【摘要】：目的:探討腦舒明方對于局灶性腦缺血大鼠神經(jīng)再生及對GAP-43、BDNF表達的影響。方法:選用300只SD大鼠喂養(yǎng)于湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院普通實驗室,采用大腦中動脈線栓(MCAO)復制局灶性腦缺血大鼠模型,術后2小時根據(jù)Longa 5分法~([1])進行神經(jīng)行為學評分,1-3分納入研究范圍。造模成功后隨機分模型組、腦舒明方高、中、低劑量組,每組各54只。分別于術后第3天、第7天、第14天每組各處死18只,運用Ayelet Levy14分法~([2])進行神經(jīng)功能評分,TTC染色測量腦梗死面積比,免疫組化檢測大鼠缺血側GAP-43、BDNF的表達情況,qPCR檢測GAP-43、BDNF基因的表達。結果:1.與模型組相比,7d、14d腦舒明方高、中、低劑量組神經(jīng)功能評分均下降(P㩳0.05),中劑量組效果最明顯(P㩳0.01)。2.與模型組相比,3d、7d、14d腦舒明方高、中、低劑量組均能減小梗死面積(P㩳0.05),與3天腦舒明中劑量相比,7d、14d腦舒明中劑量能明顯減小梗死面積(P㩳0.01)。3.與模型組相比,腦舒明方高、中、低各組在3d、7d、14d GAP-43表達水平均增加,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05);在造模后14d腦舒明中劑量GAP43陽性表達顯著(P0.01)。4.與模型組比較,予以腦舒明方治療后,3d、7d、14d各劑量組大鼠腦組織BDNF表達均增強(P0.05),在腦舒明中劑量組14d時BDNF表達明顯增強(P0.01)。5.與正常組相比,造模后的模型大鼠腦內(nèi)BDNF表達增強,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。在分別予以腦舒明方不同劑量治療后3天、7天以及14天后,與模型組比較,各組大鼠腦組織GAP-43表達均增強,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05),在中劑量時GAP-43表達明顯增強(P0.01)。6.與模型組比較,予以腦舒明方治療后3d、7d、14d,各組大鼠腦組織BDNF基因表達均增強,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05),其在14天中劑量時BDNF基因表達顯著增強,具有顯著差異(P0.01)。結論:1.腦舒明方能降低MCAO大鼠神經(jīng)功能評分,減小腦梗死面積,促進恢復。2.腦舒明方可能能調(diào)控BDNF、GAP-43蛋白的表達,能上調(diào)GAP-43、BDNF mRNA的表達,發(fā)揮保護腦組織的作用。
【學位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：R285.5

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 茍偉;李靜莉;李西寬;史小蓮;劉傳鎬;劉俊田;;心腦舒片的藥效學實驗研究[J];中國實驗方劑學雜志;2006年08期

2 蘇云明,趙雪瑛,宋春燕,李淑蓮,付文媛,隋明;通腦舒心液藥理作用研究[J];中成藥;1997年05期

3 張紅;周淼;李華;秦大蓮;;腦舒膠囊對血管性癡呆大鼠氧化應激損傷的保護[J];瀘州醫(yī)學院學報;2013年06期

4 陳朝鋒;常新勇;;羚珠腦舒丸臨床治療偏頭痛小結[J];中國醫(yī)藥指南;2012年22期

5 吳章懷;秦大蓮;岳永花;鄧莎;周淼;劉劍;;腦舒膠囊對免疫低下小鼠免疫功能的調(diào)節(jié)作用[J];時珍國醫(yī)國藥;2009年09期

6 梁春華;哈永紅;張憲平;張莉;;高效液相色譜法測定復方活腦舒膠囊中五味子醇甲含量[J];中國藥業(yè);2005年11期

7 吳章懷;秦大蓮;岳永花;田潔;鄧莎;周淼;劉劍;;腦舒膠囊對非特異性炎癥模型的影響[J];瀘州醫(yī)學院學報;2009年04期

8 邊永紅;;清腦舒絡湯聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療中風恢復期患者的臨床觀察[J];中成藥;2017年10期

9 楊衛(wèi)東;;心腦舒蜜丸治療心絞痛100例[J];陜西中醫(yī);2013年06期

10 宋莉娟;;羚珠腦舒丸治療風陽上擾型眩暈324例臨床觀察[J];中醫(yī)臨床研究;2013年18期

相關會議論文 前2條

1 ;參腦舒軟膠囊[A];第二屆全國中藥商品學術大會論文集[C];2010年

2 冀風云;張慧茹;劉建輝;付連江;;腦舒通與脈通治療急性腦梗死的對照觀察[A];第三屆全國中西醫(yī)結合神經(jīng)系統(tǒng)疾病學術會議論文集[C];2000年

相關碩士學位論文 前2條

1 賈平;腦舒明方對MCAO大鼠神經(jīng)再生及GAP-43、BDNF表達的影響[D];湖南中醫(yī)藥大學;2019年

2 周淼;腦舒膠囊防治大鼠血管性癡呆的研究[D];瀘州醫(yī)學院;2009年

，

本文編號：2659669