目的探究模擬微重力效應(yīng)下骨細(xì)胞鈣池操縱Ca²⁺通道（store-operated calcium channels,SOC）的活性變化以及其可能機制,闡明失重性骨丟失的發(fā)生機制。方法以小鼠骨細(xì)胞（MLO-Y4）為對象,分為回轉(zhuǎn)模擬微重力效應(yīng)組（simulated microgravity, SM）和正常重力組（control, CON）。分別旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)24、48 h后,激光共聚焦顯微鏡檢測毒胡蘿卜素引發(fā)細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣庫耗竭后胞內(nèi)Ca²⁺濃度水平,以反映SOC通道的活性;免疫熒光染色法觀察膜骨架spectrin和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白IP₃R的分布情況,研究SOC通道功能變化的可能機制。結(jié)果在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣庫釋放Ca²⁺時期,24、48 h SM組的胞內(nèi)Ca²⁺濃度水平與CON組相比均無顯著差異,而在胞外Ca²⁺經(jīng)SOC通道內(nèi)流時期,24 h SM組只在前4 min比CON組有顯著性下降,48 h SM組在整個時期均比CON組有顯著性下降。與CON組相比,SM組膜骨架spect... 

【文章來源】：醫(yī)用生物力學(xué). 2019,34(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 方法
    1.1 材料和試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 Fluo-3 AM染色檢測胞內(nèi)Ca2+濃度水平
    1.4 免疫熒光染色檢測膜骨架spectrin和IP3R在細(xì)胞中的分布變化
        1.4.1 膜骨架spectrin染色
        1.4.2 IP3R染色
    1.5 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果
    2.1 骨細(xì)胞MLO-Y4形態(tài)
    2.2 胞內(nèi)Ca2+濃度檢測
    2.3 膜骨架spectrin分布情況
    2.4 IP3R分布情況
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Notch信號通路在骨重建中的作用[J]. 何子豪,于志鋒.  醫(yī)用生物力學(xué). 2018(01)
[2]骨重建的力學(xué)生物學(xué)研究[J]. 張西正.  醫(yī)用生物力學(xué). 2016(04)



本文編號：3112109