發(fā)布時間：2020-05-12 09:08

【摘要】：通過α-淀粉酶抑制劑(AMI)、α-葡萄糖苷酶抑制劑(AGI)和醛糖還原酶抑制劑(ARI)體外篩選模型,研究金露梅(Potentilla fruticosa)對3種酶的抑制活性作用;體內(nèi)測定金露梅對小鼠的最大耐受量和餐后血糖的影響,以及對2型糖尿病(T2DM)大鼠空腹血清內(nèi)胰島素(INS)、胰高血糖素(GC)、瘦素(LEP)、C反應蛋白(CRP)的影響,采用熒光半定量RT-PCR技術(shù)、Livak法,檢測并分析大鼠胰島素(INS)、抵抗素(Resistin)、瘦素(LEP)及糖代謝相關(guān)酶的表達量,探討金露梅抗T2DM的作用機制。1、采用10倍蒸餾水浸提方法得到水提物(WE);采用甲醇回流提取,石油醚、乙酸乙酯萃取法,對金露梅不同極性部位進行提取。2、體外AMI、AGI和ARI篩選模型實驗測得,WE、乙酸乙酯部位(MEE)在3種酶抑制活性實驗中表現(xiàn)出最高抑制活性,WE、MEE對AM的半數(shù)抑制濃度(IC_(50))分別為0.432、0.507mg/mL;對AG的IC_(50)分別為0.164、0.466mg/mL;對AR的IC_(50)分別為0.742、1.098mg/mL,11個單體化合物的酶抑制活性結(jié)果顯示,化合物(3)槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、化合物(6)1,6-二-O-沒食子�；�-β-D-葡萄糖對AG的抑制活性較好,半數(shù)抑制濃度(IC_(50))分別為0.058、0.362 mg/mL。3、最大耐受量實驗結(jié)果顯示,WE及MEE對小鼠的最大耐受量分別為18.75g·Kg~(-1)/d,16.5g·Kg~(-1)/d;小鼠糖耐量實驗方法結(jié)果顯示,WE及MEE高劑量組在給藥30、60、90、120 min后,能降低用淀粉負荷后小鼠的血糖值(p0.05,p0.01),低劑量組在給藥30、60 min后,能降低用淀粉負荷后小鼠的血糖值(p0.05)。4、經(jīng)WE高、中、低劑量給藥后的T2DM大鼠,三多一少癥狀得到改善;血糖觀察結(jié)果顯示,WE高劑量組在給藥第45、53、60d時,與模型組相比,差異顯著(p0.05);WE中劑量組在給藥第53、60d時,與模型組相比,差異顯著(p0.05);WE低劑量組在給藥第60d時,與模型組相比,差異顯著(p0.05)。5、經(jīng)金露梅水提物(WE)治療后的T2DM大鼠,INS含量高于模型組大鼠,GC、LEP、CRP含量均低于模型組大鼠。6、與T2DM大鼠模型組相比,WE高劑量組大鼠Resistin、LEP、G6pase基因mRNA表達明顯下降(p0.01),INS、GK基因mRNA表達明顯增加(p0.05);WE中劑量組大鼠Resistin、LEP、G6pase基因mRNA表達明顯下降(p0.05,p0.01,p0.05),INS、GK基因mRNA表達明顯增加(p0.05);WE低劑量組大鼠Resistin、LEP、G6pase基因mRNA表達明顯下降(p0.01,p0.01,p0.05),INS、GK基因mRNA表達明顯增加(p0.05)。研究結(jié)果表明,金露梅可促進胰島素與胰高血糖素的相互調(diào)節(jié)作用,對小鼠口服糖耐量實驗有改善作用,可促進胰島素分泌,提高胰島素敏感性,具有降血糖功效。
【圖文】：

圖 3.1 AM 標準曲線.3.2 各提取物不同濃度下對 AM 的影響如表 3.1，圖 3.2 所示，在 WE 及 MEP、MEE 濃度分別為 0.039，0313，，0.625，1.25，2.5mg/mL 時，各個提取物對 AM 的抑制率隨濃

圖 3.2 各濃度 WE、MEP、MEE 對 AM 的抑制率.3.3 AG 的標準曲線繪制結(jié)果如圖 3.3 所示，得出曲線方程 Y=0.9943X+0.0147，R2=0.9996。通過觀
【學位授予單位】：青海師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R285

【參考文獻】

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本文編號：2659981