【摘要】：目的:尋求牛蒡子苷元對結(jié)腸癌細胞的影響因素。方法:利用結(jié)腸癌細胞做細胞實驗及動物實驗。1.取結(jié)腸癌細胞LOVO接種于培養(yǎng)液培養(yǎng)后,取對數(shù)期生長結(jié)腸癌細胞LOVO制成1x107/L細胞懸液,分成實驗組及對照組,滴入牛蒡子苷元濃度為0.5、1.0、5、10mg/L共1ml及0.9%生理鹽水1ml后同時孕育24、48、72小時,均加入MTT溶液20u L,使用酶聯(lián)免疫測試儀用來檢測波長540 nm的吸光值A(chǔ),每組重復(fù)3次檢測,取其平均值后,計算出細胞增殖抑制率。運用POMS軟件來算出牛蒡子苷元24小時半數(shù)抑制濃度。2.取裸鼠30只予結(jié)腸癌細胞LOVO懸液于裸鼠右腋窩注射接種后,分成牛蒡子苷元組40mg/kg、80mg/kg、160mg/kg、順鉑組40mg/kg、0.9%生理鹽水(0.9%NS)組五組,每組6只,分別1.0 m L·kg-1灌胃給藥,每天一次,連續(xù)用藥4周,繼續(xù)正常飼養(yǎng)1周后脫頸椎處死全部裸鼠。取出裸鼠結(jié)腸癌腫瘤組織,將每組取出的腫瘤組織稱瘤重,并測定各自抑瘤率。后使用免疫組化測定裸鼠腫瘤組織中微血管密度。結(jié)果:結(jié)腸癌細胞LOVO24小時的半數(shù)抑制濃度約為1.51mg/L。通過稱量瘤重可知,牛蒡子苷元實驗組與順鉑實驗組的裸鼠取得的瘤體大小明顯小于空白對照組,順鉑實驗組瘤體大小又小于牛蒡子苷元實驗組。生理鹽水對照組、牛蒡子苷元組和順鉑組裸鼠的微血管密度值(Mrciovessel desity,MVD)分別為39.40±3.32、20.97±2.85和19.19±2.16。測定牛蒡子苷元組、順鉑組、生理鹽水組之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P值0.001。結(jié)論:牛蒡子苷元對結(jié)腸癌細胞有抑制作用,具體機制有待進一步研究。牛蒡子苷元對結(jié)腸癌細胞影響因素之一可能為抑制結(jié)腸癌組織的血管生成。
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R285.5

【參考文獻】

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本文編號：2673812