基于質(zhì)譜示蹤法挖掘博落回中化學(xué)成分
【圖文】:
38%→60% B;15→25 min,60%→75% B;25→25.1 min,75%→930 min,95%→95% B。 質(zhì)譜條件SI 離子源,采用正離子檢測(cè)模式,干燥器溫度 300℃,干燥氣體積流,霧化器壓力:3.8×106Pa,脫溶劑溫度 350℃,,脫溶劑氣體積流量 12電壓:3500 V,錐孔電壓:100 V,掃描范圍 m/z 120-1200,二級(jí)裂-35 eV。結(jié)果與討論研究團(tuán)隊(duì)對(duì)博落回新鮮葉提取物粗分離后的一些部分的化學(xué)成分已,本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用 HPLC-Q-TOF/MS 對(duì)博落回新鮮葉粗分離后各部分進(jìn)發(fā)現(xiàn)第六部分和第八部分化合物較多且含有一些較為少見的分子量如圖 1-1-1),故選擇第六部分和第八部分作為主要分離部位。
圖 1-1-2 第六部分目標(biāo)化合物質(zhì)譜裂解途徑1.3.2 第八部分目標(biāo)化合物對(duì)第八部分中的化合物進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜分析,發(fā)現(xiàn)該部分主要為苯并菲啶二氫苯并菲啶生物堿,這兩類在博落回中報(bào)道較多。博落回中主要生物堿為堿(分子量 332.0921)、白屈菜紅堿(348.1230)、二氫血根堿(334.107二氫白屈菜紅堿(350.1387)等,該部分分子量 334.1075 與二氫血根堿分同,但二級(jí)特征碎片峰不同,故作為分離目標(biāo)。分子量 348.0872 與白屈菜紅細(xì)分子量不同且二級(jí)特征碎片峰也不同,故作為分離目標(biāo)。分子量 382.128化合物的精確分子量、特征碎片峰和參考文獻(xiàn)推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu),該化合物為新化合物,故作為重點(diǎn)分離目標(biāo)。這三個(gè)化合物推測(cè)結(jié)構(gòu)和質(zhì)譜裂解途徑1-1-3。
【學(xué)位授予單位】:湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R284.1
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2622505
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