本文關(guān)鍵詞：分離富集新技術(shù)在藥物分析中的研究與應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：復(fù)雜體系中痕量組分的分離分析是藥物分析工作者面臨的巨大挑戰(zhàn)。為適應(yīng)復(fù)雜體系分析，，不僅需要對(duì)待測(cè)組分進(jìn)行分離，還需要對(duì)痕量組分進(jìn)行富集，以提高檢測(cè)靈敏度。傳統(tǒng)的樣品前處理技術(shù)通常以分離或提取待測(cè)組分為目標(biāo)，且普遍存在耗時(shí)長，操作繁瑣，去除基質(zhì)不完全，靈敏度低等諸多缺點(diǎn)，成為制約分析效率、靈敏度和準(zhǔn)確度的關(guān)鍵問題，尋求簡便、快速，且不降低分析靈敏度或具有富集能力的樣品前處理技術(shù)成為藥物分析領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。 本課題致力于分離富集新技術(shù)的研究與應(yīng)用，聯(lián)合現(xiàn)代分析檢測(cè)技術(shù)，使樣品不經(jīng)處理或經(jīng)簡單處理即可進(jìn)樣分析，實(shí)現(xiàn)待測(cè)組分的高靈敏度檢測(cè)，彌補(bǔ)傳統(tǒng)前處理方法的眾多缺點(diǎn)，為藥物分析提供簡便快速、靈敏準(zhǔn)確的檢測(cè)手段。具體研究如下： (1)傳統(tǒng)離心超濾技術(shù)(Centrifugal ultrafiltration，CF-UF)已普遍應(yīng)用于血漿中藥物濃度的測(cè)定，血樣僅需一步離心，即可除去血漿中的大分子內(nèi)源性物質(zhì)，所得超濾液可直接進(jìn)樣分析，簡便快速。然而，該法在生物大分子基質(zhì)情況下的準(zhǔn)確度系統(tǒng)評(píng)價(jià)未見報(bào)道。課題以二甲雙胍(Metformine，MET)為模型藥物，探索影響CF-UF法和中空纖維離心超濾法(Hollow fiber centrifugal ultrafiltration，HFCF-UF)的超濾液體積的因素，比較2種超濾法測(cè)定血藥濃度的準(zhǔn)確度，進(jìn)而完善CF-UF技術(shù)的理論研究，為正確選擇和使用超濾技術(shù)提供理論依據(jù)。研究結(jié)果表明：HFCF-UF超濾液體積不受離心時(shí)間、血漿條件和凍融次數(shù)的影響，HF內(nèi)腔容積可以很好的控制超濾液體積，其測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度更高。在血漿條件相近的前提下，CF-UF可通過嚴(yán)格控制離心時(shí)間來獲得適宜的超濾液體積，以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。 在藥代動(dòng)力學(xué)和生物等效性研究中，血藥濃度的測(cè)定是研究的關(guān)鍵，血漿樣品數(shù)量多，前處理繁瑣，耗時(shí)長，樣品前處理的工作量占全部工作的80%以上，且血漿條件差異較大，有時(shí)會(huì)影響分析結(jié)果的重現(xiàn)性，因此，建立簡便快速的前處理方法（即可縮短前處理時(shí)間，又可滿足批處理的現(xiàn)代分析要求），保證分析準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性是分析工作者一直追求的目標(biāo)。課題將HFCF-UF法成功應(yīng)用于MET人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)與生物等效性試驗(yàn)，獲得非常滿意的結(jié)果。該法簡單快速，重現(xiàn)性好，回收率接近100%，準(zhǔn)確度高，為臨床血樣的快速、準(zhǔn)確分析提供了一種新手段。 (2)麻黃堿(Ephedrine，EPH)和N-甲基麻黃堿(N-methylephedrine，MEPH)等藥物具有較強(qiáng)的生理活性，其用藥史的回顧與表征是刑偵司法實(shí)踐中的重要物證資料。血樣、尿樣及毛發(fā)等往往是最常用的生物檢材，隨著藥物體內(nèi)的代謝，待測(cè)組分的濃度迅速降低，因此，提高分析方法的靈敏度，對(duì)延長檢測(cè)周期、追溯特殊人群的用藥史具有重要意義。課題建立了固相萃取-超高效液相-質(zhì)譜聯(lián)用(SPE-UPLC-MS/MS)的方法，尿樣中EPH和MEPH的檢測(cè)靈敏度達(dá)到0.01ng·mL-1，將生物檢材的檢測(cè)周期延長到7天，該法前處理簡單，靈敏度高，為生物樣品中痕量組分的檢測(cè)提供了一種新手段。 苯丙胺類興奮劑(Amphetamine-type stimulant, ATs)，是法醫(yī)實(shí)驗(yàn)室常常進(jìn)行篩查和檢測(cè)的非法毒品。由于無法及時(shí)采集樣品，生物檢材中的ATs含量極低，且基質(zhì)十分復(fù)雜，往往需要對(duì)待測(cè)組分進(jìn)行分離和富集。然而，傳統(tǒng)的樣品前處理方法，如蛋白沉淀法(PPT)、液液萃取法(LLE)，不足以去除生物基質(zhì)，待測(cè)組分的干擾較大，檢測(cè)靈敏度低，無法滿足復(fù)雜基質(zhì)中痕量組分的檢測(cè)要求。課題將SPE-UPLC-MS/MS技術(shù)成功應(yīng)用于全血中12種非法毒品的檢測(cè)，該法采用酸洗、醇洗和堿洗3步淋洗操作，可有效去除生物基質(zhì)，基質(zhì)效應(yīng)小，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，靈敏度高，可檢測(cè)到ppt級(jí)痕量組分，適用范圍廣，可同時(shí)檢測(cè)多種苯丙胺類毒品，為法醫(yī)毒物篩查分析提供了一種可靠、完善、靈敏的法庭物證鑒別手段。 (3)頂空氣相色譜法(HS-GC)是將揮發(fā)性組分從樣品基質(zhì)中有效分離后采用氣體進(jìn)樣的分析技術(shù)。它在密閉空間進(jìn)行，既可以避免揮發(fā)性組分的損失，又可以降低樣品基質(zhì)引起的噪音，靈敏度高，分析速度快，操作簡便。然而，HS-GC技術(shù)常常需要面對(duì)頂空溶劑的選擇問題。傳統(tǒng)的頂空溶劑，例如水，沸點(diǎn)較低，其頂空溫度受限，不適宜于高沸點(diǎn)揮發(fā)性成分的頂空分析。而對(duì)于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)等傳統(tǒng)頂空溶劑，溶劑本身的揮發(fā)性形成的分壓會(huì)抑制待測(cè)物的頂空溢出，進(jìn)而影響檢測(cè)靈敏度。離子液體(Ionic liquids，ILs)作為一種新型頂空溶劑應(yīng)運(yùn)而生，其本身具有獨(dú)特的理化性質(zhì)，如溶解性強(qiáng)，幾乎不揮發(fā)，熱穩(wěn)定性好，可設(shè)計(jì)強(qiáng)等特點(diǎn)，拓展了HS-GC技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用范圍。課題建立以ILs作為頂空溶劑的HS-GC法，用于十滴水中樟腦(Camphor, CPH)和桉油精(Eucalyptol, ECP)的含量測(cè)定。該法彌補(bǔ)了傳統(tǒng)頂空溶劑的不足，有效的將高沸點(diǎn)揮發(fā)性成分從復(fù)雜的中藥基質(zhì)中分離出來，避免了不揮發(fā)或難揮發(fā)性基質(zhì)組分對(duì)色譜系統(tǒng)的污染。ILs-HS-GC法為中藥制劑中高沸點(diǎn)揮發(fā)性成分分析提供了一種簡便快速的分析手段。與此同時(shí)，課題利用ILs較強(qiáng)的溶解性，將ILs-HS-GC法成功應(yīng)用于難溶性藥物酮康唑(Ketoconazole, KTZ)中7種有機(jī)溶劑殘留量的檢測(cè)，為原料藥中高沸點(diǎn)有機(jī)殘留溶劑的快速分析提供可靠手段。
【關(guān)鍵詞】：分離富集 藥物分析 離心超濾 固相萃取 離子液體 二甲雙胍 非法毒品 高沸點(diǎn)揮發(fā)性成分
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：O652.6;R917
【目錄】：

• 摘要6-9
• ABSTRACT9-13
• 引言13-15
• 第一部分 中空纖維離心超濾技術(shù)在藥物分析中的研究與應(yīng)用15-46
• 一、中空纖維離心超濾法測(cè)定血藥濃度準(zhǔn)確度的理論研究15-25
• 前言15-16
• 材料與方法16-17
• 結(jié)果17-19
• 附圖19-20
• 附表20-21
• 討論21-22
• 小結(jié)22
• 參考文獻(xiàn)22-25
• 二、中空纖維離心超濾法在人體藥代動(dòng)力學(xué)與生物等效性試驗(yàn)中的應(yīng)用25-46
• 前言25
• 材料與方法25-28
• 結(jié)果28-31
• 附圖31-33
• 附表33-42
• 討論42-43
• 小結(jié)43
• 參考文獻(xiàn)43-46
• 第二部分 固相萃取技術(shù)在藥物分析中的研究和應(yīng)用46-75
• 一、固相萃取-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)用于檢測(cè)尿樣中的麻黃堿和 N-甲基麻黃堿46-57
• 前言46-47
• 材料與方法47-49
• 結(jié)果49-50
• 附圖50-51
• 附表51-53
• 討論53-54
• 小結(jié)54
• 參考文獻(xiàn)54-57
• 二、固相萃取-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)用于檢測(cè)全血中的 12 種非法毒品57-75
• 前言57-58
• 材料與方法58-60
• 結(jié)果60-62
• 附圖62-66
• 附表66-69
• 討論69-70
• 小結(jié)70
• 參考文獻(xiàn)70-75
• 第三部分 新型溶劑離子液體在藥物分析中的研究與應(yīng)用75-98
• 一、離子液體在十滴水高沸點(diǎn)揮發(fā)性成分分析中的應(yīng)用75-85
• 前言75
• 材料與方法75-77
• 結(jié)果77-79
• 附圖79-81
• 附表81-82
• 討論82-83
• 小結(jié)83
• 參考文獻(xiàn)83-85
• 二、離子液體在酮康唑高沸點(diǎn)有機(jī)殘留溶劑分析中的應(yīng)用85-98
• 前言85
• 材料與方法85-87
• 結(jié)果87-89
• 附圖89-91
• 附表91-94
• 討論94-96
• 小結(jié)96
• 參考文獻(xiàn)96-98
• 結(jié)論98-99
• 綜述 離子液體在樣品前處理中的應(yīng)用進(jìn)展99-111
• 參考文獻(xiàn)104-111
• 致謝111-112
• 個(gè)人簡歷112-113

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：397211