建立中藥復(fù)方制劑清旨寧膠囊中沙棘薄層色譜(TLC)鑒別方法。以原料中沙棘特有成分齊墩果酸為對(duì)照品,采用薄層色譜法進(jìn)行鑒別。結(jié)果表明,采用藥典方法,陰性有干擾;采用自建方法,陰性無(wú)干擾、專屬性好,確定三氯甲烷-甲醇-甲酸(40︰1︰1)為展開條件時(shí),色譜斑點(diǎn)清晰、分離度好,對(duì)溫度、濕度、不同廠家薄層板的耐用性較好。自建的鑒別方法操作快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,系統(tǒng)耐用性較好。
【部分圖文】：

吸取對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材溶液、供試品溶液、陰性樣品溶液各2μL，分別點(diǎn)于同一含3%醋酸鈉溶液制備的硅膠G薄層板（自制）上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5︰2︰1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365 nm）下檢視[6]。結(jié)果見圖1。由圖1可以看出，陰性有干擾，藥典方法不適合該產(chǎn)品中沙棘的TLC鑒別。取四味原料藥材分別按制劑工藝制備單味藥材制劑，按上述方法進(jìn)行鑒別，結(jié)果見圖2。

從圖2可以看出，各單味藥材制劑與對(duì)照品溶液相同位置處均有熒光斑點(diǎn)。分析結(jié)果，應(yīng)該是其他藥材中的黃酮類成分大部分以異鼠李素、槲皮素、山柰酚為母核，含氧雜環(huán)化合物與三氯化鋁試液反應(yīng)顯色，從而干擾沙棘的鑒別，導(dǎo)致假陽(yáng)性。2.2 自建方法鑒別沙棘

自建方法沙棘TLC圖
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