目的研究靈芝多糖(GLPS)對四氯化碳(CCl4)溶液誘導的肝纖維化小鼠肝功能、纖維蛋白原Ⅰ型和抗氧化效應的保護作用。方法清潔級雄性ICR小鼠隨機分為陰性對照組,模型組和低、中、高劑量組。各劑量組小鼠每天按0.1 mL/10 g體重分別給予50、100、200 mg/kg GLPS灌胃,陰性對照組和模型組給予相同體積的去離子水灌胃。給藥第5周,模型組及各劑量組小鼠腹腔注射橄欖油稀釋的CCl4溶液(體積分數(shù)10%) 5 mL/kg,建立肝纖維化模型。造模后2周、4周時分別檢測血清丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)和白蛋白(ALB)等肝功能指標,纖維蛋白原Ⅰ型以及肝超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)等抗氧化指標。結果第1批小鼠(造模2周)中,模型組肝SOD和GSH水平與陰性對照組相比均降低,MDA水平、肝纖維蛋白原Ⅰ型和ALT水平與陰性對照組相比均升高(均P0.05);中劑量組肝SOD水平、高劑量組肝SOD和GSH水平與模型組相比均升高,MDA水平與模型組相比降低(均P0.05)。第2批小鼠(造模4周)中,模型組肝GSH水平與陰性對照組相比降低,MDA水平、肝纖維蛋白原Ⅰ型、ALT和AST水平與陰性對照組相比均升高(均P0.05);中劑量組肝纖維蛋白原Ⅰ型、低劑量組ALT水平與模型組相比均降低,高劑量組AST水平與模型組相比降低(均P0.05)。結論 GLPS在小鼠肝纖維化過程中具有改善肝功能損傷、抑制肝纖維化和抗氧化等保護作用。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗動物
    1.3 方法
        1.3.1 GLPS的制備
        1.3.2 分組與處理
        1.3.3 生化指標測定
        1.3.4 組織學觀察
    1.4 統(tǒng)計分析
2 結果
    2.1 小鼠肝纖維化模型建立
    2.2 各組小鼠體重比較
    2.3各組小鼠肝SOD、GSH、MDA水平比較
    2.4 各組小鼠肝纖維蛋白原Ⅰ型和肝功能比較
3 討論

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