【摘要】：目的:尋求牛蒡子苷元對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞的影響因素。方法:利用結(jié)腸癌細(xì)胞做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。1.取結(jié)腸癌細(xì)胞LOVO接種于培養(yǎng)液培養(yǎng)后,取對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)結(jié)腸癌細(xì)胞LOVO制成1x107/L細(xì)胞懸液,分成實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組,滴入牛蒡子苷元濃度為0.5、1.0、5、10mg/L共1ml及0.9%生理鹽水1ml后同時(shí)孕育24、48、72小時(shí),均加入MTT溶液20u L,使用酶聯(lián)免疫測(cè)試儀用來(lái)檢測(cè)波長(zhǎng)540 nm的吸光值A(chǔ),每組重復(fù)3次檢測(cè),取其平均值后,計(jì)算出細(xì)胞增殖抑制率。運(yùn)用POMS軟件來(lái)算出牛蒡子苷元24小時(shí)半數(shù)抑制濃度。2.取裸鼠30只予結(jié)腸癌細(xì)胞LOVO懸液于裸鼠右腋窩注射接種后,分成牛蒡子苷元組40mg/kg、80mg/kg、160mg/kg、順鉑組40mg/kg、0.9%生理鹽水(0.9%NS)組五組,每組6只,分別1.0 m L·kg-1灌胃給藥,每天一次,連續(xù)用藥4周,繼續(xù)正常飼養(yǎng)1周后脫頸椎處死全部裸鼠。取出裸鼠結(jié)腸癌腫瘤組織,將每組取出的腫瘤組織稱(chēng)瘤重,并測(cè)定各自抑瘤率。后使用免疫組化測(cè)定裸鼠腫瘤組織中微血管密度。結(jié)果:結(jié)腸癌細(xì)胞LOVO24小時(shí)的半數(shù)抑制濃度約為1.51mg/L。通過(guò)稱(chēng)量瘤重可知,牛蒡子苷元實(shí)驗(yàn)組與順鉑實(shí)驗(yàn)組的裸鼠取得的瘤體大小明顯小于空白對(duì)照組,順鉑實(shí)驗(yàn)組瘤體大小又小于牛蒡子苷元實(shí)驗(yàn)組。生理鹽水對(duì)照組、牛蒡子苷元組和順鉑組裸鼠的微血管密度值(Mrciovessel desity,MVD)分別為39.40±3.32、20.97±2.85和19.19±2.16。測(cè)定牛蒡子苷元組、順鉑組、生理鹽水組之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P值0.001。結(jié)論:牛蒡子苷元對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞有抑制作用,具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。牛蒡子苷元對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞影響因素之一可能為抑制結(jié)腸癌組織的血管生成。
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2673812