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基于質(zhì)譜示蹤法挖掘博落回中化學(xué)成分

發(fā)布時(shí)間:2020-04-10 17:24
【摘要】:博落回Macleaya cordata(Willd.)R.Br.系罌粟科博落回屬植物,博落回是多年生草本植物,多以全草入藥。具有殺蟲、解毒、消腫等功效,主要分布在中國(guó)以及東南亞,在我國(guó)主要分布在湖南、安徽、江蘇等省。現(xiàn)代研究表明,博落回中含有多種化學(xué)成分,其中異喹啉類生物堿為主要活性成分。為了豐富博落回藥用植物化學(xué),深入研究博落回各器官中的生物堿,促進(jìn)以博落回為原料的產(chǎn)品開發(fā),本實(shí)驗(yàn)對(duì)博落回新鮮葉和根中的化學(xué)成分進(jìn)行研究。本論文采用質(zhì)譜示蹤法結(jié)合多種現(xiàn)代色譜分離手段,從博落回新鮮葉和根乙醇提取物中分離得到13個(gè)化合物,通過(guò)現(xiàn)代波譜學(xué)方法鑒定了其中10個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)。這些化合物分別是N-methylscoulerine(1)、6′-羥基-2′,3′-二甲氧基山椒酰胺(2)、去甲基白屈菜紅堿(3)、6-甲氧基去甲基血根堿(4)、6-羥甲基二氫血根堿(5)、7-去甲基二氫白屈菜紅堿(6)、四氫小檗紅堿(7)、對(duì)羥基苯甲醛(8)、2,2-二甲氧基乙酸(9)、白藜蘆醇(10)。其中化合物1和2為新化合物,化合物3~10為首次從該植物中分離得到。
【圖文】:

部分和,總離子流,脫溶劑,粗分離


38%→60% B;15→25 min,60%→75% B;25→25.1 min,75%→930 min,95%→95% B。 質(zhì)譜條件SI 離子源,采用正離子檢測(cè)模式,干燥器溫度 300℃,干燥氣體積流,霧化器壓力:3.8×106Pa,脫溶劑溫度 350℃,,脫溶劑氣體積流量 12電壓:3500 V,錐孔電壓:100 V,掃描范圍 m/z 120-1200,二級(jí)裂-35 eV。結(jié)果與討論研究團(tuán)隊(duì)對(duì)博落回新鮮葉提取物粗分離后的一些部分的化學(xué)成分已,本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用 HPLC-Q-TOF/MS 對(duì)博落回新鮮葉粗分離后各部分進(jìn)發(fā)現(xiàn)第六部分和第八部分化合物較多且含有一些較為少見的分子量如圖 1-1-1),故選擇第六部分和第八部分作為主要分離部位。

質(zhì)譜裂解,目標(biāo)化合物,途徑,分子量


圖 1-1-2 第六部分目標(biāo)化合物質(zhì)譜裂解途徑1.3.2 第八部分目標(biāo)化合物對(duì)第八部分中的化合物進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜分析,發(fā)現(xiàn)該部分主要為苯并菲啶二氫苯并菲啶生物堿,這兩類在博落回中報(bào)道較多。博落回中主要生物堿為堿(分子量 332.0921)、白屈菜紅堿(348.1230)、二氫血根堿(334.107二氫白屈菜紅堿(350.1387)等,該部分分子量 334.1075 與二氫血根堿分同,但二級(jí)特征碎片峰不同,故作為分離目標(biāo)。分子量 348.0872 與白屈菜紅細(xì)分子量不同且二級(jí)特征碎片峰也不同,故作為分離目標(biāo)。分子量 382.128化合物的精確分子量、特征碎片峰和參考文獻(xiàn)推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu),該化合物為新化合物,故作為重點(diǎn)分離目標(biāo)。這三個(gè)化合物推測(cè)結(jié)構(gòu)和質(zhì)譜裂解途徑1-1-3。
【學(xué)位授予單位】:湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R284.1

【參考文獻(xiàn)】

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5 黃鵬;劉金鳳;卿志星;柳亦松;唐其;曾建國(guó);;博落回去甲烏藥堿合成酶基因的克隆及表達(dá)分析[J];分子植物育種;2017年02期

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5 王欣;博落回中生物堿成分的研究Ⅱ[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2005年

6 毛鵬;博落回生物堿成分及殺螨活性研究(Ⅰ)[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2004年



本文編號(hào):2622505

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