骨碎補(bǔ)總黃酮對雄鼠廢用性骨質(zhì)疏松模型骨形態(tài)學(xué)及Runx-2mRNA的影響

發(fā)布時(shí)間：2020-10-19 13:42

　　目的:采用懸吊尾部法建立雄性大鼠懸尾廢用性骨質(zhì)疏松模型,建模成功之后給予骨碎補(bǔ)總黃酮進(jìn)行灌胃實(shí)驗(yàn)干預(yù),以阿侖磷酸鈉灌胃進(jìn)行陽性對照,以標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飲用水灌胃作為陰性對照組和以自由活動(dòng)作為空白對照組,觀察實(shí)驗(yàn)組和各對照組大鼠的骨密度、脛骨組織形態(tài)和骨代謝生長信號通路重要轉(zhuǎn)錄因子Runx-2mRNA表達(dá),試圖評價(jià)骨碎補(bǔ)總黃酮對懸尾廢用性雄性大鼠骨質(zhì)疏松的防治作用,探究其可能存在的作用機(jī)制靶點(diǎn),進(jìn)一步擴(kuò)大研究骨碎補(bǔ)總黃酮對懸尾廢用性雄性大鼠骨質(zhì)疏松模型的影響,進(jìn)而為臨床上高效治療廢用性骨質(zhì)疏松提供更多可以參考的理論依據(jù)。方法:所有48只6月齡雄性SPF雄性實(shí)驗(yàn)大鼠在適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為4組,分別是自由活動(dòng)組(空白對照組),懸尾飲用水組(陰性對照組),懸尾阿侖膦酸鈉組(陽性對照組),懸尾骨碎補(bǔ)總黃酮組(實(shí)驗(yàn)組),每組12只。懸尾飲用水組、懸尾阿倫膦酸鈉組、懸尾骨碎補(bǔ)總黃酮組用于建模,空白對照組不進(jìn)行任何處理。每日按時(shí)定量分別對懸尾三組用骨碎補(bǔ)總黃酮、阿侖磷酸鈉、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)飲用水灌胃至28天。第28天懸尾結(jié)束后用水合氯醛進(jìn)行腹腔麻醉,然后采取脛骨,股骨近端(靠近髖關(guān)節(jié))標(biāo)本,在進(jìn)行股骨近端(靠近髖關(guān)節(jié))骨密度測定后確定模型成功,全自動(dòng)顯微鏡下觀察脛骨組織形態(tài),并利用real-timePC R法對股骨組織中Runx-2進(jìn)行定量分析和比較,探討Runx-2在骨碎補(bǔ)總黃酮作用下在懸尾廢用性雄性大鼠骨質(zhì)疏松模型中的Runx-2mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:1.骨碎補(bǔ)總黃酮組較陰性對照組的骨小梁分布較均勻,排列有序,連續(xù)性比較好,在數(shù)量,分布范圍數(shù)量、結(jié)構(gòu)厚度方面上均有一定的良性表現(xiàn)。2.與空白對照組相比,其余三組股骨近端骨密度和Runx-2mRNA表達(dá)水平均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);3.與陰性對照組相比,骨碎補(bǔ)總黃酮組和阿侖膦酸鈉組的股骨近端骨密度和Runx-2mRNA表達(dá)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);4.骨碎補(bǔ)總黃酮和阿侖膦酸鈉組的股骨近端骨密度和Runx-2mRNA表達(dá)無明顯差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:骨碎補(bǔ)總黃酮能夠上調(diào)雄性大鼠懸尾廢用性骨質(zhì)疏松模型中骨代謝生長信號通路重要轉(zhuǎn)錄因子Runx-2mRNA表達(dá),提高骨密度;也能在脛骨組織形態(tài)學(xué)上有所改善,有利于實(shí)現(xiàn)在臨床上進(jìn)一步推廣骨碎補(bǔ)總黃酮治療廢用性骨質(zhì)疏松。
【學(xué)位單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R285.5
【部分圖文】：

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