本文關(guān)鍵詞：鹽酸右美托咪定在國人體內(nèi)的臨床藥動學(xué)和藥效學(xué)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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     2.7 樣品含量測定

    稱取鹽酸右美托咪定適量(或精密量取一定量的注射劑),用流動相溶解并稀釋成每毫升含鹽酸右美托咪定 0.12 mg的溶液,作為供試品溶液;取供試液適量,用流動相稀釋制成每毫升含1.2 mg的溶液作為預(yù)試液。量取預(yù)試液10 μl,在上述色譜條件下注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使其峰高為滿刻度的20%～30%,再量取供試品溶液10 μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍,量取峰面積,按面積歸一化法計算R-異構(gòu)體的量。測定結(jié)果見表1。

    3 結(jié)論

    本文采用用手性色譜柱Chiral-AGP(4.0 mm×150 mm,5 μm),以0.03 mol/L的磷酸氫二鉀緩沖液(稱取三水磷酸氫二鉀2.74 g,溶于400 ml水中,用磷酸調(diào)節(jié)pH值為7.0)-乙腈(82.5∶17.5)為流動相,流速為0.5 ml/min,檢測波長為214 nm。在該色譜條件下,鹽酸右美托咪定與R-異構(gòu)體分離良好,最低檢測量為0.4 ng。R-異構(gòu)體的回收率為98.0%,該方法專屬性也很強,可以定量測出鹽酸右美托咪定中的R-異構(gòu)體,從而有效地控制鹽酸右美托咪定及其注射劑的質(zhì)量。

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    (收稿日期:2010-04-01)

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本文編號：225072