【摘要】：目的:本課題通過研究當歸揮發(fā)油對自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)肝臟組織形態(tài)學的影響以及肝臟脂質代謝相關基因Tnfaip8l2,Tlr3表達的影響,從而探討當歸揮發(fā)油對SHR脂代謝的影響及其機理。方法:取8周齡雄性SHR大鼠和相同周齡的Wistar大鼠,正式實驗前每天測壓訓練一次,連續(xù)7d,待大鼠適應環(huán)境,血壓穩(wěn)定后,將SHR隨機分為3組,模型組,阿托伐他汀鈣組和當歸揮發(fā)油治療組,Wistar大鼠作為正常對照組,每組5只。模型組和正常對照組每天給予喂食生理鹽水,不給任何藥物。當歸揮發(fā)油組、阿托伐他汀鈣組根據實驗大鼠體表面積換算公式計算給藥劑量,并根據體重的變化隨時調節(jié)給藥劑量。采取灌胃的給藥方式,給藥周期4周,每周給藥7天,每天按時給藥。抽血后處死大鼠后,切取肝臟采用HE染色發(fā)觀察肝臟組織病理學切片變化。應用q RT-PCR法檢測當歸處理后大鼠肝臟Tnfaip8l2及Tlr3 m RNA表達水平的變化。應用Western-blot檢測當歸處理后大鼠肝臟Tnfaip8l2及Tlr3蛋白表達水平的變化。數據處理采用SPSS20.0軟件進行分析。結果:1.各組用藥前后血壓的變化:給藥四周后,當歸揮發(fā)油組SHR血壓低于模型組(P0.05);阿托伐他汀鈣組血壓與模型組對比無明顯改變,差別無統(tǒng)計學意義(P0.05)。2.當歸揮發(fā)油對SHR血脂水平的影響:與模型組比較,各用藥組的TC、TG、LDL-C水平低于模型組,HDL-C高于模型組,各用藥組經過治療后,血脂水平有所改變,但差別無統(tǒng)計學意義(P0.05)。3.當歸揮發(fā)油對SHR肝臟組織形態(tài)學的影響:模型組可見脂肪變性,肝細胞內有小泡。與模型組相比較,當歸揮發(fā)油組可見糖原分解,脂肪變性消失。阿托伐他汀鈣組未見明顯異常。4.當歸揮發(fā)油對SHR肝臟Tnfaip8l2,Tlr3基因的m RNA及蛋白水平表達的影響:結果顯示,與模型組相比較,Tnfaip8l2,Tlr3在當歸組,阿托伐他汀鈣組表達上調,且均差異性表達上調,差別具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:當歸揮發(fā)油對肝臟組織有保護作用,并且能降低SHR的血壓。當歸揮發(fā)油對SHR血脂有調節(jié)作用,Tnfaip8l2,Tlr3基因水平在各用藥組表達上調,且呈差異性表達。當歸揮發(fā)油可能通過上調了Tnfaip8l2,Tlr3基因的表達水平,抑制了動脈粥樣硬化而降壓,并且影響了脂代謝。
【圖文】：

當歸揮發(fā)油對自發(fā)性高血壓大鼠脂質代謝相關基因 Tnfaip8l2,Tlr3 表達的影響于室溫為 37±1℃的環(huán)境中，待大鼠的狀態(tài)安靜平穩(wěn)后，觀察大鼠尾動脈的波動，將預先打開的壓系統(tǒng)進行調試，首先選擇血壓和脈搏通道，血壓設置，，單位轉換為 1V per100mmHg，脈搏設置為 90—420BPM，輸入放大為低通 20HZ，單位轉換為 0.05V per unit。測壓系統(tǒng)調試結束后開始測定大鼠尾動脈壓。測壓全程需要大鼠保持不動的絕對安靜狀態(tài)，若大鼠在測壓的過程中不能保持絕對的安靜狀態(tài)，則視為該次血壓測定無效。當血壓的傳感器感應到脈搏時，在顯示器上會出現規(guī)律的平穩(wěn)的波浪線，此時按動鼠標，脈搏傳感器快速充氣，當看見指示燈由紅轉綠測壓系統(tǒng)便會自動讀出大鼠的尾動脈壓。由于大鼠的個體差異不同，在測壓的過程中可能沒有測出大鼠的血壓，可根據具體條件適當的放大或降低脈搏傳感器的敏感度，以能測出血壓為宜（圖 1）。

第 1、2、3、4 周當歸揮發(fā)油組大鼠收縮壓均低于模型組，差異有統(tǒng)計學意義（P㩳0.05)；阿托伐他汀鈣組血壓與模型組對比無明顯改變,差別無統(tǒng)計學意義(P 0.05)；（見表 4，圖 2）。表4 當歸對鼠尾動脈壓的影響( x s)別 數量 給藥前 給藥第1 周 給藥第2 周 給藥第3 周 給藥第4 周白對照組 5 143.6 8.0 143.4 6.0 143.7 8.5 140.5 5.9 141.5 4.型對照組 5 185.6 7.9 196.5 9.4 200.5 7.1 202.6 6.7 206.5 5.歸揮發(fā)油組 5 187.2 8.5 180.9 8.9 175.1 7.2* 160.7 7.2* 181.7 8.托伐他汀鈣組 5 188.2 8.5 190.9 7.9 195.1 6.2 200.7 9.2 201.7 8. 值 F 交互=8.575，F 組間=288.9，F 時間=0.598 值 P 交互=0.6751，P 組間㩳0.001，P 時間㩳0.001注：*與模型組比較，P<0.05
【學位授予單位】：甘肅中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R285.5

【參考文獻】

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本文編號：2661680