中醫(yī)藥是我中華文明非常重要的一部分,它是我華夏民族歷經幾千年與疾病斗爭,并將實踐與理論經驗相結合,不斷積累并不斷發(fā)展和壯大的醫(yī)學寶藏。近些年來,隨著國家的高速發(fā)展,人們的生活水平得以極大程度地提高,與此同時人們的注意力已經開始向健康養(yǎng)生的轉變,中醫(yī)藥再一次走進人們的視野,并受到了整個社會的高度重視。將中醫(yī)藥與現代科技相結合,更能使得中醫(yī)藥獨特魅力與價值被挖掘出來。本文使用大孔吸附樹脂與制備型高效液相(PHPLC)相結合的方法,對葛根、槐角和母丁香中部分有效成分進行提取工藝和分離純化的優(yōu)化選擇,并結合高效液相(HPLC),液質連用(HPLC-MS),紫外光譜(UV)分析和結構鑒定。本文可以對葛根等中藥下一步進行規(guī)模化純品分離和藥理研究提供幫助。1.大孔吸附樹脂結合制備型高效液相對葛根成分分離創(chuàng)建葛根中成分的最優(yōu)提取工藝:15倍量的60%的甲醇超聲提取,每次1.5 h,提取2次。通過吸附和解析實驗,對6種大孔吸附樹脂的理化性能進行比較,選擇合適的樹脂再進行葛根中成分除雜和目標成分的初步分離。然后以制備型高效液相對經過樹脂處理過的提取物進行分離純化,選出較適合葛根黃酮的PHPLC分離條件是上樣量:1.0 mL(20 mg),檢測波長:250 nm,流動相:乙腈-水(20:80,V/V),流速:30 mL/min等度洗脫,得到3’-羥基葛根素等五種黃酮的純品,純度依次為91.38%、90.65%、93.77%、93.56%、91.71%,同時經過紫外光譜,液質與核磁共振波譜對此五種物質進行了確定。2.大孔吸附樹脂結合制備型高效液相對槐角成分分離創(chuàng)建槐角中成分的最優(yōu)提取工藝:90%乙醇回流提取,料液比1:10,每次提取時間為1 h,提取3次。通過吸附和解析實驗,對7種大孔吸附樹脂的理化性能進行比較,初步摸索樹脂吸附量,選擇合適的樹脂對槐角中目標成分的初步分離。再結合制備型高效液相對樹脂分離物分兩次進行分離,得到山奈酚-3-O-β-L-鼠李糖基-(1-6)-β-D-葡萄糖苷、染料木素-7,4’-di-O-β-D-葡萄糖苷、染料木素-7-O-β-D-葡萄糖苷-4’-O-α-L-鼠李糖基-(1-2)-β-D-葡萄糖苷、染料木素-4’-β-L-鼠李糖基-(1-2) α-D-葡萄糖苷,同時由高效液相測得純度依次為96.7%、97.2%、97.8%、94.9%,結合液質、紫外和核磁共振波譜對這四種物質的成分進行了確定。3.母丁香中苯酚類衍生物的提取工藝與分析研究創(chuàng)建母丁香中苯酚類衍生物的最優(yōu)提取工藝:70%乙醇回流,料液比為1:10,每次提取時間為1 h,提取3次,乙酸乙酯萃取二次,得到母丁香酚和丁香酚的粗提物。通過分析型型高效液相條件初步摸索,制備型高效液相對母丁香提取物進行分離,得到丁香酚和母丁香酚,注入高效液相測得純度為96.3%和98.5%,通過紫外和液質進行成分確定。
【學位單位】：聊城大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R284.2;O652.63
【文章目錄】：
摘要
abstract
前言
第一章 緒論
    1.1 本課題的目的與意義
    1.2 大孔吸附樹脂簡介及應用
    1.3 制備型高效液相色譜簡介及應用
    1.4 本課題的研究思路
第二章 應用大孔吸附樹脂與制備型高效液相對葛根成分分離
    2.1 葛根化學成分及藥理研究進展
    2.2 中藥葛根中異黃酮成分的分離分析
    2.3 小結
第三章 大孔吸附樹脂結合制備型高效液相對槐角成分分離
    3.1 槐角化學成分及藥理研究進展
    3.2 中藥槐角成分提取與分離
    3.3 小結
第四章 母丁香中苯酚類衍生物的提取工藝與分析研究
    4.1 母丁香化學成分及藥理研究進展
    4.2 中藥母丁香成分提取與分離
    4.3 小結
結語與展望
參考文獻
附錄
致謝
攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文

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本文編號：2828353