目的從心臟和腎臟DNA甲基化和組蛋白乙�；揎椞接懡惶┩韪深A(yù)失眠動物模型的機(jī)制。方法48只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組和交泰丸組,每組16只。實(shí)驗(yàn)第1天,模型組和交泰丸組按300 mg/kg一次性腹腔注射氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠模型,正常組一次性腹腔注射等體積生理鹽水。實(shí)驗(yàn)第3天,交泰丸組灌胃交泰丸水提液5 g/kg,1次/d,連續(xù)3 d,正常組和模型組灌胃等體積生理鹽水。ELISA法檢測心臟和腎臟表觀遺傳修飾主要酶DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)、組蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性及乙�；M蛋白H3(AcetylHistone H3)水平,比色法檢測心臟和腎臟DNA甲基化水平。結(jié)果 PCPA致失眠大鼠心臟DNMT1、HDAC活性、DNA甲基化水平顯著上升,腎臟DNMT1活性、HDAC活性、DNA甲基化水平顯著下降,心臟Acetyl-Histone H3水平顯著下降,腎臟Acetyl-Histone H3水平顯著上升。交泰丸干預(yù)可顯著降低失眠大鼠心臟DNMT1、HDAC活性和DNA甲基化水平,顯著上調(diào)腎臟DNMT1活性和DNA甲基化水平,顯著下調(diào)腎臟Acetyl-Histone H3水平。結(jié)論交泰丸干預(yù)可調(diào)節(jié)失眠大鼠心臟和腎臟的DNA甲基化和組蛋白乙�；揎椝�,從表觀遺傳學(xué)角度看,心腎不交可能與心臟的DNA甲基化、組蛋白去乙酰化以及腎臟的DNA去甲基化、組蛋白乙�；膬蓸O發(fā)展有關(guān)。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物
        1.1.2 藥物與試劑
        1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 分組及動物模型建立
        1.2.2 動物給藥
    1.3 檢測指標(biāo)及方法
        1.3.1 樣本收集與制備
        1.3.2 樣本檢測
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 交泰丸對失眠大鼠心臟、腎臟DNMT1活性的影響
    2.2 交泰丸對失眠大鼠心臟、腎臟HDAC活性的影響
    2.3 交泰丸對失眠大鼠心臟、腎臟Acetyl-Histone H3水平影響
    2.4 交泰丸對失眠大鼠心臟、腎臟DNA甲基化水平影響
3 討論

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