目的:探討穿山龍?zhí)崛∥锸硎氃碥諏ν葱蕴悄虿≈車窠洸∽兇笫笞巧窠涬妷洪T控鈉離子通道m(xù)RNA表達的影響。材料與方法:選擇SPF級雄性Wistar大鼠100只,體重180-200g,隨機分成正常對照組、模型組、薯蕷皂苷高劑量組、薯蕷皂苷低劑量組、強的松組,每組20只。通過腹腔內一次性注射2%鏈脲佐菌素溶液(Streptozotocin,STZ)53mg/kg(PH4.2的0.1mol/l枸椽酸緩沖液配制)造模。觀察給藥后4周、8周、12周大鼠行為特征、血糖、體重、神經傳導速度、痛閾情況的變化,并采用RT-PCR技術檢測穿山龍?zhí)崛∥锸硎氃碥諏ν葱蕴悄虿≈車窠洸∽兇笫笞巧窠涬妷洪T控鈉離子通道m(xù)RNA表達的影響。結果:1.模型組大鼠精神狀態(tài)差,多飲、多食、多尿、毛色暗黃無光澤,蜷臥弓背等,給藥組大鼠狀態(tài)優(yōu)于模型組,其中薯蕷皂苷高劑量組和強的松組大鼠狀態(tài)改善明顯。2.模型組和各給藥組較正常對照組大鼠血糖水平有明顯的提高(P0.01);4周、8周時各給藥組較模型組大鼠血糖水平有降低的趨勢(P0.05);12周時薯蕷皂苷高劑量組和強的松組較模型組大鼠血糖水平明顯降低(P0.05)。3.模型組和各給藥組較正常對照組大鼠體重水平有明顯的減輕(P0.01),隨著病程的延長,模型組和各給藥組大鼠體重緩慢增加,各給藥組與模型組比較大鼠體重無明顯差異。4.模型組和各給藥組較正常對照組神經傳導速度(MNCV)明顯減慢(P0.01);隨著病程的延長,模型組神經傳導速度呈下降趨勢;4周時薯蕷皂苷高、低劑量組、強的松組較同期模型組大鼠神經傳導速度(MNCV)呈升高趨勢(P0.05);8周時薯蕷皂苷高、低劑量組較同期模型組大鼠神經傳導速度(MNCV)呈升高趨勢(P0.01),強的松組較同期模型組大鼠神經傳導速度(MNCV)呈升高趨勢(P0.05);12周時薯蕷皂苷高、低劑量組、強的松組較同期模型組大鼠神經傳導速度(MNCV)呈升高趨勢(P0.01)。5.模型組、各給藥組較正常對照組大鼠痛閾明顯升高(P0.01);各給藥組較同期模型組大鼠痛閾明顯降低(P0.01);低劑量組較同期高劑量組大鼠痛閾明顯升高(P0.01);4周、8周時強的松組較同期高劑量組大鼠痛閾明顯升高(P0.05),12周時強的松組較同期高劑量組大鼠痛閾呈升高趨勢(P0.05);強的松組較同期低劑量組大鼠痛閾明顯降低(P0.01)。6.模型組和各給藥組較同期正常對照組大鼠坐骨神經Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9mRNA表達水平上調(P0.01);薯蕷皂苷高、低劑量組、強的松組較同期模型組大鼠坐骨神經Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9mRNA表達水平下調(P0.01);低劑量組較同期高劑量組大鼠坐骨神經Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9mRNA表達水平上調(P0.01),強的松組較同期高劑量組大鼠坐骨神經Nav1.7、Nav1.8mRNA表達水平上調(P0.05),4周、12周時強的松組較同期高劑量組大鼠坐骨神經Nav1.9mRNA表達水平上調(P0.05),8周時強的松組較同期高劑量組大鼠坐骨神經Nav1.9mRNA表達水平上調(P0.05);4周、12周時強的松組較同期低劑量組大鼠坐骨神經Nav1.7、Nav1.8mRNA表達水平下調(P0.01),8周時強的松組較同期低劑量組大鼠坐骨神經Nav1.7、Nav1.8mRNA表達水平下調(P0.05);強的松組較同期低劑量組大鼠坐骨神經Nav1.9mRNA表達水平下調(P0.01)。結論:穿山龍?zhí)崛∥锸硎氃碥湛上抡{痛性糖尿病周圍神經病變大鼠坐骨神經Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9mRNA的表達,延緩神經損傷的進程。
【學位單位】：遼寧中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R285.5
【部分圖文】：

大鼠血糖情況

圖 2 大鼠體重情況3.大鼠神經傳導速度的比較模型組和各給藥組大鼠運動神經傳導速度（MNCV）與正常對照組比較明顯降低（P<0.01），隨著病程延長，PDPN 大鼠神經傳導速度呈下降趨勢。4 周時薯蕷皂苷高、

圖 3 大鼠神經傳導速度（MNCV）的比較4.大鼠痛閾的比較糖尿病模型大鼠制作成功后，適應性喂養(yǎng)一周測其痛閾情況結果示：模型組、各藥組與正常對照組比較大鼠痛閾值明顯升高（P<0.01），提示 PDPN 造模成功；各給藥組與同期模型組比較大鼠痛閾值明顯降低（P<0.01），提示各給藥組對大鼠痛閾有改
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本文編號：2845961