模擬失重對流體剪切應力誘導MG-63細胞ERK2激活的影響
本文選題:失重模擬 + 流體剪切應力��; 參考:《航天醫(yī)學與醫(yī)學工程》2007年05期
【摘要】:目的研究成骨細胞力學信號轉(zhuǎn)導功能中酪氨酸磷酸結(jié)合結(jié)構(gòu)域適應蛋白(Shc)和細胞外信號調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK2)的關系,并觀察模擬失重條件下流體剪切應力(FSS)誘導ERK2活性的變化,以期從信號轉(zhuǎn)導水平探討模擬失重對成骨細胞力學信號轉(zhuǎn)導功能的影響。方法將負性缺失突變體質(zhì)粒Shc-SH2和活性ERK質(zhì)粒Myc-ERK2共同轉(zhuǎn)染入MG-63細胞中,同時將真核表達載體pcDNA3和Myc-ERK2也共同轉(zhuǎn)染入MG-63細胞中作為轉(zhuǎn)染平行對照組,對轉(zhuǎn)染細胞進行1.5Pa流體剪切應力處理15min。利用回轉(zhuǎn)器模擬失重60h,對轉(zhuǎn)染細胞進行1.5PaFSS處理15min。結(jié)果在轉(zhuǎn)染平行對照組中,FSS組中的Myc-ERK2的活性顯著升高;在Shc-SH2轉(zhuǎn)染組中,Myc-ERK2的活性與轉(zhuǎn)染平行對照組相比顯著降低(P0.05),在FSS組中未見Myc-ERK2活性的變化。轉(zhuǎn)染了真核表達載體pcDNA3和Myc-ERK2的細胞在模擬失重條件培養(yǎng)及FSS作用15min后,Myc-ERK2的活性升高,但與未進行模擬失重的對照組相比,Myc-ERK2的活性顯著降低(P0.05)。結(jié)論在力學信號轉(zhuǎn)導通路中,Shc可以介導力學信號以激活ERK2。模擬失重對細胞的力學信號轉(zhuǎn)導功能具有不良影響。
[Abstract]:Objective to study the relationship between tyrosine phosphoric acid binding domain adaptive protein (Shcc) and extracellular signal regulated protein kinase ERK2 (ERK2) in osteoblast mechanical signal transduction, and to observe the changes of ERK2 activity induced by fluid shear stress (FSS) under simulated weightlessness. To explore the effect of simulated weightlessness on mechanical signal transduction of osteoblasts from signal transduction level. Methods negative deletion mutant Shc-SH2 and active ERK plasmid Myc-ERK2 were co-transfected into MG-63 cells, and eukaryotic expression vectors pcDNA3 and Myc-ERK2 were co-transfected into MG-63 cells as parallel control group. The transfected cells were treated with 1.5Pa fluid shear stress for 15 min. The transfected cells were treated with 1.5PaFSS for 15 min after simulated weightlessness for 60 h. Results the activity of Myc-ERK2 in FSS group was significantly higher than that in parallel control group, and the activity of Myc-ERK2 in Shc-SH2 transfection group was significantly lower than that in parallel control group, but there was no change in Myc-ERK2 activity in FSS group. The cells transfected with eukaryotic expression vectors pcDNA3 and Myc-ERK2 increased the activity of Myc-ERK2 after simulated weightlessness and FSS treatment with 15min, but the activity of Myc-ERK2 decreased significantly compared with the control group without simulated weightlessness. Conclusion Shc can mediate mechanical signal in order to activate ERK2 in mechanical signal transduction pathway. Simulated weightlessness has adverse effects on cell mechanical signal transduction.
【作者單位】: 第四軍醫(yī)大學航空航天醫(yī)學系航空航天生物動力學教研室 第四軍醫(yī)大學航空航天醫(yī)學系航空航天生物動力學教研室 第四軍醫(yī)大學航空航天醫(yī)學系航空航天生物動力學教研室 第四軍醫(yī)大學航空航天醫(yī)學系航空航天生物動力學教研室 第四軍醫(yī)大學航空航天醫(yī)學系航空航天生物動力學教研室
【基金】:國家自然科學基金資助項目(30300398)
【分類號】:R852.22
【參考文獻】
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【共引文獻】
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,本文編號:1944802
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