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闡釋質(zhì)子質(zhì)子泵抑制劑上市后的安全性再評價畢業(yè)論文摘要范文

論文導(dǎo)讀：對照組相比,MRT0-t、MRT0-∞、t1/2均明顯延長(P0.01),且V明顯增大(P0.01),其余參數(shù)無明顯性差別(P0.05)。結(jié)論1. PPIs與對照藥物相比,并沒有增多發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險。當(dāng)利用PPIs時,應(yīng)嚴格掌握其適用癥,盡可能采取最低有效劑量,避開不必要的長期用藥,視具體狀況評估其風(fēng)險收益比。2.本實驗建立的奧美拉唑體內(nèi)測定辦法專屬性強

摘要：目的隨著質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)在臨床上的運用,其上市后的安全性越來越受到關(guān)注。其中,奧美拉唑可用于預(yù)防手術(shù)、創(chuàng)傷等因素引起的失血。機體失血可導(dǎo)致血容量減少、微循環(huán)障礙等生理情況的轉(zhuǎn)變,使其藥代動力學(xué)發(fā)生轉(zhuǎn)變,進而影響其用藥的安全性。本課題首先通過Meta分析的辦法體系評價質(zhì)子泵抑制劑與對照藥物相比是否增多了發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險及各種不良反應(yīng)的發(fā)生狀況；其次通過建立奧美拉唑體內(nèi)測定的高效液相色譜法(HPLC),探討注射用奧美拉唑在大鼠失血模型體內(nèi)的藥代動力學(xué)與空白對照組相比是否發(fā)生變化,從此推測是否需要調(diào)整注射用奧美拉唑的給藥案例,確保奧美拉唑用藥的安全性。辦法1.質(zhì)子泵抑制劑不良反應(yīng)的Meta分析檢索國外MEDLINE (PubMed)和Cochrane Controlled Trials Register (CCTR)兩個數(shù)據(jù)庫,納入符合標(biāo)準(zhǔn)的隨機對照試驗,提取相關(guān)的不良反應(yīng)數(shù)據(jù),運用Review Manger (RevMan)5.1軟件分析合并提取的數(shù)據(jù)。2.奧美拉唑在大鼠失血模型體內(nèi)的藥代動力學(xué)2.1奧美拉唑體內(nèi)測定辦法的建立色譜柱：Hypersil BDS C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相：PBS-乙腈=70：30；檢測波長：302nm;流速：1.0mL-min-1;柱溫：25℃；靈敏度：0.01AUFS;進樣量：20μL；并對該色譜條件進行辦

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