目的探究CLIC1與膿毒癥肺損傷肺血管內(nèi)皮氧化損傷的相關(guān)性,并觀察宣肺活血湯對(duì)膿毒癥肺損傷大鼠肺血管內(nèi)皮細(xì)胞功能變化及CLIC1的表達(dá)的影響。方法將24只清潔級(jí)健康雄性SD大鼠,隨機(jī)平均分為三組:正常對(duì)照組,肺損傷模型組,宣肺活血湯治療組。腹腔注射脂多糖進(jìn)行膿毒癥肺損傷大鼠模型。造模前3天,給予宣肺活血湯組宣肺活血湯中藥煎劑灌胃,7.25mg/kg,2次/日;另外2組給予生理鹽水灌胃,10mg/kg,2次/日。第4日:1.正常對(duì)照組按照10ml/kg,經(jīng)腹腔注入生理鹽水(NS),0.5h后,給予生理鹽水(NS,10mg/kg)灌胃;2.肺損傷模型組,按照10mg/kg經(jīng)腹腔注入LPS,0.5h后,給予生理鹽水(NS,10mg/kg)灌胃;3.宣肺活血湯治療組,按照10mg/kg經(jīng)腹腔注入LPS,0.5h后,按照7.25ml/kg中藥煎劑灌胃。灌胃結(jié)束,6h后,采集標(biāo)本。觀察肺組織病理形態(tài)變化,檢測(cè)各組肺泡灌洗液(BALF)中蛋白總量、細(xì)胞總數(shù)和中細(xì)胞計(jì)數(shù);ELISA方法分別檢測(cè)肺組織勻漿中i NOS、ET-1、ICAM-1、VCAM-1、CLIC1的表達(dá)和大鼠動(dòng)脈血清IL-6、TNF-α、MDA及SOD的含量;免疫組化法測(cè)CLIC1在肺動(dòng)脈的表達(dá)定位。結(jié)果1.組織病理形態(tài)變化:光鏡下與正常[兆楸

本文編號(hào)：2827661