本文關(guān)鍵詞：γ輻照及模擬微重力效應(yīng)對PC12等細胞損傷的研究

  更多相關(guān)文章： γ~(60)Co-射線輻照 模擬微重力效應(yīng) 哺乳動物細胞 微核細胞率 HPRT基因突變頻率

【摘要】： 為了分析空間環(huán)境對哺乳動物細胞的損傷效應(yīng),本研究以永生化淋巴細胞、大鼠終末分化PC12細胞及外周血淋巴細胞為實驗材料,通過γ60Co-射線輻照模擬空間輻射效應(yīng),利用回轉(zhuǎn)器模擬空間持續(xù)存在的微重力效應(yīng),對永生化淋巴細胞及大鼠終末分化PC12細胞的微核率、微核細胞率、大鼠終末分化PC12細胞的有絲分裂指數(shù)及HPRT基因突變頻率、外周血淋巴細胞的染色體脆性位點表達率進行了分析。經(jīng)γ60Co-射線輻照及模擬微重力效應(yīng)處理后,有絲分裂指數(shù)、微核率及微核細胞率均隨著γ60Co-射線輻照劑量的增加而升高,顯示較好的劑量效應(yīng)關(guān)系,且大鼠終末分化PC12細胞的γ60Co-射線輻照復(fù)合模擬微重力效應(yīng)組的微核率及微核細胞率、有絲分裂指數(shù)、HPRT基因突變頻率均低于γ60 Co-射線輻照組,而永生化淋巴細胞的γ60Co-射線輻照模擬微重力效應(yīng)組的微核率及微核細胞率高于γ60Co-射線輻照組。模擬微重力效應(yīng)72小時后的人外周血淋巴細胞染色體脆性位點表達率明顯高于地面對照組,顯示較好的關(guān)系。結(jié)果表明γ60Co-射線輻照及模擬微重力效應(yīng)均能造成哺乳動物細胞的損傷,使哺乳動物細胞增殖阻滯,染色體不穩(wěn)定性增加。同時提示不同細胞系對模擬微重力效應(yīng)的敏感程度不同,其機制還有待進一步研究。
【關(guān)鍵詞】：γ~(60)Co-射線輻照 模擬微重力效應(yīng) 哺乳動物細胞 微核細胞率 HPRT基因突變頻率
【學(xué)位授予單位】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號】：R85
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 第1章 緒論9-19
• 1.1 空間環(huán)境對哺乳動物細胞的影響9-11
• 1.1.1 空間輻射對哺乳動物細胞的影響9-10
• 1.1.2 空間微重力對哺乳動物細胞的影響10-11
• 1.2 微核檢測技術(shù)及應(yīng)用11-13
• 1.2.1 微核檢測技術(shù)12-13
• 1.2.2 微核檢測技術(shù)的應(yīng)用13
• 1.3 HPRT基因突變檢測及研究進展13-16
• 1.3.1 HPRT基因突變檢測方法14-15
• 1.3.2 HPRT基因突變研究進展15-16
• 1.4 染色體脆性位點檢測及應(yīng)用16-17
• 1.4.1 染色體脆性位點的分類16
• 1.4.2 染色體脆性位點與疾病相關(guān)性研究16-17
• 1.5 課題研究的目的及意義17-18
• 1.5.1 研究的目的17-18
• 1.5.2 研究的意義18
• 1.6 課題研究的內(nèi)容18-19
• 第2章 實驗材料和方法19-28
• 2.1 實驗材料19-22
• 2.1.1 細胞系19
• 2.1.2 主要試劑19
• 2.1.3 常用緩沖液及其他溶液19-20
• 2.1.4 哺乳動物細胞培養(yǎng)20-22
• 2.1.5 主要儀器設(shè)備22
• 2.1.6 主要軟件22
• 2.2 實驗方法22-27
• 2.2.1 實驗材料的處理22-23
• 2.2.2 細胞計數(shù)及細胞生長曲線的繪制23-24
• 2.2.3 有絲分裂指數(shù)檢測24
• 2.2.4 微核檢測24-26
• 2.2.5 HPRT基因突變頻率檢測26
• 2.2.6 染色體脆性位點表達率檢測26-27
• 2.3 本章小結(jié)27-28
• 第3章 輻照及模擬微重力效應(yīng)對細胞增殖的影響28-33
• 3.1 PC12 細胞的生長曲線28-29
• 3.2 PC12 細胞有絲分裂指數(shù)的檢測29-31
• 3.3 討論31-32
• 3.4 本章小結(jié)32-33
• 第4章輻照及模擬微重力效應(yīng)對PC12等細胞的損傷效應(yīng)33-48
• 4.1 輻照及模擬微重力效應(yīng)對永生化淋巴細胞微核的影響33-36
• 4.1.1 輻照及模擬微重力效應(yīng)下微核的形態(tài)觀察33-34
• 4.1.2 累加輻照及模擬微重力效應(yīng)下的微核率及微核細胞率34-36
• 4.2 輻照及模擬微重力效應(yīng)對PC12 細胞微核的影響36-43
• 4.2.1 輻照及模擬微重力效應(yīng)下微核的形態(tài)學(xué)觀察36-37
• 4.2.2 累加輻照及模擬微重力效應(yīng)下的微核率及微核細胞率37-42
• 4.2.3 單次輻照及模擬微重力效應(yīng)下的微核率與微核細胞率42-43
• 4.3 輻照及模擬微重力效應(yīng)對PC12 細胞HPRT基因突變頻率的影響43-45
• 4.3.1 輻照及模擬微重力效應(yīng)下的多核與雙核形態(tài)學(xué)觀察43
• 4.3.2 輻照及模擬微重力效應(yīng)下的HPRT基因突變頻率43-45
• 4.4 討論45-46
• 4.5 本章小結(jié)46-48
• 第5章模擬微重力效應(yīng)對染色體脆性位點表達率的影響48-53
• 5.1 實驗條件的優(yōu)化48-50
• 5.1.1 外周血淋巴細胞的培養(yǎng)及染色體標本的制備48-49
• 5.1.2 秋水仙素使用濃度及作用時間的優(yōu)化49
• 5.1.3 低滲時間的優(yōu)化49-50
• 5.2 模擬微重力效應(yīng)后染色體脆性位點的表達50-51
• 5.3 討論51-52
• 5.4 本章小結(jié)52-53
• 結(jié)論53-54
• 參考文獻54-58
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文58-60
• 致謝60

【參考文獻】

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本文編號：872015