本文關鍵詞：紅霉素分子印跡聚合物制備及免疫檢測應用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本文采用本體聚合法制備紅霉素分子印跡聚合物,并應用所制備的紅霉素分子印跡聚合物作為人工抗體替代紅霉素的生物抗體,建立了一種紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫檢測方法,結果如下:1.紅霉素分子印跡聚合物合成以紅霉素為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,乙腈為溶劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,恒溫熱聚合制備紅霉素分子印跡聚合物。2.紅霉素分子印跡聚合物制備條件的優(yōu)化(1)模板分子、功能單體、交聯(lián)劑的用量:當模板分子、功能單體、交聯(lián)劑摩爾比為1:4:20時,紅霉素分子印跡聚合物吸附性能最佳。(2)聚合溶劑的選擇(乙醇,醇,乙腈):當溶劑為乙腈時,紅霉素分子印跡聚合物吸附性能最佳。(3)引發(fā)劑用量的選擇(0.01g、0.05g、0.1g、0.2g、0.3g):當引發(fā)劑用量為0.1g時,吸光度值最小,模板分子與功能單體聚合效果最佳。(4)聚合溫度的選擇(30℃、40℃、50℃、60℃70℃):當在60℃恒溫水浴的環(huán)境下來進行聚合反應,吸光度值最小,聚合效果最好。(5)聚合反應時間的選擇:當聚合反應時間為24h時,聚合反應最充分,合成的紅霉素分子印跡聚合物吸附效果最好。(6)聚合物洗脫:配制不同比例的甲醇乙酸混合溶液分別于索式提取器和振蕩器中,對紅霉素分子印跡聚合物進行洗脫處理,當甲醇與乙酸的體積比為1:1時,在振蕩器中洗脫,其洗脫時間最短為24h。3.紅霉素分子印跡聚合物性能(1)紅霉素分子印跡聚合物吸附性能研究,當紅霉素溶液濃度為170?g/m L時,紅霉素分子印跡聚合物的吸附量最大,為130.8?g/mg,遠遠高于非印跡的最大吸附量34.6?g/mg,接近其吸附量的4倍,說明實驗制備出來的紅霉素分子印跡聚合物對紅霉素表現出優(yōu)越的吸附性能。(2)紅霉素分子印跡聚合物吸附動力學由于吸附動力學曲線不隨底物起始濃度的改變而改變,并且在紅霉素濃度為140?g/m L時有急劇升高的趨勢,隨著吸附時間的增加,MIP的空穴捕獲越來越多的紅霉素分子,吸附量迅速增大,4h時基本達到吸附平衡,吸附效果不再受時間的影響。(3)紅霉素分子印跡聚合物特異性研究:紅霉素分子印跡聚合物對濃度為140?g/m L的紅霉素、羅紅霉素、氯霉素溶液吸附4h時,紅霉素印跡聚合物對紅霉素、羅紅霉素、和氯霉素的吸附量分別為90.4?g/mg、30.2?g/mg、18.6?g/mg,因此實驗制備出的分子印跡聚合物對模板分子的吸附量遠遠大于對其結構類似物氯霉素和羅紅霉素的吸附量,說明MIP對紅霉素具有特異性吸附能力。(4)紅霉素分子印跡聚合物熱穩(wěn)定性:隨著溫度的升高紅霉素分子印跡聚合物的吸附性能隨之下降,但整體來看下降的比較平緩,經溫度100℃處理完后,聚合物的吸附量達到了108.4?g/mg,仍是最高吸附量的83%,所以說明實驗制備的紅霉分子印跡聚合物受溫度的影響極小。(5)紅霉素分子印跡聚合物耐酸堿腐蝕性紅霉素分子印跡聚合物經過酸堿溶液浸泡后其形態(tài)基本保持不變,并且能達到最大吸附量的92.9%-96.8%,并且在弱酸和弱堿浸泡下的吸附量要稍高于強酸和強堿浸泡下的吸附量,說明實驗制備的MIP受化學性質的影響極小。(6)紅霉素分子印跡聚合物重復性紅霉素分子印跡聚合物每次的吸附量都會比前一次有所下降,對同一印跡聚合物進行了五次吸附解吸的實驗,第五次吸附量為112.3?g/mg,是第一次吸附量的87.46%。由此可見,實驗制備的分子印跡聚合物重復性使用良好。4.建立一種應用所制備的紅霉素分子印跡聚合物代替生物抗體測定紅霉素的直接競爭酶聯(lián)免法,并與化學發(fā)光免疫檢測法聯(lián)用來檢測水產品中紅霉素的殘留量。以紅霉素濃度為橫坐標,發(fā)光值為從坐標,建立了紅霉素藥殘化學發(fā)光免疫檢測的標準曲線,線性方程為:y=-3154.5x+27563,相關系數為0.988.最低檢出限為0.87?g/L,線性范圍0.9?g/L-8.1?g/L,其加標回收率在87.7%-92.9%之間,批內變異系數小于8.5%,而批間變異系數則小于13.2%。5.應用所建立的紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫法與紅霉素Elisa分析法進行紅霉素檢測結果的比較,結果顯示,當測量海參均質樣品中紅霉素添加量為1?g/kg時,紅霉素Elisa分析法的檢測結果為0.926±0.02?g/kg,紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫法的檢測結果為0?g/kg,當測量海參均質樣品中紅霉素添加量為3?g/kg時,紅霉素Elisa分析法的檢測結果為2.786±0.05?g/kg,紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫法的檢測結果為2.568±0.17?g/kg,當測量海參均質樣品中紅霉素添加量為9?g/kg時,紅霉素Elisa分析法的檢測結果為8.674±0.04?g/kg,紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫法的檢測結果為7.963±0.13?g/kg,兩種檢測方法差異極顯著。
【關鍵詞】：紅霉素 分子印跡聚合物制備 印跡聚合物性能研究 分子印跡化學發(fā)光免疫法
【學位授予單位】：大連海洋大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R943;R927
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 第一章 綜述11-24
• 1 紅霉素簡介11-14
• 1.1 紅霉素概述11
• 1.2 紅霉素的作用11-12
• 1.3 紅霉素殘留現狀12
• 1.4 紅霉素檢測方法12-14
• 1.4.1 液相色譜法12
• 1.4.2 色質聯(lián)用法12-13
• 1.4.3 氣質聯(lián)用法13
• 1.4.4 微生物法13
• 1.4.5 薄層色譜法13
• 1.4.6 酶聯(lián)免疫法13-14
• 2 化學發(fā)光免疫分析法14-16
• 2.1 化學發(fā)光免疫分析類型14-15
• 2.1.1 直接化學發(fā)光免疫分析14
• 2.1.2 化學發(fā)光酶聯(lián)免疫分析14
• 2.1.3 電化學發(fā)光免疫分析14-15
• 2.2 化學發(fā)光免疫分析技術的應用15
• 2.3 化學發(fā)光免疫分析技術的展望15-16
• 3 分子印跡技術研究與進展16-23
• 3.1 分子印跡技術的產生與發(fā)展16
• 3.2 分子印跡技術的原理16
• 3.3 分子印跡聚合方法16-19
• 3.3.1 本體聚合法16-17
• 3.3.2 原位聚合法17
• 3.3.3 懸浮聚合法17-18
• 3.3.4 多步溶脹聚合法18
• 3.3.5 沉淀聚合法18-19
• 3.3.6 表面印跡聚合法19
• 3.4 分子印跡技術的特點19-20
• 3.5 分子印跡技術的應用20-23
• 3.5.1 色譜分離技術20
• 3.5.2 固相萃取技術20-21
• 3.5.3 膜分離技術21
• 3.5.4 分子印跡在傳感器方面的應用21
• 3.5.5 分子印跡在酶催化方面的應用21-22
• 3.5.6 分子印跡用于免疫分析22
• 3.5.7 分子印跡在藥物殘留檢測中的應用22-23
• 4 存在的問題23
• 5 選題目的和意義23-24
• 第二章 紅霉素分子印跡聚合物的制備24-35
• 1 前言24
• 2 實驗試劑24
• 3 實驗儀器24-25
• 4 實驗方法25-27
• 4.1 紅霉素分子印跡聚合物的制備25
• 4.2 紅霉素分子印跡聚合物制備條件的優(yōu)化25-27
• 4.2.1 功能單體種類選擇25-26
• 4.2.2 功能單體用量的選擇26
• 4.2.3 溶劑的選擇26
• 4.2.4 交聯(lián)劑用量的選擇26
• 4.2.5 引發(fā)劑用量的選擇26
• 4.2.6 溫度對聚合反應的影響26
• 4.2.7 聚合時間的選擇26-27
• 4.2.8 聚合物洗脫條件的選擇27
• 5 結果與討論27-33
• 5.1 紅霉素分子印跡聚合物制備27-28
• 5.1.1 紅霉素分子印跡聚合物的電鏡圖27-28
• 5.2 紅霉素分子印跡聚合物的制備條件的優(yōu)化28-33
• 5.2.1 功能單體種類選擇28
• 5.2.2 模板分子與功能單體比例的選擇28-29
• 5.2.3 溶劑的選擇29-30
• 5.2.4 交聯(lián)劑用量的選擇30
• 5.2.5 引發(fā)劑用量的選擇30-31
• 5.2.6 溫度對聚合反應的影響31-32
• 5.2.7 聚合時間的選擇32
• 5.2.8 洗脫方法和溶劑的選擇32-33
• 6 結論33-35
• 第三章 紅霉素分子印跡聚合物性能研究35-44
• 1 前言35
• 2 實驗試劑35
• 3 實驗儀器35
• 4 實驗方法35-38
• 4.1 紅霉素分子印跡聚合物的制備36
• 4.2 聚合物吸附性能研究36-38
• 4.2.1 紅霉素分子印跡聚合物平衡吸附性研究36
• 4.2.2 紅霉素分子印跡聚合物特異吸附性研究36-37
• 4.2.3 紅霉素分子印跡聚合物熱穩(wěn)定性研究37-38
• 4.2.4 紅霉素分子印跡聚合物化學穩(wěn)定性研究38
• 4.2.5 紅霉素分子印跡聚合物重復使用性研究38
• 5 結果與討論38-42
• 5.1 紅霉素分子印跡聚合物平衡吸附性能38-39
• 5.2 紅霉素分子印跡聚合物特異吸附性39-40
• 5.3 紅霉素分子印跡聚合物熱穩(wěn)定性40-41
• 5.4 紅霉素分子印跡聚合物化學穩(wěn)定性41-42
• 5.5 紅霉素分子印跡聚合物重復使用性42
• 6 結論42-44
• 第四章 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫檢測技術研究44-53
• 1 前言44
• 2 實驗材料44
• 3 實驗試劑44-45
• 4 實驗儀器45-46
• 5 實驗方法46-48
• 5.1 96孔板紅霉素分子印跡聚合物的固定46
• 5.2 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的研究46-47
• 5.2.1 樣品處理46
• 5.2.2 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的標準曲線46
• 5.2.3 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的靈敏度46-47
• 5.2.4 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的回收率47
• 5.2.5 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的精密度47
• 5.3 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法與紅霉素Elisa分析法檢測結果對比47-48
• 6 結果與討論48-51
• 6.1 96孔板紅霉素分子印跡聚合物的固定48
• 6.2 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的研究48-51
• 6.2.1 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法標準曲線48-49
• 6.2.2 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的靈敏度49
• 6.2.3 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的回收率49-50
• 6.2.4 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法的精密度50-51
• 6.3 紅霉素分子印跡化學發(fā)光免疫分析法與紅霉素Elisa分析法結果比較51
• 7 結論51-53
• 參考文獻53-61
• 攻讀碩士學位期間參與的研究項目與發(fā)表的論文61-64
• 致謝64

【參考文獻】

中國期刊全文數據庫 前6條

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  本文關鍵詞：紅霉素分子印跡聚合物制備及免疫檢測應用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：358523