本文關(guān)鍵詞：PEG化脂質(zhì)納米粒促進(jìn)非諾貝特口服吸收的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文 PEG化脂質(zhì)納米粒促進(jìn)非諾貝特口服吸收的研究 Studies on PEGylation of Lipid Nanoparticles in Improving the Oral Absorption of Fenofibrate 作者姓名： 陳桂江 指導(dǎo)教師姓名及學(xué)位、職稱 吳寶劍 博士/教授 學(xué)科、專業(yè)名稱： 制藥工程 論文提交日期： 2015 年6 月11 日 論文答辯日期： 2015 年5 月27 日 答辯委員會(huì)主席： 林華慶 論文評(píng)閱人： 孫平華、蔡錚 學(xué)位授予單位和日期： 暨南大學(xué) 萬方數(shù)據(jù) 萬方數(shù)據(jù) 暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文 PEG 化脂質(zhì)納米粒促進(jìn)非諾貝特口服吸收的研究 中文摘要 脂質(zhì)納米粒 Lipid nanoparticles 是在脂質(zhì)體、微乳等納米載體基礎(chǔ)上逐漸發(fā) 展起來的一種新型藥物遞送載體。因其載藥量高、載體材料生物相容性好、粒徑 小及相對(duì)表面積大、能增加制劑在腸系黏膜的黏附性等多方面優(yōu)勢(shì)，從而能夠顯 著提高藥物的口服生物利用度，在難溶性藥物口服給藥方面受到廣泛的關(guān)注。 普通脂質(zhì)納米載體（非 PEG 化）口服后易被胰脂肪酶降解，使包載于其中 的藥物快速析出或暴露在胃腸道環(huán)境中受到酶降解，因而影響藥物的口服吸收， 導(dǎo)致生物利用度差異性較大。對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行PEG 化改造或使用PEG 化材料制 備藥物載體被證實(shí)也能夠增加藥物的生物利用度。但是，，PEG 化脂質(zhì)納米載體 如何影響荷載藥物的口服吸收機(jī)制尚不十分清晰。 在本研究中，我們采用不同方法制備載非諾貝特（Fenofibrate, FN ）的PEG 化脂質(zhì)納米載體 （PEGylated lipid nanocarriers, PLNs ）和普通脂質(zhì)納米載體 （Conventional lipid nanocarriers, CLNs ），通過比較兩者在體外含胰脂肪酶和不 含胰脂肪酶的介質(zhì)中的釋放、脂解情況，驗(yàn)證并解釋了 PEG 化對(duì)脂質(zhì)納米載體 的保護(hù)作用；并研究PLNs 和CLNs 經(jīng)口服后在大鼠胃腸道中的吸收情況

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