目的觀察葡萄籽原花青素(GSP)對apo E基因敲除(apoE~(-/-))小鼠易損動脈粥樣硬化(AS)斑塊的影響,并探討其機制。方法 24只apoE~(-/-)小鼠隨機分為GSP低劑量組、GSP中劑量組、GSP高劑量組和模型組,每組6只。GSP低、中、高劑量組分別予以GSP溶液45、90、180 mg/(kg·d)灌胃,模型組給予同體積生理鹽水灌胃。各組均干預8周后,取小鼠降主動脈,HE染色測算斑塊面積,采用免疫組化及特殊染色法測算主動脈根部斑塊內容物包括巨噬細胞(棕色)和膠原(紅色)陽性區(qū)域面積。采用DHE熒光染色法檢測主動脈根部活性氧(ROS)水平。采用TUNEL法測算斑塊內TUNEL陽性面積,反映細胞凋亡情況。采用Western blotting法檢測降主動脈凋亡相關蛋白細胞色素C(CytC)、cleaved Caspase-3和Bax的表達。結果 GSP高劑量組主動脈根部斑塊面積、巨噬細胞面積均低于模型組,膠原面積高于模型組(P均0.05)。GSP高劑量組主動脈根部斑塊內紅色熒光面積及TUNEL陽性面積均低于模型組(P均0.01)。GSP高劑量組促凋亡蛋白Cytc、cleaved Caspase-3和Bax表達均低于模型組(P均0.05)。結論 GSP 180 mg/kg對小鼠主動脈AS斑塊具有穩(wěn)定易損斑塊、減小斑塊面積、抑制巨噬細胞聚集及細胞凋亡作用,其機制可能與抑制ROS產生、減少促凋亡蛋白表達有關。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物與分組
    1.2 主動脈根部斑塊面積測算
    1.3 主動脈根部斑塊內容物面積測算
    1.4 主動脈根部活性氧(ROS)檢測
    1.5 主動脈根部細胞凋亡檢測
    1.6 降主動脈凋亡相關蛋白表達檢測
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 各組主動脈根部斑塊面積及斑塊內容物面積比較
    2.2 各組小鼠主動脈根部ROS水平及細胞凋亡情況比較
    2.3 各組降主動脈凋亡相關蛋白表達比較
3 討論

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