慢性高原病兔肢體爆炸傷感染特點
本文關鍵詞:慢性高原病兔肢體爆炸傷感染特點
【摘要】:目的:模擬高原低壓環(huán)境,創(chuàng)立一個合并有慢性高原病的動物肢體爆炸傷模型;研究高原地區(qū)慢性高原病動物肢體爆炸傷感染的特點、細菌種類及藥敏情況。方法:將新西蘭大白兔隨機平均分為高原組(HG)和平原組(PG),每組12只兔子,HG組放在低壓艙中,PG組放在平原環(huán)境中,全部飼養(yǎng)30d后,檢查兩組動物的血紅蛋白(Hb)值,當高原組動物Hb值大于21g/d L,即視為慢性高原病動物(CMS)造模成功;兩組動物分別于傷后不同時間節(jié)點觀察創(chuàng)面感染情況,并取創(chuàng)面內組織進行細菌計數(shù)、鑒定及藥敏實驗。結果:1、HG組低壓艙飼養(yǎng)30d后,Hb值明顯高于平原組,并成功獲得CMS動物,Hb值為22.78±1.64 g/d L。2、PG組創(chuàng)面污染細菌的總量較HG組高一個數(shù)量級。3、HG組傷后細菌成功定植時間為傷后8-12h,PG組在傷后0-4h即完成復活定植。4、PG組自從傷后4h完成了細菌的定植,直到傷后8h出現(xiàn)了創(chuàng)面感染,僅用了4h;而HG組至傷后36h方始出現(xiàn)感染,用了長達24h。5、PG組發(fā)生創(chuàng)面感染的細菌臨界值約為105cfu/g濕組織,感染集中發(fā)生在傷后8-12h;HG組細菌臨界值為107cfu/g濕組織,感染基本發(fā)生在傷后36-48h。6、HG組創(chuàng)面感染細菌分別是:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腸球菌、大腸埃希菌;PG組創(chuàng)面感染細菌分別是:大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯桿菌、金黃色葡萄球菌、腸球菌。7、革蘭陰性菌的耐藥率均較高,尤其是頭孢呋辛、氨芐西林、環(huán)丙沙星、哌拉西林等的耐藥率超過了50%,只有氨曲南、亞胺培南,對所有菌株均敏感;但是青霉素、紅霉素對革蘭陽性球菌幾乎全部耐藥,而敏感性最好是替考拉寧跟萬古霉素。結論:一、在爆炸傷創(chuàng)面細菌污染程度上高原要比平原輕;二、細菌繁殖速度高原地區(qū)比平原慢,肢體創(chuàng)面發(fā)生感染的時間比平原地區(qū)晚,引起感染的細菌數(shù)量級別也比平原地區(qū)高;三、爆炸傷感染細菌在高原是以金黃色葡萄球菌為主的革蘭陽性球菌,平原地區(qū)則是以大腸埃希菌為主的革蘭陰性菌;四、臨床上常用的抗菌素對這兩類細菌敏感性均較低。因此,應該了解各菌種的耐藥特點,合理使用抗菌藥物,才能提高高原爆炸傷感染的治愈率。
【關鍵詞】:高原 肢體 爆炸傷 動物模型 感染
【學位授予單位】:南昌大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R82
【目錄】:
- 摘要3-5
- ABSTRACT5-9
- 中英文縮略詞表9-10
- 第1章 引言10-12
- 第2章 材料與方法12-15
- 2.1 實驗動物12
- 2.2 主要材料及設備12
- 2.3 實驗方法12-13
- 2.3.1 慢性高原病模型制作12-13
- 2.3.2 動物致傷13
- 2.4 創(chuàng)面標本采集13
- 2.5 創(chuàng)面細菌培養(yǎng)、計數(shù)及鑒定13-14
- 2.6 細菌藥敏實驗14
- 2.7 統(tǒng)計學處理方法14-15
- 第3章 結果15-20
- 3.1 兩組動物Hb檢測結果15
- 3.2 創(chuàng)面一般情況15-16
- 3.3 創(chuàng)面細菌計數(shù)與感染關系16-17
- 3.3.1 HG組創(chuàng)面軟組織感染特點16
- 3.3.2 PG組創(chuàng)面感染特點16-17
- 3.4 感染創(chuàng)面細菌種類鑒定17
- 3.5 動物肢體爆炸傷感染細菌藥敏情況17-20
- 3.5.1 抗菌藥物對革蘭陰性菌的敏感情況17-18
- 3.5.2 抗菌藥物對革蘭陽性球菌的敏感情況18-20
- 第4章 討論20-23
- 4.1 動物的選擇20
- 4.2 高原創(chuàng)面細菌感染的特點20-21
- 4.2.1 高原創(chuàng)面細菌污染比平原要輕20
- 4.2.2 平原地區(qū)細菌定植時間比高原快20-21
- 4.2.3 高原爆炸傷創(chuàng)面感染21
- 4.3 慢性高原病動物肢體爆炸傷創(chuàng)面感染菌譜及藥敏實驗21-23
- 4.3.1 高原爆炸傷創(chuàng)面感染菌譜21-22
- 4.3.2 感染細菌藥敏實驗22-23
- 第5章 結論23-24
- 第6章 局限性及展望24-25
- 6.1 局限性24
- 6.2 展望24-25
- 致謝25-26
- 參考文獻26-29
- 攻讀學位期間的研究成果29-30
- 綜述30-36
- 參考文獻33-36
【相似文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 張品文;蔣文;;慢性高原病伴腹腔內出血1例[J];地方病通報;2006年05期
2 隋岫蘭;;血管內皮生長因子及受體與慢性高原病的研究[J];西藏醫(yī)藥雜志;2007年01期
3 久太;高芬;李凡;;高原世居藏族慢性高原病的臨床特點分析[J];青海醫(yī)學院學報;2007年02期
4 張西洲;;部隊高原病防治系列講座(5) 慢性高原病[J];人民軍醫(yī);2008年11期
5 冀林華;;慢性高原病患者骨髓間充質干細胞培養(yǎng)方法的改良[J];高原醫(yī)學雜志;2009年03期
6 冀林華;孫靜;王紅心;崔森;李占全;;慢性高原病患者骨髓間充質干細胞培養(yǎng)方法的改良[J];高原醫(yī)學雜志;2009年S1期
7 呂永達;慢性高原病[J];解放軍醫(yī)學雜志;1990年03期
8 吳天一,陳秋紅,王曉真;慢性高原病命名及分型問題的探討[J];解放軍預防醫(yī)學雜志;1991年01期
9 ;我國高原醫(yī)學研究成果被國際指南認可首次確定慢性高原病流行特征[J];衛(wèi)生軟科學;2005年06期
10 高彥明;何貴強;鄭必海;;海拔3658m地區(qū)慢性高原病患者吸入外源性一氧化氮后肺功能的變化觀察[J];西藏科技;2005年12期
中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 鄧長安;尼瑪普赤;強巴卓嘎;;藏族慢性高原病患者心臟二維超聲檢查分析[A];中國超聲醫(yī)學工程學會第十一屆全國超聲醫(yī)學學術大會論文匯編[C];2012年
2 俞夢孫;;高原健康工程[A];第十四屆中國科協(xié)年會第17分會場:環(huán)境危害與健康防護研討會論文集[C];2012年
中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前7條
1 記者 劉傳書;全基因組測序解密慢性高原病[N];科技日報;2013年
2 陳們;首次發(fā)現(xiàn)某些等位基因與慢性高原病存在關聯(lián)[N];青海日報;2006年
3 胡雯 劉佳;全基因組測序解密慢性高原病致病基因[N];中國醫(yī)藥報;2013年
4 朱桐春;青藏鐵路急慢性高原病防治研究列入國家自然科學基金重大課題[N];中國鐵道建筑報;2003年
5 本報記者 楊秋蘭 王丹 通訊員 劉勝江 王中委;高鈺琪 高原醫(yī)學逐夢人[N];健康報;2009年
6 記者 趙靜;我省高校國家重點學科建設實現(xiàn)“零”突破[N];青海日報;2011年
7 熊學莉 陳曉霞;情系青藏線的醫(yī)療隊[N];解放軍報;2010年
中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 王立環(huán);慢性高原病患者椎體磁共振波譜的研究[D];青海大學;2016年
2 孫朝君;慢性高原病大鼠模型HIF-2α及sTfR表達水平的研究[D];青海大學;2016年
3 陳清振;血清促紅細胞生成素和睪酮水平與慢性高原病關系的Meta分析[D];青海大學;2016年
4 朱明明;慢性高原病患者T細胞亞群及部分免疫指標研究[D];青海大學;2016年
5 單蓮蓮;厄貝沙坦對慢性高原病大鼠血液指標及多臟器損傷的改善作用[D];新疆醫(yī)科大學;2016年
6 謝冬梅;動態(tài)增強MRI在慢性高原病患者心臟改變的診斷價值[D];青海大學;2016年
7 王章磊;慢性高原病兔肢體爆炸傷感染特點[D];南昌大學;2016年
8 楊叢珊;慢性高原病腦部改變的磁共振波譜的研究[D];青海大學;2015年
9 何明麗;3TMRI對慢性高原病患者腦結構與認知功能的對照研究[D];青海大學;2013年
10 任海云;慢性高原病患者血清PLGF和HO-1的表達水平[D];青海大學;2011年
,本文編號:1118876
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/yxlw/1118876.html