【摘要】：辣蓼(Poygonum hydropiper L.),也稱水蓼,屬蓼科(Polygonaceae)蓼屬(Polygonum)�！癙ersicaria hydropiper”是它另外一個(gè)常用的異名。辣蓼分布在世界各地,傳統(tǒng)用途廣泛,在歷史的舞臺(tái)上發(fā)揮著重要的作用。在民間用藥中常用于治療腸胃炎,消化不良,腹瀉以及皮膚瘙癢等。目前研究表明辣蓼中化學(xué)成分豐富,有黃酮類,倍半萜類,甾體類,苯丙素酯類,鞣質(zhì)類化合物以及揮發(fā)油類等,并擁有著廣泛的活性,抗菌,驅(qū)蟲,抗氧化,抗炎,抗癌,抗風(fēng)濕等。這樣一種有著確定療效并且廣泛使用的中藥以及應(yīng)用于少數(shù)民族土家族的民族藥,然而其化學(xué)和活性研究并不透徹,再加上藥品來源較紊亂,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)亟待完善。本文采用硅膠、葡聚糖凝膠柱色譜,重結(jié)晶等分離純化方法從辣蓼的二氯甲烷部位分離得到14個(gè)化合物,并通過光譜解析結(jié)合文獻(xiàn)檢索等方法鑒定了這些化合物的結(jié)構(gòu)包括:vanicoside B(1),vanicoside F(2),vanicoside E(3),isorhamnetin(4),3,7-dihydroxy-5,6-dimethoxy-flavone(5),3,5-dihydroxy-7-methoxy-flavone(6),2',4'-dihydroxy-6'-methoxychalcone(7),pinosylvin(8),5,6-dehydrokawain(9),aniba-dimer-A(10),6,6'-((1R,2R,3S,4S)-2,4-diphenyl cyclobutane-1,3-diyl)bis(4-methoxy-2H-pyran-2-one)(11),(+)-ketopinoresinol(12),2-desoxy-4-epi-pulchellin(13),β-sitosterol(14)。其中化合物5、6、12、13是首次從蓼科植物中分離得到,化合物7、9-11為首次從蓼屬植物中分離得到,化合物2、8是辣蓼化學(xué)成分中首次報(bào)道。本研究活性篩選測試了辣蓼萃取層和各部位中分離得到單體化合物(足夠量進(jìn)行活性實(shí)驗(yàn)的化合物),包括抗寄生蟲活性、抗瘧活性、抗微生物活性、細(xì)胞毒性、抗炎和PPAR活性。發(fā)現(xiàn)辣蓼萃取層和眾多化合物顯示了優(yōu)良的多種活性結(jié)果,尤其對(duì)于抗錐形蟲活性,特征化合物2',4'-Dihydroxy-6'-methoxychalcone(7)抗錐形蟲的活性最強(qiáng),它的IC_(50)/IC_(90)值為0.49/0.81μg/m L,比陽性對(duì)照二氟甲基鳥氨酸的IC_(50)/IC_(90)值3.02/8.05μg/mL要優(yōu)10倍。因此可以說該項(xiàng)工作對(duì)致力于新型、安全、有效的藥用植物來源的藥物開發(fā)有著特殊的意義。
【圖文】：

圖 1. 辣蓼代的許多醫(yī)書中都對(duì)辣蓼的功用作了描述：《別錄》曰：“氣，利中益志”。又如《唐本草》曰：“主被蛇傷，搗敷心悶；水煮浸腳捋之，消腳氣腫”。再如《本草綱目》曰有止痢止痛、解毒化瘀等功效”�！稁X南采藥錄》也記載癢消腫”。還有《全國中草藥匯編》中曰：“水蓼主治痢疾性關(guān)節(jié)痛、跌打損傷腫痛、功能性的子宮出血、若外用治6-9]。民間有著廣泛的應(yīng)用，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道：①治療風(fēng)濕�。嚎紫苫ㄖ委燂L(fēng)濕和瘀傷，，療效顯著[10]。 曾文道等人報(bào)道了節(jié)病患者 30 例，效果顯著[11]。②治療皮膚�。捍迣W(xué)嬋等性皮炎 35 例對(duì)比去炎尿素軟膏治療 29 例，其差異有統(tǒng)

并通過1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HSQC、1H-1H-COSY 等參考文獻(xiàn)數(shù)據(jù)等方法鑒定了這些化合物的結(jié)構(gòu)：vanicoside B e F (2) ， vanicoside E (3) ， isorhamnetin (4)roxy-5,6-dimethoxy-flavone (5)，3,5-dihydroxy-7-methoxy-flavone (droxy-6'-methoxychalcone (7)，pinosylvin (8)，5,6-dehydrokawain er-A (10) ， 6,6'-((1R,2R,3S,4S)-2,4-diphenylcyclobutane-1,3-diyxy-2H-pyran-2-one) (11) ， (+)-ketopinoresinol (12) ， 2-desoxy-4n (13)，β-sitosterol (14)。物 5、6、12、13 是首次從蓼科植物中分離得到，化合物 7、9-11 為物中分離得到，化合物 2、8 是辣蓼化學(xué)成分中首次報(bào)道。同類型化合物所占比例的餅圖分析不難看出，在苯丙素類、黃酮類、2-吡喃酮類、倍半萜類、木脂素類和甾體類所有分離得到的化合酮含量最多（圖 4）。從物質(zhì)的量角度來看，苯丙素類占比最重。
【學(xué)位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R284

【參考文獻(xiàn)】

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1 柳春梅;呂鶴書;師光祿;馬蘭青;王有年;;辣蓼不同種間植物次生代謝產(chǎn)物種類及差異[J];天然產(chǎn)物研究與開發(fā);2012年S1期

2 林聰明;王道平;崔范洙;朱海燕;楊小生;;貴州產(chǎn)辣蓼揮發(fā)性成分分析[J];廣西植物;2012年03期

3 黃健;侯朋藝;吳立軍;高慧媛;;水蓼化學(xué)成分的分離與鑒定[J];沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào);2012年01期

4 劉信平;張馳;譚志偉;劉應(yīng)煊;余愛農(nóng);;辣蓼揮發(fā)性活性成分的GC/MS研究[J];中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué);2009年04期

5 劉瑜新;秦俊鋒;張貝貝;康文藝;;GC-MS法分析辣蓼脂肪酸成分[J];河南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2009年01期

6 王普善;;天然產(chǎn)物仍是發(fā)現(xiàn)新藥的一個(gè)重要領(lǐng)域[J];中國新藥雜志;2006年12期

7 張國英,曾韜;辣蓼主要化學(xué)成分的研究[J];林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè);2005年03期

8 張鐘寧,方宇凌;昆蟲拒食劑蓼二醛的合成及其對(duì)害蟲的拒食活性[J];昆蟲知識(shí);2001年03期

9 姚祖鳳,周亮成,劉家欣;湘西辣蓼揮發(fā)油化學(xué)成分的研究[J];天然產(chǎn)物研究與開發(fā);1999年02期

10 鄧精華,饒楚奎;辣蓼粉在國庫儲(chǔ)糧中的應(yīng)用[J];糧油倉儲(chǔ)科技通訊;1994年03期

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1 曾維愛;辣蓼殺蟲活性成分研究[D];湖南農(nóng)業(yè)大學(xué);2007年

本文編號(hào)：2686338