本文選題：貧鈾　切入點(diǎn)：創(chuàng)傷　出處：《中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院》2004年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的 海灣戰(zhàn)爭(zhēng)后，貧鈾武器的危害及防護(hù)研究受到廣泛關(guān)注。除貧鈾彈片傷外，貧鈾武器產(chǎn)生的氣溶膠也可能污染傷口。本研究對(duì)貧鈾污染傷口的愈合影響及其相關(guān)機(jī)理進(jìn)行探索，旨在為貧鈾武器危害及防護(hù)研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法 用手術(shù)方法結(jié)合貧鈾粉塵污染建立貧鈾粉塵污染開放性傷口的動(dòng)物模型以及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)對(duì)照組，采用常規(guī)病理學(xué)，免疫組織化學(xué)和圖像分析等方法，觀察受傷后傷口愈合過程中不同時(shí)間點(diǎn)創(chuàng)傷局部炎癥細(xì)胞，修復(fù)細(xì)胞，細(xì)胞基質(zhì)，部分生長(zhǎng)因子及其受體的表達(dá)。 結(jié)果 貧鈾污染后將導(dǎo)致創(chuàng)面愈合延遲，且與劑量成正相關(guān)關(guān)系；貧鈾導(dǎo)致機(jī)體全身及傷口局部炎癥反應(yīng)增強(qiáng)，肉芽組織生成緩慢，數(shù)量減少，成纖維細(xì)胞功能低下，膠原纖維合成減少，從而延長(zhǎng)傷口愈合時(shí)間，降低愈合質(zhì)量。貧鈾刺激傷口局部炎癥因子及其受體的合成及分泌，抑制TGF-β、bFGF及其相關(guān)受體的表達(dá)，可能是貧鈾影響傷口愈合的分子機(jī)制之一。 結(jié)論 貧鈾影響傷口愈合過程中的炎癥細(xì)胞反應(yīng)，，修復(fù)細(xì)胞反應(yīng)、生長(zhǎng)因子及其受體的合成和分泌等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，從而導(dǎo)致愈合時(shí)間的延長(zhǎng)。
[Abstract]:Purpose. After the Gulf War, the research on the harm and protection of depleted uranium weapons has received extensive attention. In addition to depleted uranium bomb wounds, aerosol produced by depleted uranium weapons may also pollute wounds. This study has explored the effects of wound healing and its related mechanisms on the wound healing caused by depleted uranium. The purpose of this paper is to provide experimental basis for the research on the hazards and protection of depleted uranium weapons. Method. The animal model of the open wound caused by DU dust pollution and the corresponding experimental control group were established by surgical method combined with DU dust pollution. Routine pathology, immunohistochemistry and image analysis were used. The expression of local inflammatory cells, repair cells, cell matrix, partial growth factor and its receptor were observed at different time points during wound healing. Results. The wound healing was delayed after depleted uranium contamination, which was positively correlated with the dose. Depleted uranium resulted in increased inflammation, slow granulation formation, decreased number and low fibroblast function. The synthesis of collagen fibers decreased, thus prolonging wound healing time and reducing healing quality. Depleted uranium stimulated the synthesis and secretion of local inflammatory factors and their receptors, and inhibited the expression of TGF- 尾 bFGF and its related receptors. This may be one of the molecular mechanisms by which depleted uranium affects wound healing. Conclusion. Depleted uranium affects the inflammatory cell response, repair cell response, synthesis and secretion of growth factor and its receptor during wound healing, which leads to the prolongation of healing time.
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2004
【分類號(hào)】：R82

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1615734