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白及的質(zhì)量分析與配方顆粒制備工藝研究

發(fā)布時間:2020-09-16 12:07
   白及Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.又名連及草、甘根。主要生長在山野川谷等潮濕處,分布在云南、貴州等地。我國前期研究表明白及具備收斂止血、清熱利濕、消腫生肌、抗菌、防癌和抗腫瘤的功效。此外,白及多糖還可用于預(yù)防和治療潰瘍性疾病,療效顯著。中藥配方顆粒是經(jīng)水提、濃縮、干燥、制粒等步驟將傳統(tǒng)中藥飲片按一定的生產(chǎn)工藝制成粉狀或顆粒狀產(chǎn)品。中藥配方顆粒是為適應(yīng)現(xiàn)代社會需求而出現(xiàn)的一種新的飲片使用形式,具有免煎易服、-安全衛(wèi)生、便于攜帶等優(yōu)點,本課題通過對白及顆粒的制備工藝研究,建立了其工藝生產(chǎn)和質(zhì)量評價體系,并初步考察了白及顆粒劑的穩(wěn)定性-,為單味顆粒臨床應(yīng)用了提供科學(xué)依據(jù)。本研究通過:白及的質(zhì)量分析;對白及配方顆粒的成型及制備工藝研究;對白及提取物與原藥材的量-效關(guān)系關(guān)聯(lián)評價;深入研究白及配方顆粒的關(guān)鍵制備技術(shù)幾方面對白及的質(zhì)量進行分析和對白及的配方顆粒進行制備工藝研究。得出的結(jié)論有:1.不同加工方式-的白及的浸出物、灰分、多糖、蛋白質(zhì)、粗纖維、淀粉、脂肪含量存在顯著的差異,隨著工藝的不同,白及各組指標(biāo)呈現(xiàn)著明顯的差別,-中國藥典2015-規(guī)定白及的總灰分不應(yīng)超過5%,以上所有處理方式下的白及的總灰分均不超過5%,且均低于規(guī)定值1.2-1.5倍。白及中的主要有效成分為白及多糖,-蒸制和煮制方式對于白及多糖含量的平均影響并不大,而干燥溫度的影響較大,-白及多糖含量較高的組別均存在與煮制條件下40℃-50℃與蒸制條件下40℃-50℃之間,白及多糖含量、淀粉含量以及浸出物含量最高的組別為蒸制-45℃,其他檢測條件的含量差別較小,可以看出最優(yōu)的白及前處理-為清洗白及后使用蒸制的方法處理白及后,再使用45℃將白及烘干。2.通過正交試驗結(jié)果得到的白及成分提取最優(yōu)工藝條件為,提取溫度為60℃、提取時間為2h、顆粒目數(shù)40目,且濃縮溫度同60℃時白及多糖含量最高。3.將SOD、MDA、NO測得的數(shù)值使用歸一法進行處理,將各個值計算到[0-1]的范圍內(nèi)再進行權(quán)重處理得出結(jié)論,可以看出60目白及配方顆粒傳統(tǒng)煎煮條件下處理2 h后的白及各項綜合評價指標(biāo)最高,為最優(yōu)提取方式。由不同提取方式分析可以看出回流提取方式下的綜合評價指標(biāo)值最高;由不同顆粒目數(shù)下進行分析可以看出40目提取液的綜合評價指標(biāo)最高;由不同時間進行提取下進行分析可以看出提取時間為3 h的提取評價最高。4.白及提取物制粒方法為制粒:按浸膏粉、甘露醇和聚維酮質(zhì)量比1:1.5:0.5,加入90%乙醇制成軟材,過20目篩。45℃干燥1 h,所得顆粒用一號篩和五號篩分別分取,得白及配方顆粒,置干燥器中保存。本課題建立了白及的質(zhì)量分析方法,確定了白及配方顆粒的制備工藝及初步質(zhì)量研究,為白及藥材的質(zhì)量控制及白及配方顆粒的工業(yè)生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。
【學(xué)位單位】:昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R282.71;TQ461
【部分圖文】:

對照品


圖 2.2 對照品紫外吸收光譜圖.2.2 UV absorbance spectra of the reference substa圖 2.3 供試品紫外吸收光譜圖ure.2.3 UV absorbance spectrum of the test sample制

工作曲線,回歸線,定容,工作曲線


圖 2.3 供試品紫外吸收光譜圖2.3 UV absorbance spectrum of the test sam類化合物對照品溶液 0.05 、0.1 、0,甲醇定容至刻度,搖勻,在最大吸光度,繪制工作曲線。計算回歸線方結(jié)果表明,聯(lián)芐類化合物在 0.39 ~6.5

標(biāo)準(zhǔn)曲線,乙二醇,苯基,標(biāo)準(zhǔn)曲線


圖 2.4 (S)-1 -苯基-1 ,2 -乙二醇標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig .2.4 (S) -1 - phenyl -1, 2 - ethylene glycol standard curve方法學(xué)考察精密度試驗“2.7.1 ”項下供試品溶液 10 μL,按照“2.7.2 ”項下操作,在 290 nm 波長定 6 次吸光度,相對標(biāo)準(zhǔn)差 RSD=3.38%,表明儀器精密度良好,結(jié)果。表 2.3 精密度實驗結(jié)果Table.2.3 Precision Experiment Results序號 吸光度 平均吸光度 RSD%1 0.1360.134 3.38 %2 0.1293 0.139

【參考文獻】

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3 豐博;王金磊;莊朋偉;劉丹;佟永領(lǐng);張艷軍;;舒腦欣滴丸與華法林鈉抗凝血相互作用研究[J];中草藥;2015年16期

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本文編號:2819834

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