乳化交聯(lián)法制備殼聚糖微球及其包載藥物的研究碩士論文.pdf 全文免費在線閱
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天津大學碩士學位論文乳化交聯(lián)法制備殼聚糖微球及其包載藥物的研究姓名:王振旺申請學位級別:碩士專業(yè):藥劑學指導教師:何應20070101摘要將微球作為藥物的載體,以微顆粒的形式進入體內,這將打破傳統(tǒng)的藥物給藥方式,徹底改變藥物的劑型。無論是口服,還是靜脈給藥,都能改進藥物的一些固有缺點,以滿足臨床治療日益增加的用藥需求。與傳統(tǒng)的藥劑相比,這類高分子載體系統(tǒng)可大大減少服藥次數(shù),屏蔽藥物的刺激性氣味、延長藥物的活性、控制藥物釋放劑量、提高藥物療效,因此比一般藥物制劑具有明顯的優(yōu)越性。是藥物制劑發(fā)展的一個新方向。本論文選用殼聚糖為基質材料,以乳化交聯(lián)法制備殼聚糖微球,并分別使用5.***尿嘧啶(5-Fu)與牛血清白蛋白(BSA)兩種模型藥物研究其對低高不同分子量藥物的包載性能。在預實驗中,使用分子量1×105的殼聚糖為基質材料,液體石蠟為油相,戊二醛飽和的甲苯溶液為交聯(lián)劑制備出了粒徑均勻、球形良好的殼聚糖空白微球。在制備5-Fu微球的實驗中,全面考察了影響微球產品質量的九大因素;得知微球平均粒徑與醋酸濃度成反比,與殼聚糖溶液濃度成正比,與油水相比例成反比,與攪拌速率成反比,與乳化時間成反比,與交聯(lián)劑用量正比,投藥量、交聯(lián)時間和溫度對其影響不明顯;載藥量...
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,本文編號:152282
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