蕨麻和枸杞水溶性化學(xué)成分的研究
【圖文】:
蕨麻和枸杞水溶性化學(xué)成分的研究源與鑒定14 年 7 月購自于蘭州黃河藥材市場,經(jīng)復(fù)旦大學(xué)副研l(wèi)la anserina L. ,植物材料保存于復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院法與結(jié)果ntilla anserina L.)17.8kg,粉碎,在室溫下采用滲漉法2)粗提,過濾減壓濃縮提取液得浸膏 962g。將浸膏與,再用硅藻土過濾,濾液用正丁醇(1L)萃取 2 次,丁醇浸膏 210g。蕨麻粗提物的提取萃取流程如圖 2.1
圖 2.2 蕨麻水提取部位分離流程圖Fr.1 采用 HW-40 柱色譜(6×60cm;純水→100%甲醇)等度洗脫,用 TLC檢測合并相同流分,進行分離純化后得到,F(xiàn)r.11 和 Fr.12。Fr.11 反復(fù)采用 C18反相柱色譜(4×30cm;純水→40%甲醇)進行等度洗脫,用 TLC 檢測合并相同流分,得到化合物 1(19.7mg)。Fr.12 反復(fù)采用 C18 反相柱色譜(4×30cm;純水→40%甲醇)等度洗脫,用 TLC 檢測合并相同流分,得到化合物 2(6.2mg)。Fr.2 采用 HW-40 柱色譜(6×60cm;純水→100%甲醇)等度洗脫,用 TLC檢測合并相同組分,分離得到組分 Fr.21~Fr.24。Fr.21 反復(fù)采用 C18 反相柱色譜(4×30cm;純水→30%甲醇)等度洗脫,用 TLC 檢測合并相同組分,得到化合物化合物 11(5.3mg)、化合物 12(7.7mg)。Fr.22 反復(fù)采用 C18 反相柱色譜(4×30cm;純水→100%甲醇)等度洗脫,用 TLC 檢測合并相同組分,得到化合物 3(122.7mg)、化合物 4(6.2mg)。Fr.23 反復(fù)采用 C18 反相柱色譜(4×30cm;50%甲醇→100%甲醇)等度洗脫,用 TLC 檢測合并相同組分,,得
【學(xué)位授予單位】:蘭州理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:R284
【參考文獻】
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本文編號:2685011
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