均光密度:與空白對照組比較,模型組主動脈內(nèi)IL-10表達明顯降低(P0.01);與模型組比較,冠心消斑膠囊組和辛伐他汀組IL-10表達均明顯升高(均P0.01),但冠心消斑膠囊在升高IL-10上優(yōu)于辛伐他汀組(P0.01)。結(jié)論:1冠心消斑膠囊可通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,保護血管內(nèi)皮,延緩AS斑塊進展,通過降低炎癥因子IL-8的表達,提高抗炎因子IL-10的表達,抑制斑塊內(nèi)炎癥反應(yīng),從而發(fā)揮抗AS斑塊作用。2通過抑制AS斑塊內(nèi)CD105的表達,減少斑塊內(nèi)病理性血管新生,可能是冠心消斑膠囊發(fā)揮其穩(wěn)定AS斑塊的機制之一。
【學(xué)位單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R285.5
【部分圖文】：

圖 1 動脈組織 HE 染色，A 為空白對照組( 400)，B 為模型組( 400)2.2 實驗給藥方法造 模 成 功 后 ， 除 空 白 對 照 組 外 其 他 三 組 仍 然 持 續(xù) 飼 養(yǎng) 高 脂 飼 料100g(因兔為草食性動物，造模成功后仍然持續(xù)飼養(yǎng)高脂飼料有助于預(yù)防

圖 2 A 為空白對照組（ 400），B 為模型組（ 400），C 為冠心消斑膠囊組（400）， D 為辛伐他汀組（ 400）5 IL-10 在斑塊中的表達

圖 3 A 圖為空白對照組（ 400），B 圖為模型組（ 400），C 圖為冠心消斑膠囊組（ 400），D 組為辛伐他汀組（ 400）IL-10 平均光密度檢測結(jié)果及組間多重比較：與空白對照組相比，模型組大白兔主動脈中 IL-10 顯著性降低（P＜0.01）；冠心消斑膠囊組和辛伐他汀組大白兔主動脈中 IL-10 含量明顯高于模型組（均 P＜0.01）；
【參考文獻】

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1 董自雙;劉燦燦;姜雅秋;;血漿同型半胱氨酸、hs-CRP、IL-10與冠心病冠脈病變程度的相關(guān)性[J];中國老年學(xué)雜志;2015年07期

2 劉俊田;;動脈粥樣硬化發(fā)病的炎癥機制的研究進展[J];西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2015年02期

3 劉芳;;超聲評價冠心消斑膠囊治療頸動脈粥樣硬化的療效[J];深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志;2014年04期

4 余秀文;吳素芬;;大黃對重癥急性胰腺炎患者血清IL-10、IL-18影響的研究[J];檢驗醫(yī)學(xué);2013年07期

5 徐劍;李越華;李海濤;王慧玲;;動脈粥樣硬化的中醫(yī)病因病機研究進展[J];四川中醫(yī);2013年05期

6 黎鵬程;程丑夫;;論痰瘀是冠狀動脈脂質(zhì)斑塊的主要病理基礎(chǔ)[J];中醫(yī)藥導(dǎo)報;2012年07期

7 侯建平;李敏;王斌;孟建國;王亞軍;黃淑鳳;;虎杖對人外周血單個核細胞炎癥因子基因表達的影響[J];中藥藥理與臨床;2012年03期

8 李嬙楠;張艷;;動脈粥樣硬化危險因素與中醫(yī)病機研究[J];遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報;2012年01期

9 李曉莉;盧志剛;陳梅;蔡志平;;虎杖提取物對實驗性腦梗死大鼠腦組織炎性因子的影響[J];中國實驗方劑學(xué)雜志;2011年18期

10 吳娟;程丑夫;彭輝;;冠心消斑膠囊治療冠心病心絞痛合并高脂血癥的臨床觀察[J];湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報;2011年03期

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1 盛超;虎杖甙對產(chǎn)兔失血性休克后肺損傷保護作用的研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2010年

2 崔松;冠狀動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性與hs-CRP、CD105關(guān)系的研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2006年

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1 李錦霞;基于GC-MS生當(dāng)歸及其不同炮制品揮發(fā)油干預(yù)LPS炎癥大鼠的代謝組學(xué)研究[D];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

2 黃能;黃芪多糖對嚴重燙傷大鼠炎性因子的調(diào)控作用[D];南昌大學(xué);2014年

3 肖丁;動脈硬化的中醫(yī)證素與脈搏波傳導(dǎo)速度（PWV）和踝臂指數(shù)（ABI）的相關(guān)性研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2014年

4 施慶彤;艾迪注射液影響食管癌VEGF表達和MVD的臨床研究[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2014年

5 魏偉榮;動態(tài)檢測血清CD105、MMP-9、hs-CRP與兔動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性關(guān)系的研究[D];南昌大學(xué);2009年

本文編號：2863708