目的扯根菜是我國苗族常用藥材,具有利水除濕,活血散瘀,止血,解毒之功效。但是由于產(chǎn)地和生長環(huán)境各異,加工不規(guī)范,市面上扯根菜藥材質(zhì)量參差不齊。目前暫未被《中國藥典》收錄。2015版浙江省炮制規(guī)范雖收錄藥材,但僅規(guī)定了藥材的性狀和理化鑒別,檢查項中只要求水分按規(guī)定不得過12.0%,總灰分按規(guī)定檢測不得過7.0%,水溶性浸出物按熱浸法測定不少于14.0%,這些作為其質(zhì)量控制方法,不夠全面。故本文針對上述問題,以多批次藥材為研究對象,希望為制定扯根菜質(zhì)量控制標準提供基礎(chǔ)。方法1.采用紫外分光光度法,測定5省10產(chǎn)地扯根菜中總黃酮含量。2.采用正交試驗法優(yōu)選了扯根菜中槲皮素成分提取工藝,采用高效液相等度洗脫法測定了 5省10產(chǎn)地扯根菜中的槲皮素含量。3.采用高效液相梯度洗脫法建立了 10批不同產(chǎn)地扯根菜藥材的指紋圖譜和共有模式圖,運用指紋圖譜軟件,分析了樣品的相似度。結(jié)果1.采用紫外分光光度法測定總黃酮,測得扯根菜中總黃酮在0.0042-0.0424mg/mL濃度范圍內(nèi)吸光度值與濃度有良好的線性關(guān)系,r=0.9997。加樣回收率試驗得平均回收率為98.32%,RSD為0.77%。測得樣品中總黃酮含量范圍2.64%-3.94%。2.采用正交實驗法優(yōu)選了扯根菜中槲皮素提取工藝,得出最佳提取條件為料液比1:20,用甲醇-25%鹽酸(4:1)溶液作為提取溶劑,水浴90℃回流提取1h。采用高效液相色譜等度洗脫法測得扯根菜樣品中槲皮素在0.6047-19.35μg/mL濃度范圍內(nèi),峰面積與濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,r=0.9998。加樣回收試驗平均回收率為98.73%,RSD為1.59%。測得樣品中槲皮素含量范圍0.2846mg/g-0.6926mg/g。3.采用高效液相色譜梯度洗脫法建立了 10產(chǎn)地扯根菜指紋圖譜及其共有模式,指紋圖譜中有10個峰為樣品所共有,為其特征峰。運用指紋圖譜相似度計算軟件,得出樣品間相似度良好。結(jié)論采用紫外分光光度法建立的扯根菜總黃酮含量測定方法,采用高效液相色譜法建立的測定其槲皮素含量的方法,以及指紋圖譜評價體系具有操作簡單、準確度高、良好重復(fù)性等特點�？梢詾榻⒊陡速|(zhì)量控制提供基礎(chǔ),從而全面科學地控制與評價扯根質(zhì)量。
【學位單位】：浙江中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2017
【中圖分類】：R284.1
【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
前言
一、UV法測定扯根菜藥材中總黃酮的含量
    (一) 實驗材料
        1. 實驗儀器
        2. 實驗藥材與試劑
    (二) 實驗方法與結(jié)果
        1. 對照品溶液的配制
        2. 顯色劑溶液的制備
        3. 檢測波長的選擇
        4. 供試品溶液的制備
        5. 標準曲線的制定
        6. 方法學考察
    (三) 分析與討論
    (四) 小結(jié)
二、高效液相法測定扯根菜藥材中槲皮素含量
    (一) 實驗材料
        1. 實驗儀器
        2. 實驗藥材與試劑
    (二) 實驗方法與結(jié)果
        1. 實驗方法
        2. 樣品實驗結(jié)果
    (三) 分析與討論
        1. 槲皮素提取方法的考察
        2. 色譜條件的選擇
        3. 樣品質(zhì)量評價
    (四) 小結(jié)
三、扯根菜藥材的指紋圖譜研究
    (一) 實驗材料
        1. 實驗藥材與試劑
        2. 實驗儀器
    (二) 實驗方法與結(jié)果
        1. 色譜條件研究
        2. 溶液的制備
        3. 指紋圖譜試驗的方法學驗證
        4. 指紋圖譜的建立與辨認
    (三) 分析與討論
        1. 關(guān)于樣品的收集
        2. 關(guān)于研究方法的選擇
    (四) 小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻

【參考文獻】

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本文編號：2849290