發(fā)布時間：2020-10-18 06:11

　　 目的建立HPLC法同時測定蓽茇-大黃藥對中胡椒堿、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的含量。方法采用Thermo Hypersil BDS C_(18)色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%磷酸(B)為流動相,梯度洗脫;體積流量1.0 ml/min;檢測波長254 nm;柱溫30℃。結(jié)果各成分色譜峰分離度良好,胡椒堿、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的質(zhì)量濃度分別在6.02～240.72μg/ml (r=0.999 6)、1.85～74.18μg/ml (r=0.999 3)、1.79～71.78μg/ml (r=0.999 6)、1.59～63.55μg/ml (r=0.999 5)、5.42～216.72μg/ml (r=0.999 2)、1.62～64.64μg/ml (r=0.999 7)內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,平均回收率分別為99.61%(RSD=1.50%)、99.48%(RSD=1.11%)、99.10%(RSD=1.31%)、99.72%(RSD=1.29%)、99.88%(RSD=1.25%)、99.06%(RSD=0.97%)。結(jié)論該方法準確穩(wěn)定,重復性好,可用于蓽茇-大黃藥對的質(zhì)量控制。
【部分圖文】：

Thermo Hypersil BDS C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)。流動相:甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)。梯度洗脫:0～5 min,63%～65%A;5～15 min,65%A;15～17 min,65%～78%A;17～40 min,78%A。體積流量:1 ml/min;柱溫:30 ℃;檢測波長:254 nm;進樣量:10 μl。在上述色譜條件下進樣,記錄色譜圖,見圖1。2.2 對照品溶液的制備
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本文編號：2845916