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補(bǔ)腎壯骨顆粒對(duì)快速老化小鼠體質(zhì)成分的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-10-17 15:18
   目的探討補(bǔ)腎壯骨顆粒對(duì)快速老化小鼠體質(zhì)成分的影響。方法實(shí)驗(yàn)分5組:R1小鼠生理鹽水灌胃組,快速老化P6小鼠分為生理鹽水灌胃組、皮下注射重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)組、補(bǔ)腎壯骨顆粒灌胃組及聯(lián)合用藥組,每組各10只,每日干預(yù)1次。分別干預(yù)3、6個(gè)月后進(jìn)行體質(zhì)成分檢測(cè)。結(jié)果干預(yù)3個(gè)月后,3組藥物干預(yù)組總肌肉含量(TLM)提高及全身脂肪百分比(FM)下降(均P 0.05),補(bǔ)腎壯骨顆粒組的骨密度(BMD)及骨礦含量(BMC)上升(均P 0.05),但rhGH及聯(lián)合用藥組BMD及BMC未見明顯變化(P 0.05)。干預(yù)6個(gè)月時(shí)后,3組藥物干預(yù)組的TFM及FM均有所下降,TLM、BMD和BMC均有所上升(均P 0.05),但補(bǔ)腎壯骨顆粒組BMC較rhGH組及聯(lián)合用藥組高(均P 0.05)。結(jié)論補(bǔ)腎壯骨顆?梢栽黾有∈骉LM、降低TFM及FM和提高BMD及BMC,其作用與人重組生長(zhǎng)激素相當(dāng)。
【部分圖文】:

示意圖,藥物,交互作用,析因設(shè)計(jì)


各藥物干預(yù)組小鼠的TLM、TFM和FM(%)組間比較經(jīng)析因設(shè)計(jì)的方差分析處理:總的校正模型均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),干預(yù)3個(gè)月及6個(gè)月后發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎壯骨顆粒與rhGH間均存在負(fù)交互作用(F=5.521、7.118、13.697、9.484、10.667、27.334,均P<0.05)。見表4和圖1。2.3 骨密度和骨礦含量比較

示意圖,交互作用,藥物,示意圖


老年性骨質(zhì)疏松癥的出現(xiàn)與多種因素相關(guān),隨著年齡的增長(zhǎng)而逐漸降低的GH是其中的一個(gè)重要原因。伴隨著GH下降,肌肉含量減少及脂肪組織增加[8],從而導(dǎo)致機(jī)體活動(dòng)功能減退,最終出現(xiàn)老年性骨質(zhì)疏松。有研究發(fā)現(xiàn)對(duì)成人GH缺乏患者采用rhGH替代治療可增加瘦體質(zhì)量、降低脂肪含量、增加脊柱BMD及提高等距屈膝力量,另外可阻止由正常老化導(dǎo)致的肌肉性能和神經(jīng)肌肉功能減退[9-12]。但也有研究發(fā)現(xiàn)成年人GH替代治療可以延緩肌肉力量的下降,運(yùn)動(dòng)能力未發(fā)現(xiàn)提高[13-14],這可能除了肌肉本身的影響外,關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能的好壞和神經(jīng)信號(hào)的強(qiáng)弱也與活動(dòng)能力有關(guān)。血清IGF-1濃度與BMD、BMC、脂肪含量和瘦體質(zhì)量呈正相關(guān)[15],肌肉特定部位的IGF-1表達(dá)可提高肌肉的再生能力和防治肌纖維化[16]。可見,GH/IGF-1軸本身除了直接影響成骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞外[17],還可能影響體質(zhì)成分進(jìn)而間接對(duì)BMD產(chǎn)生影響。團(tuán)隊(duì)前期研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)腎壯骨顆粒對(duì)快速老化雄性小鼠BMD的影響可能通過調(diào)節(jié)GH/IGF-1軸的功能實(shí)現(xiàn),因此,筆者猜想補(bǔ)腎壯骨顆粒提高BMD的作用與rhGH替代治療相似,同樣對(duì)體質(zhì)成分有影響。因此,本研究試圖從調(diào)節(jié)體質(zhì)成分方面進(jìn)一步比較二者的作用,為在骨質(zhì)疏松癥治療中以補(bǔ)腎壯骨顆粒替代rhGH提供更多的依據(jù)?焖倮匣∈骃AM(Senescence accelerated mouse),是日本京都大學(xué)培育繁殖的快速老化動(dòng)物模型,分為兩個(gè)品系:一為正常老化的R品系,二為快速老化的P品系。R品系的各項(xiàng)老化速度、生理指標(biāo)和正常小鼠類似,而SAMR1通常被用作正常老化對(duì)照組。P品系老化速度加快,在4~6個(gè)月齡時(shí)就已經(jīng)迅速出現(xiàn)老化病理現(xiàn)象[18]。其中SAMP6是唯一一種已經(jīng)被證實(shí)可隨年齡增長(zhǎng)出現(xiàn)脆性骨折的動(dòng)物模型[19],常被用為老年性骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型。本研究發(fā)現(xiàn)同源對(duì)照組小鼠的BMD較P6空白對(duì)照組小鼠高,采用P6小鼠作為老年性骨質(zhì)疏松模型進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)研究,具有一定意義。
【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2844963

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