目的:研究解毒除濕丸(濃縮丸)的提取及成型工藝,并建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:(1)單因素試驗優(yōu)選的結(jié)果結(jié)合Box-Behnken響應(yīng)面法,以苦參堿、麥角甾苷、總多糖的含量及浸膏得率為評價指標(biāo),考察提取次數(shù)、提取時間、浸泡時間和加水倍數(shù),優(yōu)化解毒除濕丸(濃縮丸)的提取;(2)研究解毒除濕濃縮丸的最優(yōu)成型工藝;(3)采用TLC法鑒別解毒除濕丸(濃縮丸)中全方藥材。(4)采用HPLC法測定解毒除濕濃縮丸中黃柏酮、hＭ�、丹伯Y駻、苦參堿的含量。結(jié)果:(1)解毒除濕丸(濃縮丸)的最佳提取工藝為加12倍量水,靜置45 min,加熱回流提取2次,每次120min。(2)解毒除濕濃縮丸的最佳成型工藝為將丹參、關(guān)黃柏、白鮮皮等三味藥材打粉,細度為100,備用。其余藥材按最佳提取工藝提取后濃縮至比重為1.20(70℃)的稠膏,藥粉與稠膏的比例固定位1:1.2,混勻,制丸,置烘箱干燥(60℃)。(3)建立了解毒除濕丸(濃縮丸)中白鮮皮、關(guān)黃柏、丹參、蒺藜、地黃、炒白術(shù)的薄層色譜鑒別方法。(4)用HPLC法測定了解毒除濕濃縮丸中黃柏酮、hＭ�、丹伯Y駻、苦參堿的含量。黃柏酮、hＭ�、丹伯Y駻的色譜條件為(0-20min甲醇-乙腈-水:2:43:55;20-25min乙腈-水:65:35;25-50min乙腈-水:65:35),體積流量為1.0ml/min;檢測波長分別為236和270nm;進樣量為10μl;柱溫30℃�？鄥A的色譜條件為:甲醇-乙腈-三乙胺-磷酸鹽緩沖液(ph=6.8)(8:15:0.1:77);體積流量為1.0 ml/min;檢測波長為220 nm;進樣量為10μl;柱溫30℃。結(jié)論:解毒除濕丸(濃縮丸)的制備工藝合理可行。
【學(xué)位單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R283.6;R286.0
【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
    1 儀器與材料
        1.1 儀器
        1.2 材料
    2 處方組成及工藝設(shè)計
        2.1 處方組成
        2.2 工藝設(shè)計
    3 解毒除濕濃縮丸提取工藝的研究
        3.1 解毒除濕濃縮丸提取工藝的研究
        3.2 單因素試驗
        3.3 Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化提取工藝
        3.4 討論
    4 解毒除濕濃縮丸成型工藝的研究
        4.1 出粉率的考察
        4.2 提取液濃縮溫度的考察
        4.3 綜合評分權(quán)重系數(shù)設(shè)定
        4.4 不同因素對成型工藝的影響
        4.5 臨界相對濕度的測定
        4.6 七批實驗室小試
        4.7 討論
    5 解毒除濕濃縮丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
        5.1 性狀
        5.2 鑒別
        5.3 解毒除濕濃縮丸中黃柏酮、hＭ⒌げ甕駻 的含量測定
        5.4 解毒除濕濃縮丸中苦參堿的含量測定研究
        5.5 實驗室七批小試含量測定結(jié)果
        5.6 討論
小結(jié)
致謝
參考文獻
綜述
    參考文獻
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本文編號：2834799