發(fā)布時間：2020-10-17 15:18

　　 目的探討補腎壯骨顆粒對快速老化小鼠體質(zhì)成分的影響。方法實驗分5組:R1小鼠生理鹽水灌胃組,快速老化P6小鼠分為生理鹽水灌胃組、皮下注射重組人生長激素(rhGH)組、補腎壯骨顆粒灌胃組及聯(lián)合用藥組,每組各10只,每日干預1次。分別干預3、6個月后進行體質(zhì)成分檢測。結(jié)果干預3個月后,3組藥物干預組總肌肉含量(TLM)提高及全身脂肪百分比(FM)下降(均P 0.05),補腎壯骨顆粒組的骨密度(BMD)及骨礦含量(BMC)上升(均P 0.05),但rhGH及聯(lián)合用藥組BMD及BMC未見明顯變化(P 0.05)。干預6個月時后,3組藥物干預組的TFM及FM均有所下降,TLM、BMD和BMC均有所上升(均P 0.05),但補腎壯骨顆粒組BMC較rhGH組及聯(lián)合用藥組高(均P 0.05)。結(jié)論補腎壯骨顆�？梢栽黾有∈骉LM、降低TFM及FM和提高BMD及BMC,其作用與人重組生長激素相當。
【部分圖文】：

各藥物干預組小鼠的TLM、TFM和FM（%）組間比較經(jīng)析因設計的方差分析處理：總的校正模型均差異有統(tǒng)計學意義（均P<0.05），干預3個月及6個月后發(fā)現(xiàn)，補腎壯骨顆粒與rhGH間均存在負交互作用（F=5.521、7.118、13.697、9.484、10.667、27.334，均P<0.05）。見表4和圖1。2.3 骨密度和骨礦含量比較

老年性骨質(zhì)疏松癥的出現(xiàn)與多種因素相關，隨著年齡的增長而逐漸降低的GH是其中的一個重要原因。伴隨著GH下降，肌肉含量減少及脂肪組織增加[8]，從而導致機體活動功能減退，最終出現(xiàn)老年性骨質(zhì)疏松。有研究發(fā)現(xiàn)對成人GH缺乏患者采用rhGH替代治療可增加瘦體質(zhì)量、降低脂肪含量、增加脊柱BMD及提高等距屈膝力量，另外可阻止由正常老化導致的肌肉性能和神經(jīng)肌肉功能減退[9-12]。但也有研究發(fā)現(xiàn)成年人GH替代治療可以延緩肌肉力量的下降，運動能力未發(fā)現(xiàn)提高[13-14]，這可能除了肌肉本身的影響外，關節(jié)運動功能的好壞和神經(jīng)信號的強弱也與活動能力有關。血清IGF-1濃度與BMD、BMC、脂肪含量和瘦體質(zhì)量呈正相關[15]，肌肉特定部位的IGF-1表達可提高肌肉的再生能力和防治肌纖維化[16]�？梢姡珿H/IGF-1軸本身除了直接影響成骨細胞及破骨細胞外[17]，還可能影響體質(zhì)成分進而間接對BMD產(chǎn)生影響。團隊前期研究發(fā)現(xiàn)補腎壯骨顆粒對快速老化雄性小鼠BMD的影響可能通過調(diào)節(jié)GH/IGF-1軸的功能實現(xiàn)，因此，筆者猜想補腎壯骨顆粒提高BMD的作用與rhGH替代治療相似，同樣對體質(zhì)成分有影響。因此，本研究試圖從調(diào)節(jié)體質(zhì)成分方面進一步比較二者的作用，為在骨質(zhì)疏松癥治療中以補腎壯骨顆粒替代rhGH提供更多的依據(jù)�？焖倮匣∈骃AM(Senescence accelerated mouse），是日本京都大學培育繁殖的快速老化動物模型，分為兩個品系：一為正常老化的R品系，二為快速老化的P品系。R品系的各項老化速度、生理指標和正常小鼠類似，而SAMR1通常被用作正常老化對照組。P品系老化速度加快，在4～6個月齡時就已經(jīng)迅速出現(xiàn)老化病理現(xiàn)象[18]。其中SAMP6是唯一一種已經(jīng)被證實可隨年齡增長出現(xiàn)脆性骨折的動物模型[19]，常被用為老年性骨質(zhì)疏松動物模型。本研究發(fā)現(xiàn)同源對照組小鼠的BMD較P6空白對照組小鼠高，采用P6小鼠作為老年性骨質(zhì)疏松模型進行本實驗研究，具有一定意義。
【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 張靜;劉心朗;蔡志平;閆旭升;霍東升;賈建新;楊占君;;肉蓯蓉總苷改善快速老化小鼠突觸可塑性的機制研究[J];包頭醫(yī)學院學報;2019年11期

2 程汝珍;張玉蓮;王凱;孫偉明;徐家淳;崔遠武;于臻;連韻卓;;快速老化小鼠的中醫(yī)藥研究進展[J];吉林中醫(yī)藥;2019年09期

3 張馳豪;戚雙雙;周鵬;王瓊仨;崔懷瑞;陳世新;孫臣友;;姜黃素改善快速老化小鼠學習和記憶及其可能機制[J];解剖學報;2013年02期

4 王占奎;張玉蓮;郭家奎;;中藥治療快速老化小鼠P8研究進[J];中醫(yī)雜志;2010年S1期

5 鐘振國;吳登攀;王進聲;王乃平;張雯艷;呂良;屈澤強;;三七總皂苷對老年性癡呆動物模型快速老化小鼠大腦Aβ_(1-40)、Aβ_(1-42)表達的影響[J];中藥材;2009年01期

6 程軍平,張永祥;六味地黃湯對快速老化小鼠睪丸間質(zhì)細胞睪酮分泌功能的影響[J];軍事醫(yī)學科學院院刊;2001年01期

7 鄭越;馮端浩;程肖蕊;周文霞;張永祥;;黃連解毒湯對快速老化小鼠皮層基因表達的影響[J];中國藥業(yè);2008年07期

8 楊紅;金桂芳;任冬冬;羅思靖;周天鴻;;異黃酮苷元對快速老化小鼠神經(jīng)保護的機制研究(英文)[J];中國天然藥物;2010年04期

9 鄭越;程肖蕊;周文霞;張永祥;;黃連解毒湯對快速老化小鼠海馬基因表達的影響[J];生物技術(shù)通訊;2008年01期

10 程肖蕊;周文霞;張永祥;;六味地黃湯對快速老化小鼠海馬差異表達基因的影響[J];中國藥理學通報;2006年08期

相關博士學位論文 前1條

1 黃金蘭;三七總皂苷對快速老化癡呆模型小鼠SAMP8大腦β淀粉樣蛋白代謝通路影響的研究[D];廣西醫(yī)科大學;2013年

相關碩士學位論文 前8條

1 宋連猛;天芪益智顆粒對快速老化小鼠學習記億和中樞神經(jīng)遞質(zhì)的影響[D];蘭州大學;2015年

2 周偉勤;淫羊藿苷對快速老化小鼠SAMP8學習記憶的影響及作用機理研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2009年

3 高琳娜;淫羊藿苷對快速老化小鼠SAMP10學習記憶的影響及作用機制研究[D];河北北方學院;2012年

4 田芳;還腦益聰方對快速老化小鼠氧化應激和炎癥反應的影響[D];北京中醫(yī)藥大學;2013年

5 林雅萍;石菖蒲活性成分對快速老化鼠學習記憶及細胞凋亡的影響[D];廣州中醫(yī)藥大學;2012年

6 陳倢;六味地黃丸對快速老化小鼠學習記憶和細胞因子影響的初步研究[D];廣州中醫(yī)藥大學;2006年

7 張春霞;補腎益智方及其提取部位對快速老化小鼠的保護作用[D];廣州中醫(yī)藥大學;2014年

8 楊明;人參皂苷Rb1/Rg1延緩快速老化小鼠P8（SAMP8）肝臟衰老的實驗研究[D];福建醫(yī)科大學;2008年

本文編號：2844963