【摘要】：目的:藿香-陳皮藥對廣泛應用于中醫(yī)臨床治療中,揮發(fā)油是其主要的藥理活性成分,揮發(fā)油中化學成分繁多復雜,常用氣相色譜質譜聯(lián)用儀(GC-MS)分析鑒定揮發(fā)油中的化學成分。本課題在優(yōu)選出藿香-陳皮藥對揮發(fā)油提取工藝的基礎上,提取藥對及單味藥材的揮發(fā)油進行GC-MS分析,考察藥對配伍后對揮發(fā)油成分的影響,同時完成藿香-陳皮藥對配伍前后對功能性消化不良大鼠的初步藥效學研究,為進一步深入研究藿香-陳皮藥對的藥理作用機制奠定基礎。方法:(1)采用水蒸氣蒸餾法提取藿香-陳皮藥對中的揮發(fā)油,以揮發(fā)油得率為指標考察影響藿香-陳皮藥對提取的因素:浸泡時間、液料比、提取時間等,對藿香-陳皮藥對中揮發(fā)油的提取工藝進行優(yōu)選。(2)用優(yōu)化出的最佳工藝條件分別提取藿香陳皮單味藥及藥對,采用GC-MS分析法鑒定揮發(fā)油中的化學成分,質譜條件為電子能量70 e V,離子源溫度為220℃,傳輸線溫度為270℃,四級桿溫度為40℃,掃描范圍為m/z 50~800,并輔助質譜檢索標準庫NIST 11.L進行匹配,確定揮發(fā)油中的化學成分,采用峰面積歸一化法確定各組分的相對百分含有量。(3)將Wistar大鼠隨機分為正常組、模型組、藿香組、陳皮組、藿香陳皮合煎組及多潘立酮片組。除正常組外,其余各組采用夾尾刺激法復制功能性消化不良大鼠模型。治療組給予相應的藥物灌胃,正常組與模型組給予等量蒸餾水,1次/d,連續(xù)7d。觀察各組大鼠結腸組織病理學變化,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測大鼠血漿胃動素(MTL)、胃泌素(GAS)和乙酰膽堿(Ach)的含量;免疫組化法檢測大鼠結腸P物質(SP),誘導型一氧化氮合酶(i NOS)的表達。結果:(1)優(yōu)選出藿香-陳皮藥對的提取工藝為加入11倍量的水,不浸泡,提取7小時。(2)從藿香、陳皮單味藥及藿香-陳皮藥對揮發(fā)油中分別鑒定出29、31、32種化學成分,藥對中新增了3種成分,有33種成分消失。(3)藿香-陳皮配伍前后能不同程度的升高血漿MTL、GAS和Ach的含量,還能降低結腸中i NOS的表達,升高結腸組織中SP蛋白表達。結論:優(yōu)化的藿香-陳皮藥對揮發(fā)油提取工藝穩(wěn)定性和重復性較好,提取率高,可用于藥對揮發(fā)油提取;從揮發(fā)油的化學組分及相對含量來看,藿香-陳皮藥對配伍前后揮發(fā)油的化學成分有明顯差異;藿香-陳皮配伍前后對功能性消化不良大鼠均有一定的治療作用,以藿香-陳皮配伍后療效最佳。
【圖文】：

圖 1-1 不同液料比與藿香-陳皮藥對揮發(fā)油得率關ig. 1-1 Effect of the different liquid ratio on extraction yield ofAgastache-tangerine peel 1-1 可看出不同液料比對揮發(fā)油得率的影響在加入 間，揮發(fā)油的得率隨著所加水的倍數(shù)的增加而緩慢增發(fā)油的得率基本維持平衡不變。取時間考察試藥材置于同一圓底燒瓶中，加入 10 倍量的水，不8h、10h，考察不同的提取時間對藿香-陳皮藥對揮發(fā)。

圖 1-1 不同液料比與藿香-陳皮藥對揮發(fā)油得率關系圖Fig. 1-1 Effect of the different liquid ratio on extraction yield of volatAgastache-tangerine peel圖 1-1 可看出不同液料比對揮發(fā)油得率的影響在加入 4 倍量區(qū)間，，揮發(fā)油的得率隨著所加水的倍數(shù)的增加而緩慢增加，揮發(fā)油的得率基本維持平衡不變。取時間考察供試藥材置于同一圓底燒瓶中，加入 10 倍量的水，不浸泡、8h、10h，考察不同的提取時間對藿香-陳皮藥對揮發(fā)油得2。
【學位授予單位】：安徽中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R285.5;R284

【參考文獻】

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本文編號：2628613