【摘要】：目的通過觀察十子代平方對(duì)大鼠糖脂代謝及胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白PI3K、PPI3K、GLUT4表達(dá)的影響,探討該方改善骨骼肌胰島素抵抗,調(diào)節(jié)糖脂代謝的作用機(jī)制。方法選取SD大鼠60只,適應(yīng)性普通飼料喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)選取10只作為正常對(duì)照組繼續(xù)普通飼料喂養(yǎng),其余高脂飼料喂養(yǎng)4周聯(lián)合STZ腹腔注射誘導(dǎo)2型糖尿病動(dòng)物模型,以FBG≥7.0mmol/L,PG2h≥11.1 mmol/L為成模標(biāo)準(zhǔn),48只大鼠成模,成模大鼠采用隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組10只、二甲雙胍組(10mg/100g)9只、十子代平方高(SZDPF-H)劑量組(折合生藥劑量1240mg/100g)10只,十子代平方中(SZDPF-M)劑量組(620mg/100g)10只,十子代平方低(SZDPF-L)劑量組(310mg/100g)9只。給藥組灌胃相應(yīng)藥物,空白對(duì)照組與模型組灌胃等體積生理鹽水,連續(xù)給藥8周。實(shí)驗(yàn)期間觀察大鼠的一般狀態(tài),給藥前、給藥4周、8周后檢測(cè)空腹血糖(FBG)、餐后2小時(shí)血糖(PG2h)進(jìn)行葡萄糖耐量試驗(yàn)計(jì)算曲線下面積(AUC),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后抽取大鼠腹主動(dòng)脈血比色法檢測(cè)糖化血紅蛋白(Hb Alc)、果糖胺法測(cè)定糖化血清蛋白(GSP)、應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定總膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)、ELISA法檢測(cè)總超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平、C-肽(C-P),并計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),Western Blot法檢測(cè)骨骼肌PI3K、P-PI3K、GLUT4蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果1正常對(duì)照組大鼠一般狀態(tài)佳,毛色順滑有光澤,行動(dòng)敏捷,精神狀態(tài)良好;模型組大鼠飲水量及尿量明顯增加,毛色粗糙無光澤,懶惰萎靡;隨著治療時(shí)間的推移,給藥組與模型組比較情況有較明顯好轉(zhuǎn)。2與正常組比較,實(shí)驗(yàn)8周后模型組FBG、PG2h、AUC明顯升高(P0.05或P0.01);與同期模型組比較,各治療組FBG、PG2h、AUC明顯降低(P0.05或P0.01)。3與正常組比較,實(shí)驗(yàn)結(jié)束模型組Hb Alc、GSP、C-肽、HOMA-IR較明顯升高(P0.05或P0.01);與模型組比較,各給藥組四個(gè)指標(biāo)明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01);4治療結(jié)束后檢測(cè)TG、CHO、HDL、LDL,與正常組比較,模型組TG、CHO、LDL明顯高于正常組,HDL明顯低于正常組(P0.01);與模型組比較,二甲雙胍組和SZDP組明顯降低TG、CHO水平,升高HDL水平(P0.01),各給藥組LDL水平與模型組比較差異不明顯(P0.05),但有降低LDL的趨勢(shì)。5與正常組比較,模型組SOD低于正常組、MDA高于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01);與模型組比較,雙胍組、SZDP-H、SZDPM、SZDP-L組能夠顯著升高SOD水平、降低MDA水平(P0.05或P0.01)。6Western blotting結(jié)果顯示骨骼肌PI3K蛋白表達(dá)各組間差異不明顯(P0.05),雙胍組、SZDP-H、SZDP-M、SZDP-L組P-PI3K及GLUT4蛋白表達(dá)明顯高于模型組(P0.05)。結(jié)論1十子代平方可降低2型糖尿病大鼠空腹血糖及餐后2小時(shí)血糖,改善其糖耐量,降低胰島素抵抗指數(shù)。2十子代平方能調(diào)節(jié)血脂水平,改善T2DM大鼠脂代謝紊亂情況。3十子代平方可調(diào)節(jié)T2DM模型大鼠的糖脂代謝、改善胰島素抵抗(IR),其藥理機(jī)制可能與抗氧化應(yīng)激及上調(diào)骨骼肌P-PI3K和GLUT4的蛋白表達(dá)水平有關(guān)。
【圖文】：

華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文.9 治療后各組大鼠骨骼肌 PI3K、P-PI3K 和 GLUT4 蛋白的表達(dá)如圖 2 所示，PI3K 蛋白含量在各組間無明顯差異（P＞0.05）。P-PI3K 蛋白含與正常組比較，模型組明顯降低為正常組的 36.60%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜5）。雙胍組、SZDP-H 組、SZDP-M 組、SZDP-L 組與模型組比較，P-PI3K 蛋含量分別增加了 1.94 倍、1.64 倍、2.26 倍、1.34 倍（P＜0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)義。如圖 3 所示，與正常組比較，模型組 GLUT4 蛋白含量降低至正常組的 28%P＜0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。雙胍組、SZDP-H 組、SZDP-M 組、SZDP-L 組模型組比較，GLUT4 蛋白含量分別增加了 2.68 倍、2.87 倍、3.09 倍、2.20 倍P＜0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

如圖 3 所示，與正常組比較，模型組 GLUT4 蛋白含量降低至正常組的 28%＜0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。雙胍組、SZDP-H 組、SZDP-M 組、SZDP-L 組型組比較，GLUT4 蛋白含量分別增加了 2.68 倍、2.87 倍、3.09 倍、2.20 倍＜0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。圖 2 治療 8 周對(duì)各組大鼠 PI3K 及 P-PI3K 蛋白表達(dá)的比較Figure14 Comparison of PI3K,P-PI3K levels in each group after treatment注：與正常組比較★P＜0.05，#P＜0.01 與模型組比較▲P＜0.05，△P＜0.01
【學(xué)位授予單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R285.5

【參考文獻(xiàn)】

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1 劉博;于春江;孟祥寶;溫富春;趙宏偉;孫桂波;丁濤;徐惠波;孫曉波;;芪蛭降糖膠囊對(duì)2型糖尿病大鼠肝組織中InsR,PI3K,GLUT2,p-JNK蛋白表達(dá)的影響[J];中國中藥雜志;2016年11期

2 趙巖;徐瑩;查琳;朱曉富;張連學(xué);郜玉鋼;;女貞子提取物降血糖及抗氧化活性的研究[J];藥物評(píng)價(jià)研究;2016年03期

3 付茜茹;李繼安;邱昌龍;田春雨;喇孝瑾;吳博;周雪梅;程瑞婷;董思祈;;十子代平方水提物對(duì)3T3-L1脂肪細(xì)胞增殖及胰島素抵抗影響的實(shí)驗(yàn)研究[J];世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘;2016年08期

4 劉堅(jiān);鮑芳;柯玉葉;楊政煒;張亞輝;吳勝英;;黃芪多糖對(duì)胰島素抵抗H9c2心肌細(xì)胞葡萄糖攝取的影響[J];湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào);2015年05期

5 林玉芳;韓薇;李寅;童秋瑜;沈衛(wèi)東;;中醫(yī)藥對(duì)胰島素抵抗相關(guān)信號(hào)通路影響的研究進(jìn)展[J];上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2015年05期

6 張意;王淼;何頌華;周時(shí)高;;中醫(yī)藥治療2型糖尿病胰島素抵抗的研究進(jìn)展[J];遼寧中醫(yī)雜志;2015年06期

7 劉珈;王德惠;李晉宏;杜瑞斌;王海英;李春嶺;扈麗萍;張曉莉;富利燕;張立偉;;梔芪降糖飲對(duì)2型糖尿病大鼠胰島素抵抗及脂肪細(xì)胞因子的影響[J];天津中醫(yī)藥;2015年04期

8 李煥麗;李新華;;黃連人參對(duì)治療T2DM胰島素抵抗機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[J];臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志;2015年10期

9 師林;柯斌;羅曉莉;;從脾虛痰濕角度探討2型糖尿病胰島素抵抗的中醫(yī)研究思路[J];廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2015年02期

10 尚文斌;郭超;于希忠;趙娟;張顥;;人參皂苷Rb1與小檗堿配伍對(duì)糖尿病小鼠糖脂代謝的影響[J];時(shí)珍國醫(yī)國藥;2015年03期

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1 穆倩倩;降糖消渴顆粒對(duì)KK-Ay小鼠骨骼肌PI3K通路的影響[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2016年

2 馬慧娟;高脂飲食誘導(dǎo)的胰島素抵抗大鼠骨骼肌線粒體相關(guān)蛋白PGC-1α的表達(dá)及調(diào)控[D];河北醫(yī)科大學(xué);2010年

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2 張瀚文;黃金膠囊改善糖尿病大鼠胰島素抵抗與PI-3K、GLUT-4蛋白表達(dá)的研究[D];甘肅中醫(yī)藥大學(xué)(原名：甘肅中醫(yī)學(xué)院);2015年

3 李金磊;黃芪散改善二型糖尿病胰島素抵抗模型小鼠糖脂代謝及其機(jī)制研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2014年

4 吳江濤;馬齒莧多糖調(diào)控胰島β細(xì)胞自身胰島素抵抗的機(jī)制研究[D];江西科技師范大學(xué);2014年

5 方飛;桑葉有效部位改善HepG2胰島素抵抗及其機(jī)制的研究[D];華南理工大學(xué);2012年

6 趙文杰;桑白皮提取物對(duì)胰島素抵抗實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷慕堤亲饔肹D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2012年

7 亓志剛;蛇床子素改善脂肪肝大鼠的胰島素抵抗及其作用機(jī)制研究[D];蘇州大學(xué);2011年

8 梁宏;萊菔子水溶性生物堿對(duì)普通飲食ApoE基因缺陷小鼠血脂及超氧化物歧化酶、丙二醛含量影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué);2010年

9 蒙華琳;仙人掌果實(shí)降血糖藥效和作用機(jī)理的研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2008年

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本文編號(hào)：2639202