【摘要】：甜茶(學(xué)名Rubus suavissimus S.Lee,英文名sweet tea)收錄于《廣西壯藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(第二卷)》,是集糖、茶、藥于一身的中草藥資源,味甘平,歸經(jīng)于肝臟、兩肺和膀胱,具有滋陰清肺、祛咳痰、調(diào)節(jié)水道等作用。甜茶藥理研究表明,甜茶具有降低血糖值、調(diào)節(jié)血脂、抗過敏、抗氧化、保護(hù)肝組織、增強(qiáng)免疫力、消炎抗菌等多種藥理功效。1、本實(shí)驗(yàn)研究以甜茶為原材料,經(jīng)粉碎、40%乙醇浸提,濃縮得到浸膏,并采用不同極性溶劑對(duì)浸膏萃取,結(jié)合柱層析、制備薄層層析對(duì)萃取物進(jìn)行分離,鑒定,得到6個(gè)化合物分別為β-谷甾醇(A)、甜茶苷(B)、槲皮素(C)、異槲皮苷(D)、沒食子酸(E)和鄰苯二甲酸二丁酯(F),其中鄰苯二甲酸二丁酯(F)從甜茶中首次分離得到。2、以甜茶苷含量為指標(biāo),超聲波輔助提取法,運(yùn)用單因素及響應(yīng)曲面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法,對(duì)提取工藝進(jìn)行探索,得到最佳工藝為乙醇濃度35.93%,料液比1:29.41,超聲溫度61.64℃,超聲時(shí)間30.68 min,預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果為3.88%。為了提高實(shí)驗(yàn)過程中的可操作性,修正實(shí)驗(yàn)條件為乙醇濃度36%,料液比1:30,超聲時(shí)間62℃,超聲時(shí)間為30 min,修正后的平均測量結(jié)果為3.65%。修正后的實(shí)際測量值與預(yù)測值百分比誤差為0.23%。提取效果優(yōu)于單因素優(yōu)化效果,擬合結(jié)果偏差小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可信度高。3、為了提高甜茶有效利用率,探索甜茶制備成甜茶顆粒劑工藝,從成型率、溶化性、流動(dòng)性及吸濕百分率考察制粒工藝,以甜茶粉與可溶性淀粉1:2制備甜茶顆粒劑效果較優(yōu)。檢查3批自制甜茶顆粒劑,水分含量8%,不能過1號(hào)篩粗顆粒和能過5號(hào)篩細(xì)粉總質(zhì)量≤15%,溶化性檢查在5 min內(nèi)溶完且均勻,裝量差異±5%,結(jié)果均符合藥典檢查規(guī)范。4、初步探索自制甜茶顆粒劑對(duì)小鼠肝臟保護(hù)作用,小鼠血清ALT和AST、肝組織SOD和MDA生化指標(biāo)等結(jié)果表明,甜茶顆粒劑中劑量組、高劑量組與模型組比較,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明甜茶顆粒劑對(duì)小鼠CCl_4急性肝損傷具有一定的保護(hù)預(yù)防作用。小鼠肝組織病理HE染色切片實(shí)驗(yàn)結(jié)果也證明甜茶顆粒劑對(duì)小鼠急性肝損傷具有一定預(yù)防保護(hù)作用。通過以上實(shí)驗(yàn),系統(tǒng)地提取分離甜茶化學(xué)成分、摸索甜茶特有成分甜茶苷最優(yōu)提取工藝、制備檢驗(yàn)自制甜茶顆粒劑和初步探索顆粒劑藥理作用。合理開發(fā)利用甜茶資源,為進(jìn)一步甜茶顆粒劑研究提供了參考數(shù)據(jù)。
【圖文】：

化合物A的結(jié)構(gòu)式Fig2-1ThestructuralformulaofcompoundA

化合物B的結(jié)構(gòu)式Fig2-2ThestructuralformulaofcompoundB
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R285;R283.6

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 彭百承;周海松;李萍;;余甘子抗實(shí)驗(yàn)性肝纖維化作用的研究[J];內(nèi)蒙古中醫(yī)藥;2012年11期

2 鄒巖;;用CC1_4代替進(jìn)口專用試劑的探討分析[J];新疆電力技術(shù);2008年03期

相關(guān)會(huì)議論文 前5條

1 孫水林;張偉;;IFNα-2a對(duì)CC14誘導(dǎo)肝纖維化的作用及影響因素[A];第6屆全國疑難及重癥肝病大會(huì)論文集[C];2011年

2 周朝暉;蔡瑜;答亮;趙幕均;沈錫中;王吉耀;;甘草酸對(duì)CC14肝纖維化大鼠肝組織TβR Ⅱ、Smurf2及SnoN表達(dá)的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第七次全國消化病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編（下冊(cè)）[C];2007年

3 喬靖怡;周璐;金若敏;;對(duì)CC14致大鼠肝損傷早期生物標(biāo)志物血清TBA、α-GST、PNP、OCT的研究[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)中藥實(shí)驗(yàn)藥理分會(huì)2012年學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要匯編[C];2012年

4 宮德正;田楠;關(guān)莉莉;鄒原;;大鼠再生肝抗CC14損傷機(jī)制及UCP2表達(dá)的作用研究[A];中國生理學(xué)會(huì)2004年消化內(nèi)分泌生殖學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要匯編[C];2004年

5 李升和;王玨;許萬祥;金光明;周金星;田雪萍;;決明子水煎劑對(duì)急性肝損傷大鼠腎上腺組織結(jié)構(gòu)的影響[A];中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)動(dòng)物解剖學(xué)及組織胚胎學(xué)分會(huì)第十六次學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2010年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 房賀;連接黏附分子A在促進(jìn)MSC修復(fù)CC14肝損傷中的作用及其機(jī)制[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2015年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條

1 劉英;甜茶化學(xué)成分、顆粒劑制備及其對(duì)CC14急性肝損傷作用研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2019年

2 單蘭蘭;間質(zhì)細(xì)胞mTOR信號(hào)通路活化加重CC14所致肝纖維化[D];南方醫(yī)科大學(xué);2016年

3 黃欣;固有免疫信號(hào)因子MyD88和TRIF在CC14致大鼠肝纖維化模型中的表達(dá)[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2012年

，

本文編號(hào)：2667014